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1. |
Struktur und Remissionsspektren der Ammoniumfluoroniccolate(II) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 1-10
Albert Lulé,
O. Schmitz‐DuMont,
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摘要:
AbstractDie komplexen Fluoride (NH4)2NiF4und NH4NiF3werden nach verschiedenen Verfahren dargestellt und untersucht. (NH4)2NiF4besitzt tetragonale Struktur wie K2NiF4, während NH4NiF3mit hexagonaler und kubischer Struktur auftritt. Die Remissionsspektren werden diskutiert
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Triacidotriamminkobalt(III)‐Komplexe: cis‐ und trans‐[CoCl3(NH3)3], cis‐[CoBr3(NH3)3], trans‐[Co(CCl3C02)3(NH3)3] und trans‐[Co(NCS)3(NH3)3] |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 11-21
Martin Linhard,
Hans Siebert,
Bärbel Breitenstein,
Gerd Tremmel,
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摘要:
Abstracttrans‐[CoCl3(NH3)s] entsteht aus [Co(H2O)3(NH3)3]Cl3durch Entwässerung bei Zimmertemperatur im Vakuum, cis‐[CoCl3(NH3)3] durch Erhitzen von [CoCl2H2O(NH3)3]Cl auf 120°C. Ähnlich bildet sich cis‐[CoBr3(NH3)3] durch Entwässerung von [CoBr2H2O(NH3)3]Br bei 100°C Durch Reaktion von [Co(H2O)3(NH3)3]3+mit CCl3CO 2−bzw. NCS‐ lassen sich ferner trans‐[Co(CCl3CO2)3(NH3)3]· 2 H2O bzw. trans‐[Co(NCS)3(NH3)3] · 1/2 H2O gewinnen. Chemische Eigenschaften und UR‐Spektren der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.Im Zusammenhang mit diesen Komplexen werden Darstellung und Eigenschaften von [Co(H2O)3(NH3)3]C13, [Co(H2O)3(NH3)3]Br3, trans‐[CoBr2(NH3)]ClO4und [CoBr2H2O(NH3)3] Br beschrieben. In letzter Verbindung stehen die Br‐Liganden in trans‐Stellung, wie das
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Lichtabsorptionsspektren und Struktur von Triacidotriamminkobalt(lll)‐Komplexen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 22-30
Hans Siebert,
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摘要:
AbstractDie Lichtabsorption einer Reihe von Triacidotriaminin‐kobalt(III)‐Komplexen wird im Bereich der d–d‐Banden vermessen. An Hand der Bande I kann mit den theoretischen Voraussagen von YAMATERAsowie durch Diskussion der Bandenbreite die Konfiguration der Komplexe ermittelt werden.Es wird festgestellt, daß die Breite einfacher Banden I von Kobalt(III)‐Komplexen etwa proportional der Wellenzahl ihres Maximu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Neue Verbindungen mit Granatstruktur. V. Lithium‐enthaltende Arsenatgranate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 31-42
H. Schwarz,
L. Schmidt,
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摘要:
AbstractVersuche zur Darstellung von Granaten des Typs „{Ca3}[LiMII] (As3)O”︁12(I) (MII= Mg, Co, Ni) führen zu dem überraschenden Ergebnis, daß sich Lithium über die sechs und achtfach koordinierten Gitterlücken verteilt. Die in den mehrphasigen Reaktionsprodukten enthaltene Granatstrukturphase ist als Grenzglied einer Mischkristallreihe{Li1−xCa2+x}[LixM 2–xII]{As3)O12(x ≃ 0,4) zwischen der hypothetischen Verbindung (I) (x = 1) und Granaten des Typs (LiCa2}[Mi 2II](As3)O12(x = 0) aufzufassen. Remissionsspektren der letzteren Verbindungen bestätigen fur MII= Ni die formulierte Ionenverteilung und sprechen für MII= Co für einen gewiss
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Untersuchungen zur Dispersität des Platins auf Aktivkohlen mit unterschiedlicher Porenstruktur |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 43-56
B. Parlitz,
K.‐H. Schnabel,
A. I. Sarachov,
G. M. Plavnik,
M. M. Dubinin,
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摘要:
AbstractAm Beispiel von 5proz. Platin‐Kohle‐Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers auf die Verteilung des katalytisch aktiven Platins untersucht. Dazu wurden verschiedene Kohlen eingesetzt, deren Porenstruktur durch Adsorptions‐, Quecksilberporosimetrie‐ und Röntgenkleinwinkelmessungen charakterisiert wurden.Die Kontaktherstellung erfolgte durch Tränkung mit zwei verschiedenen Platinkomplexverbindungen. Auch die Bedingungen der Kontaktherstellung wurden variiert.Die Dispersität wird in erster Linie von der Adsorption der Tränkverbindungen auf der Trägeroberfläche bestimmt. Im Falle guter Adsorption der Tränkverbindung (H2PtCl6) auf der Trägeroberfläche werden hohe Platindispersitäten erzielt, im Falle schlechter Adsorption der Tränkverbindung (Pt(NH3)4Cl2) ist das Platin nur in grobdisperser Form auf der Trägeroberfläche verteilt. Bei guter Adsorbierbarkeit der Tränkverbindung haben die Herstellungsbedingungen keinen wesentlichen Einfluß, aber die Porenstruktur des Trägers hat einen großen Einfluß auf die erzielbare Platindispersität. Auf mikroporösen Trägern wird eine hochdisperse Platinverteilung erreicht, wobei sich ein großer Teil des Pla
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Die Dihydrate [Me6X 8i]X 4a· 2H2O mit Me = Mo, W; X = Cl, Br, J |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 57-67
Harald Schäfer,
Hartmut Plautz,
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摘要:
AbstractDie in der Überschrift genannten Dihydrate sind zur Charakterisierung der komplexen Gruppen besonders geeignet. Wir berichten über die Darstellung neuer und bekannter Verbindungen dieses Typs und geben Gitterkonstanten an. Alle Verbindungen sind isotyp mit der bekannten Struktur von [Mo6Br8]Br4· 2 H2O.Ferner wird über Infrarot‐Daten und den thermischen Abbau der Verbindungen beri
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
Homogene Lösungskatalyse. Über die Hemmwirkung von La3+‐Ionen im H2O2‐Zerfall in homogener Lösung |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 68-70
A. Krause,
E. Nowakowski,
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摘要:
AbstractObwohl die Hemmwirkung von Ionen im H2O2‐Zerfall sich schwer ermitteln läßt, gelingt dies doch beim La3+‐Ion, falls man letzteres in einer NaHCO3‐„Begleitlösung”
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
Bildung von Silberferriten aus Silberoxid‐ und Eisen(III)‐hydroxid‐Gelen in wäßrigem Medium |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 71-74
A. Krause,
A. Lewandowski,
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摘要:
AbstractEs wird gezeigt, daß auch ohne NaOH‐Lösung röntgenographisch definierte Silberferrite in wäßrigem Medium sogar bei Raumtemperatur entstehen können, wenn man die feuchten Gele von Ag2O und Eisen(III)‐hydroxid miteinander vermischt. Selbst das trockene Gel des letzteren reagiert, wenn auch langsamer,
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
Binuclear Copper(II) Complexes. N,N′‐bis(3‐aminopropyl)‐oxamidatocopper(II) coordinated as a bidentate ligand |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 75-82
Heijreo Ojima,
Kiyoko Nonoyama,
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PDF (358KB)
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摘要:
AbstractFour new binuclear copper(II) complexes having sub‐normal magnetic moment have been synthesized by reaction of N, N′‐bis(3‐aminopropyl)‐oxamidatocopper(II) with another copper(II) compound such as mono‐ and bis‐(2,2′‐bipyridine)‐copper(II) nitrate, cupric mono‐malonate, or cupric chloride. One of them, [Cu2(APxd)(bipy)2](NO3)2(cf. Fig. 2), was recognized to be a binuclear complex in which each copper(II) ion has a five‐coordinated environment. The data from analyses, IR and electronic spectra, magnetic susceptibility measurements, and conductivity measurements were used to e
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
Zur Chemie des Calciummonosilicids |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 389,
Issue 1,
1972,
Page 83-91
E. Hengge,
W. Strubert,
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PDF (574KB)
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摘要:
AbstractDie Reaktionen des Calciummonosilicids mit Halogenierungsmitteln, Halogenwasserstoffen und Eisessig werden untersucht. Es zeigt sich in allen Fällen ein Abbau der CaSi‐Struktur unter Bildung von Ca‐Salzen und, je nach Reagens und Reaktionsbedingungen, zu kettenförmigen oder monomeren Si‐Verbindungen. Eine Vernetzung der Si‐Ketten scheint in einigen Fällen e
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723890111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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