摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden Cs2KGaF6(a = 8,975), Cs2KInF6(a = 9,219), Cs2KTlF6(a = 9,36), Cs2KScF6(a = 9,32), Cs2KYF6(a = 9,443) sowie Cs2KFeF6(a = 9,015Å), die kubisch kristallisieren und mit K2NaCrF6isotyp sind. Alle Verbindungen sind farblos; Cs2KTlF6zersetzt sich an feuchter Luft sofort. Der Existenzbereich der Cs2KMF6‐Struktur als Funktion des Ionenradius von M3+wird diskutie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch vorsichtiges Tempern von Na2O2/Er2O3‐ bzw. Na2O2/In2O3‐Mischungen wurden neue kubische Formen von NaErO2[a = 4,76 Å; Z = 2; drö= 6,84; dpyk= 6,7 g · cm−3] und NaInO2[a = 4,62 Å; Z = 2; drö= 5,72; dpyk= 5,6 g · cm−3] dargestellt. Nach DEBYE‐SCHERRER‐Aufnahmen liegt der NaCl‐Typ mit statistischer Verteilung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWährend die Tricarbonylverbindungen Re(CO)3CN(NH3)2, K[Re(CO)3(CN)2NH3] und K2[Re(CO)3(CN)3] aus Re(CO)5Cl und KCN unter verschiedenen Reaktionsbedingungen dargestellt werden können, erhält man die Dicarbonylverbindung K3[Re(CO)2(CN)4] aus [Re(CO)2(DP)2]Cl (DP = Ph2PCH2CH2PPh2) und Alkalicyanid. Die Strukturen dieser Verbindungen werden an Hand ihrer IR‐Spektren und Kraftkonstanten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Struktur von wurde röntgenographisch mittels zweiund dreidimensionaler PATTERSON‐ und FOURIER‐Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quardrate verfeinert. Die Verbindung Kristallisiert monoklin, in der Raumgruppe C 62h–C2/a mit a = 11,81, b = 7,24, c = 23,70 Å, β = 90,5° und Z = 8. Der letzte R‐Wer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von HC(SO2C2H5)3mit Metallcarbonaten in wäßriger Lösung werden die Metall‐tris(äthylsulfonyl)methanide Me[C(SO2C2H5)3]2· 6 H2O (Me = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) erhalten. Die Methanide reagieren mit Pyridin und o‐Phenanthrolin unter Bildung der Komplexe Me(pyr)2[C(SO2C2H5)3]2(Me = Mn, Co) bzw. Me(o‐phen)3[C(SO2C2H5)3]2(Me = Mn, Co, Ni, Zn, Cd). Die Elektronenspektren und die magnetischen Momente der wasserfreien Salze Co[C(SO2C2H5)3]2und Ni[C(SO2C2H5)3]2können mit einer (pseudo‐)oktaedrischen Umgebung des Zentralmetalls gedeutet werden. Die IR‐Spektren der Säure HC(SO2C2H5)3und des Anions [C(SO2C2H5)3]−, das sich als ein „schwacher”︁ Ligand erweist, werden m

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐Isopropyl‐, N,N‐Dimethyl‐ und N,N‐Diäthyl‐amino‐methylpyridin‐(2) bilden mit Kobalt(II)‐ und Nickel(II)‐Salzen in Abhängigkeit von den anionischen Liganden und den Reaktionsbedingungen 1,3‐; 1,2‐ und 1,1‐Komplexe. Die 1,3‐Komplexe und die meisten 1,2‐Chelate der Nickelhalogenide besitzen eine oktaedrische Struktur. Dagegen ist für einige der Kobalt(II)‐Komplexe vom 1,2‐Typ die Koordinationszahl 5 zu diskutieren. Die 1,1‐Chelate der Kobalt(II)‐halogenide weisen eine verzerrt tetraedrische Struktur auf, während bei den entsprechenden Nickel(II)‐Komplexen durch Bildung von Halogenobrücken höhe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDodekammin‐hexahydroxo‐tetrakobalt(III)‐Komplexe reagieren mit CN−unter Bildung von roten Salzen mit dem Kation [Co3(NH3)8(OH)4(CN)2]3+. Dargestellt wurden das Chlorid, Bromid, Perchlorat, Nitrat und Dithionat dieses Kations. Es wird gezeigt, daß die CN‐Liganden sich am mittleren Co‐Atom befinden, die OH‐Gruppen fungieren als Brücken.Bei der Reaktion mit NO −2entstehen aus diesen Komplexen organgefarbene Salze mit dem Kation [Co3(NH3)8(OH)2(NO2)2(CN)2]3+, in welchem die NO2‐Gruppen Brücken bilden. Von dieser Reihe wurden das Chlorid, Bromid und Nitrat dargestellt, ferner das Perchlorat, welches als Doppelsalz mit 1 Mol NaClO4kristallisiert.Die Absorptionsspektren der neuen Komplexe und des [Co4(NH3)12(OH)6]6+im UR, Sichtbaren und UV werden an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas durch elektrische Zersetzung von gasförmigem CS2(0,1 Torr) erhältliche CS läßt sich bei −190°C isolieren und IR‐spektroskopisch nachweisen (12C23S: 1274,13C32S: 1240 cm−1, Valenzkraftkonstante 8,4 mdyn/Å, Bindungsgrad 2,2). CS zerfällt spontan nach 3 CS → C3S2+ S, wobei als Nebenprodukt ein schwarzes CS‐Mischpolymerisat entsteht. Der Zerfallsmechanismus wird diskutiert.CS reagiert bei 25° mit Selen und Tellur zu SCSe bzw. SCTe, mit Chlor, Brom oder Jod zu den entsprechenden Thiocarbonyhalogeniden. Durch diese Reaktionen ist das CS als carbenanaloge Verbindung charakterisiert.Die Reaktionsprodukte der thermischen und elektrischen Zersetzung von gasförmigem Thiophosgen werden identifiziert, jedoch läßt sich bei diesen Reaktionen kein CS isolieren. Bei der Reaktion von H2CCl2mit Na2S entsteht bei 200–400°C statt Thioformaldehyd ein CS2CH4‐Gemisch, was durch eine Dismutierung nach

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der elektrischen Zersetzung von CSe2(0,05–0,2 Torr) entsteht CSe, das sich zwar nicht durch Kondensation isolieren ließ, aber durch Reaktion mit Schwefel und Tellur als SCSe bzw. SeCTe abgefangen werden konnte. Die neue, sehr instabile Verbindung SeCTe wurde IR‐ und massenspektroskopisch identifiziert. CSe2konnte erstmals aus den Elementen (in einer elektrischen Entladung in Selendampf in Gegenwart von Zuckerkohle) synthetisiert werden.Versuche zur Isolierung von CTe oder CTe2hatten keinen Er

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese von Phenoxid‐verbindungen des vierwertigen Urans durch Reaktion der Phenole mit Urantetrachlorid oder Uran(IV)‐oxid‐dichlorid in Tetrahydrofuran und Benzol wird beschr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683610311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY