摘要:

AbstractEinkristalle von Ba2CrO4wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht (Raumgruppe C 2v9Pb21a, a = 7,67, b = 5,89, c = 10,39 Å). Beziehungen zwischen Ba2CrO4und den bisher bekannten Kristallstrukturen von Ba2CoO4und Ba2TiO4werden disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen BaTeS3· 2 H2O und (NH4)2TeS3wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind:Nach den vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärungen stellt das Anion der trithiotellurigen Säure TeS 32−in diesen Salzen eine verzerrte trigonale Pyramide dar. Die TeS‐Atomabstände liegen zwische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden die blauen Verbindungen Rb2AgF4und Cs2AgF4. Nach Guinier‐Aufnahmen kristallisiert Cs2AgF4tetragonal (a = 4,581, c = 14,192Å) und ist mit K2NiF4isotyp. Die Struktur von Rb2AgF4ist bislang unbekannt. Über den Magnetismus von K2AgF4, Rb2AgF4und Cs2AgF4wird berich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBa[AgF4] (Θ = ‐4K, μ = 1,92μB), Sr[AgF4] (μ = ‐6 K, μ = 1,78μB) und Hg[AgF4] (Θ = ‐6 K, μ = 1,86μB), Vertreter des K[BrF4]‐Typs mit planaren [AgF4]‐Gruppen, befolgen das Curie‐Weissche Gesetz, ebenso Ba2AgF6, strukturell mit Ba2CuF6verwandt (Θ = +4 K, μ = 1,85μB). Die Perowskit‐Varianten K[AgF3] (orthorhombisch) und Cs[AgF3] (tetragonaler Perowskit) zeigen kollektive magnetische Wechselwirkungen (TN= +80 K, KAgF3, bzw. +50 K, CsAgF3) und lehnen sich, der magnetischen Verdünnung entsprechend, an AgF2(TN= 160 K) an. Oberhalb TNtritt praktisch temperaturunabhängiger Param

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Stabilitätsfeld der orthorhombischen Calcium‐Langbeinite K2Ca2(SO4)3wurde untersucht im Austausch der einwertigen Kationen der 1. Hauptgruppe des Periodensystems. Es zeigt sich, daß Mischkristalle entstehen mit einem Natriumgehalt bis zu 40 Mol‐%, einem Rubidiumgehalt bis zu 50 Mol‐% und einem Caesiumgehalt bis zu 10 Mol‐%. Die Mischkristalle gehen bei erhöhter Temperatur in eine kubische Phase vom Langbeinit‐Typ über. Die Gitterkonstanten der Mischkristalle wie die der kubischen Phase wer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn ZnNaY‐, CuNaY‐, NiNaY‐ und CrNaY‐Zeolithen wurden die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Austauschgrad infrarotspektroskopisch untersucht. An diesen Zeolithen treten fünf Arten von Hydroxidgruppen auf, nämlich gitterbegrenzende Hydroxidgruppen, drei Arten von strukturellen Hydroxidgruppen und MeOH+‐Gruppen. Dabei handelt es sich um die gleichen Arten von Hydroxidgruppen wie an Erdalkali‐Y‐Zeolithen. Einige der OH‐Gruppen wirken als saure Brönsted‐Zentren. Die Zahl der sauren Brönsted‐Zentren erreicht Maximalwerte bei Austauschgraden von 40–50% nach einer Vorbehandlung bei 300–400°C. Bei ZuNaY‐, CuNaY‐ und besonders stark bei CrNaY‐Zeolithen wird bei hohen Austauschgraden die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn NiNaY‐, CuNaY‐ und ZnNaY‐Zeolithen wurde infrarotspektrospisch die Entstehung von Hydroxidgruppen bei der Reduktion untersucht.Nach Umwandlung der OH‐Gruppen in OD‐Gruppen wurde gefunden, daß D2bei 350°C die übergangsmetallionen reduziert und gleichzeitig die Konzentration von zwei der bereits vorhandenen Arten von Hydroxidgruppen wesentlich erhöht wird, nämlich die einer sauren und einer nur schwach sauren Art. Bei NiNaY‐ und CuNaY‐Zeolithen erfolgt die Reduktion bei 350°C sehr viel langsamer als bei ZnNaY‐Zeolithen. Die Reduktion von ZnNaY‐Zeolithen ist mit deren Umbildung zu ultrastabi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie geordneten Perowskite Ba2Sm0,67UO6und Ba2Sm0,67WO6bilden eine lückenlose Reihe von Mischkristallen mit vier Formeleinheiten Ba2Sm0.67U1−xWxO6pro Elementarzelle. Die Zusammenhänge zwischen Farbe und Konstitution werden an Hand der diffusen Reflexionsspektren und der IR‐Spektren aufge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über ESR‐ und ligandenfeldspektroskopische Untersuchungen am K2CuF4und Ba2CuF6im Vergleich zu einigen anderen Cu2+‐haltigen Fluoriden berichtet. Danach enthalten diese Gitter Jahn‐Teller‐verzerrte CuF6−Oktaeder, deren dominante Verzerrungskomponente eindeutig einer tetragonalen Weitung entspricht, in antiferrodistortiver Ordnung – im Gegensatz zu älteren und in weitgehender übereinstimmung mit neuesten Strukturbestimmungen. Damit ist kein gesichertes Beispiel für Kupferverbindungen mit Cu2+‐Ionen in tetragonal gestauchter Umgebung – sechs gleiche Liganden vorausges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindungen(x = 2–6) wurden durch Umaminierung aus Ti(NMe2)4und den N‐Heterocyclendargestellt und analytisch sowie durch1H‐KMR‐ und IR‐Spektren charakterisiert. Die thermische Zersetzung in den Reihenundwird in Abhängigkeit von x bzw. n untersucht. Die beobachteten Effekte lassen sich über die Raumbeanspruchung von R2N‐ und‐Gruppen deuten. Nur die Piperidido‐Gruppe (x = 5) erreicht die Schutzgruppenwirkung der Dia

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744070211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY