摘要:

AbstractDie Synthese der bislang unbekannten BF3‐Addukte des Trimethyl‐ und Triäthylmethylenphosphorans ist beschrieben. Die31P‐,11B‐,19F‐ und1H‐NMR‐Spektren der Verbindungen I–IV werden mitgeteilt u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie photochemische Disproportionierung von n‐Tetrasilan wird in 2, 3‐Dimethylbutan als Lösungsmittel durchgeführt und die Bildung der Reaktionsprodukte gaschromatographisch verfolgt. Als Hauptprodukte treten Disilan und das bislang nicht bekannte 3‐Silylpentasilan auf. Letzteres wird in einer speziell entwickelten Photolyseapparatur aus der Bestrahlungszone entfernt und angereichert. Die1H‐NMR‐, Raman‐ und IR‐Spektren von 3‐Silylpentasilan sowie einige physikalische Eigenschaften werden mitgeteilt und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reduktion von Nitroprussidnatrium durch Alkalimetalle in fl. Ammoniak werden die Cyanonitrosylferrat‐Ionen [Fe(CN)5NO]3−, [Fe(CN)4NO]2−, [Fe(CN)4NO]3−und [Fe(CN)3NO]4−gebildet. Darstellung und Eigenschaften dieser Reduktionsprodukte (Tab. 1) sowie der noch fehlenden Cyanocarbonylnitrosylferrate der Reihe [Fe(CN)n(CO)3−nNO](n+1)−(n = 1 und 2) werden beschrieben. Struktur und Bindungen dieser Komplexe werden anhand ihrer magnetischen Eigenschaften und ihrer IR‐Spek

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Struktur des monoklinen RbHg(SCN)3(a = 1140,67(50) pm; b = 416,70(8) pm; c = 1110,26(36) pm; β = 115,20(2)°;Z= 4; Raumgruppe P21/m) enthält neben den isolierten Ionen Rb⊕und SCN⊖ebene Hg(SCN)2‐Baugruppen, in denen Hg digonal von zwei Schwefel ( ∡ SHgS = 154°) koordiniert ist. Die Verbindung ist deshalb als Doppelsalz Hg(SCN)2· RbSCN zu formulieren.Dagegen ist CsHg(SCN)3ein echtes Trithiocyanatomercurat, denn dimere [Hg(SCN)3]2‐Baugruppen, in denen Hg trigonal planar von Schwefel koordiniert ist, charakterisieren den Aufbau der monoklinen Verbindung (a = 954,31(22) pm; b = 1089,86(20) pm; c = 1996,49(36) pm; β = 108,39(4)°;Z=

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird ein Überblick über die Versuche verschiedener Autoren in der Vergangenheit gegeben, die unternommen wurden, um Kristallstrukturtypen zu ordnen, einzuteilen oder zu symbolisieren. Ein Arbeitsprogramm für die folgenden Publikationen dieser Serie wird aufgezei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden die P‐, J‐ und F‐Gitterkomplexe in ihren Standardaufstellungen und in verschiedenen Darstellungen beschrieben, wobei die Charakterisierung der Lücken, ihrer Koordinationspolyeder und der Verknüpfung, sowie ihre Wirkungsbereiche eingeschlossen sind. Mit Hilfe dieser Gitterkomplexe werden die Strukturtypen des CsCl, NaCl, ZnS, CaF2, BiF3, AuCu3ReO3, CaTiO3, U4S3und NbO symbo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Verbindung des NaSbF6kristallisiert als kubische Überstruktur der 8. Ordnung des ReO3P′; J‐Typs, die Verbindung des K2NaAlF6‐Elpasolith (bzw. des kubischen Kryoliths) und des K2PtCl6als Überstruktur des Perowskit‐P; P′; J‐Typs sowie die Verbindungen des RbNiCrF6und des Koppit‐Pyrochlor CaNaNb2O6F als Überstruktur des CaF2F; P′2‐Typs. Im letzten Fall wurden die Gitterkomplexe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEinkristalle von Cu(NH3)2Sn(OH)3wurden durch Umsetzung von K2Sn(OH)6mit Cu(NO3)2· 3 H2O in wäßriger ammoniakalischer Lösung gewonnen. Die Verbindung kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1mit a = 5,643(2) Å, b = 6,621(2) Å, c = 4,885(2) Å, α = 91,83(3)°, β = 93,58(3)°, γ = 107,69(3)° und Z = 1. Die Kristallstruktur wurde aus Pattersonsynthesen aufgeklärt, und aus Differenzfouriersynthesen konnten auch die Positionen der Wasserstoffatome ermittelt werden. Die Struktur enthält unendliche Ketten von alternierenden Sn(OH)6‐und Cu(OH)4(NH3)2‐Oktaedern, welche parallel zur b‐Achse über gemeinsame Kanten verknüpft sind. Die Ketten sind durch Wasserstoffbrückenbindungen mit ihren Nachbarketten verknüpft. Während das Sn(OH)6‐Oktaeder nahezu regulär gebaut ist, zeigt das Cu(OH)4(NH3)2‐Oktaeder eine ausgeprägte (4+2)‐Verzerrung mit zwei OH−‐Gruppen in den axialen Positionen in einem Abstand von 2,627(2) Å. Die Struktur kann auch als Folge von leicht verzerrten hexagonal dichtest gepackten Schichten von Sauerstoff und Stickstoff beschrieben werden, wobei die Metallatome 1/4 der Oktaederlücken geordnet besetzen. Sie zeigt eine enge Verwandtsc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe thermal decomposition of NbCl2(OCH3)3in an atmosphere of argon or oxygen was carried out and the overall reactions of them were described. The representative reactions were determined as:The structures of the solids produced by the pyrolysis were examined. TT‐Nb2O5was one of the main solid products and it contains a small amount of chlorine atoms in place of oxygen atoms. Then, it is suggested that the so‐called TT‐modification might be composed of not only one structure, but of various structures represented by the equation, Nb6n−2X16n−6(n = 1,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Deammonisierung von NH4‐Chabasit ist ein reversibler Prozeß. Die H‐Form ist im Vergleich zu der anderer Zeolithe noch bei höheren Temperaturen und über ein größeres Temperaturintervall hinweg stabil. Thermoanalytisch und IR‐spektrophotometrisch lassen sich zwei Typen von OH‐Gruppen unterscheiden, deren OH‐Streckschwingungsbanden bei 3565 und 3615 cm−1liegen. Irreversible Strukturveränderungen, die zu einem thermisch außerordentlich instabilen Gitter führen, treten auf, wenn H‐Chabasit bei Raumtemperatur mit H2O gesättigt wird. Die sauren OH‐Gruppen sind danach nicht mehr nachweisbar. Es wird angenommen, daß im vollhydratisierten H‐Chabasit H3O+‐Ionen Aluminium aus dem Gitter herauslösen, das danach kationische Gitterplätze einnimmt. Die Dehydroxylierung ist ein irreversibler Prozeß, der mit dem Zusa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764210111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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