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1. |
Phosphinsubstituierte Carbonylmanganate(‐I), Organyl‐ und Hydrogenmangancarbonyle |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 125-143
W. Hieber,
G. Faulhaber,
F. Theubert,
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摘要:
AbstractPhosphinsubstituierte ein‐ und zweikernige Mangancarbonyle, Mn(CO)4PR3(R = C2H5, C6H5) und [Mn(CO)4PR3]2(R = C6H11, OC6H5), lassen sich mit Alkali‐ oder Erdalkaliamalgamen zu den entsprechenden Carbonylmanganaten [Mn(CO)4PR3]M (M = Li, Na, 1/2 Mg) reduzieren, die durch Fällungsreaktionen, Leitfähigkeitsmessungen und IR‐Spektrum als typische Salze charakterisiert werden; besonders stabil sind die Hg(II)‐Verbindungen (M = 1/2 Hg). Die Natriumsalze liefern mit Methyljodid die entsprechenden Methylverbindungen H3CMn(CO)4PR3, auch andere PR3‐substituierte Organomangancarbonyle lassen sich darstellen. Mit Säuren entstehen die betreffenden Hydride HMn(CO)4PR3; die Phenylverbindung (R = C6H5) stimmt in ihren dielektrischen und magnetischen Eigenschaften mit dem Triphenylphosphin‐eisentetracarbonyl überein (HMn = ψ Fe). Mit Tetra‐ bzw. Trihalogenmethanen reagiert Mn(CO)4PR3und HMn(CO)4PR3unter Bildung von Halogenomangancarbonylen Mn(CO)4PR3X (X = Cl, Br, J). — Infrarotspektroskopische Untersuchungen lassen für die einkernigen Tetracarbonylverbindungen Mn(CO)4PR3(R = C6H5) und das Anion [Mn(CO)4PR3]−auf einen trigonal‐bipyramidalen bau schließen, ebenso für das Hydrid HMn(CO)4PR3, mit einer für das H‐Atom nicht näher zu bestimmenden Lage. Für die Halogenoverbindungen und für H3CMn(CO)4PR3wird oktaedrische Anordnung der 6 Liganden mit cis‐Stellung von Halogen und CH3bzw. PR3sichergestellt; desgleichen wird die Struktur der V
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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2. |
Die Kristallstruktur des BaCdO2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 144-155
Hans Georg Schnering,
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摘要:
AbstractDie Kristallstruktur des BaCdO2wurde unter Verwendung moderner Methoden bestimmt. BaCdO2kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D 2h16—Pmnb. Die Elementarzelle mit a = 3,660, b = 6,168, c = 11,950 Å enthält 4 Formeleinheiten (dRÖ= 6,94; dpyk= 6,86 gcm−3). Für die Reflexe (0 k l) im Bereich bis (sin ϑ/λ = 0,950 ist R = 0,058 und R' = 0.075. Der Aufbau des BaCdO2ist dem des SrZnO22) weitgehend verwandt. Jedoch ist hier beim BaCdO2jedes Cd nicht von vier O tetraedrisch, sondern von 4 + 1 O verzerrt trigonal‐bipyramidal umgeben. Hierdurch geht der Charakter eines 2‐dimensionalen Gerüstes zugunsten einer 3‐dimensionalen Verknüpfung verloren. Jedes Ba hat 7 O‐Nachbarn und ist in vorhande
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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3. |
Darstellung von reinstem Kaliumchlorid mit Hilfe organischer Halogenverbindungen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 156-158
Miroslav Lebl,
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摘要:
AbstractDarstellung von spektralreinem KCl in nichtwäßrigem Medium. Prinzip der Methode ist, aus Kalium das Kaliummethylalkoholat darzustellen und dieses in Äther mit Acetylchlorid in KCl überzufü
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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4. |
Zur Chemie und Konstitution borsaurer Salze. VI. Über Magnesiumlithiumborate MgLiBO3, MgLi2B2O5 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 159-166
H.‐A. Lehmann,
H. Schadow,
H.‐J. Papenfuss,
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摘要:
AbstractMgLiBO3wird leicht durch Zusammentempern oder Schmelzen der Komponenten erhalten. MgLi2B2O5bildet sich in gleicher Weise, zerfällt aber beim Abkühlen in MgLiBO3und LiBO2. Der Zerfall wird durch rasche Abkühlung verhindert. Beide Verbindungen schmelzen inkongrue
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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5. |
Über Mischsalzkontakte. XIV. Selektive Hydrierung von Cyclopropan und Propen an Nickelkontakten. I |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 167-178
W. Langenbeck,
D. Nehring,
H. Dreyer,
H. Fuhrmann,
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摘要:
AbstractEs wurde die Hydrierung von Propen und die destruktive Hydrierung von Cyclopropan an dotierten nickelhaltigen Trägerkontakten untersucht. Als Träger fanden Al2O3, MgO und SiO2Verwendung; die Dotierung erfolgte mit Zink, Cadmium und deren Oxyden. Durch die n‐Leiterwirkung dieser Oxyde auf das Nickel wird zunächst die Hydrierung von Cyclopropan vergiftet, während bei Zugabe größerer Mengen der Dotierungskomponente auch die Hydrierung von Propen zum Erliegen kommt. Cadmium und Cadmiumoxyd haben eine etwa 10fach bessere Wirkung als die entsprechenden Zinkverbi
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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6. |
Über Mischsalzkontakte. XV. Selektive Hydrierung von Cyclopropan und Propen an Nickelkontakten. II |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 179-188
W. Langenbeck,
H. Dreyer,
H. Fuhrmann,
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摘要:
AbstractEs wurde die Hydrierung von Propen und die destruktive Hydrierung von Cyclopropan an Kontakten untersucht, die aus Nickel‐Zink‐Mischoxalaten und Nickel‐Cadmium‐Mischoxalaten durch Zersetzung im Vakuum hergestellt wurden. Es konnte eine vollständige Selektivierung erreicht werden; bei größeren Mengen Cadmiumoxyd im Kontakt wird auch Propen nur noch teilweise hydriert. Weiterhin wurde der Einfluß von Nickeloxyd untersucht. Nickeloxyd aktiviert als p‐Leiter die Hydrierung von Cyclopropan. Die Ergebnisse werd
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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7. |
A study of alcoholysis reactions of silicon disulphide. I. Formation of Trialkoxysilanethiols from the lower primary and secondary aliphatic alcohols |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 189-197
Wieslaw Wojnowski,
Ryszard Piekoś,
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摘要:
AbstractInvestigations on the alcoholysis reaction of SiS2by a 20 per cent excess of lower aliphatic alcohols indicate that alkoxysilanethiols of the general formula (RO)nSi(SH)4‐n(n = 1,2,3) are the primary products of the process.The action of iso‐propyl and see‐butyl alcohols on SiS2resulted in the formation of the corresponding trialkoxysilanethiols which could be readily isolated by fractionation under normal pressure. Primary alcohols yielded mixtures of tetraalkoxysilane and trialkoxy‐silanethiols under similar conditions. It is believed that alkoxy‐dithiol and ‐trithiol structures may be formed in the course of the reaction. A mechanism for the formation of these structures is brief
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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8. |
Submikroskopische Morphologie bei der mechanischen Bearbeitung von Steinsalzkristallen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 198-205
K. Meyer,
M. Keutel,
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摘要:
AbstractDie mechanische Bearbeitung von (100)‐NaCl‐Oberflächen mit Edelkorundkörnern, Durchmesser 200–250 μ und einer Geschwindigkeit von etwa 221 cm · see−1führt zu starken Verformungen an den Eingriffsorten. Die Veränderungen, die bei der Impulsbremsung der Werkzeugkörner im Gefüge des Festkörpers auftreten, führen zu thermodynamisch instabilen Zuständen. Die Verformungen werden durch übermikroskopische Untersuchungen unter Anwendung der Golddekorationsmethode verfolgt. Die beobachtete Rückbildung der Struktur nach abgeschlossener Bearbeitung in Richtung auf energieärmere Zustände wird erörtert. Der Betrag der restlichen überschüssigen freien Energie nach mechanischer Bearbeitung läßt sich in grober Näherung abschätzen; er stimmt mit früher auf andere Weise ermittelten Wert
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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9. |
Die Hochreinigung von Schwefel. Der „Schwarze Niederschlag”︁ |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 206-209
O. Skjerven,
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PDF (229KB)
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摘要:
AbstractNeuere Untersuchungen ergaben, daß der beim Erwärmen des Rohschwefels entstehende bräunlichschwarze Niederschlag hauptsächlich aus Schwefel unbekannter Struktur besteht. Über eine spezielle Methode zur Entfernung des Schwefelwasserstoffs aus dem Schwefel und über Bestimmungsmethoden für COS und CS2im Schwefel wird ber
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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10. |
Die intra‐molekulare Mischverbindung Be4O(OOCCH3)x(OOCCH2CH3)y |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 314,
Issue 3‐4,
1962,
Page 210-221
Horst‐Dietrich Hardt,
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PDF (657KB)
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摘要:
AbstractDurch Verschmelzen von Be4O(OOCCH3)6mit Be4O(OOCH2CH3)6und andere Methoden werden Berylliumoxid‐acetato‐propionate Be4O(OOCCH3)x(OOCCH2CH3)Aus der Einwirkung von Propionsäure‐Anhydrid auf ein basisches Berylliumacetat, Be4Om(OOCCH3)8–2mwird abgeleitet, daß das Ausgangsprodukt sich heterogen zusammensetzt aus unverändertem Berylliumoxidacetat, welches eingeschlossen ist in einer basischen Struktur
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19623140311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1962
数据来源: WILEY
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