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1. |
Kinetik und Mechanismen der Bildungsreaktionen der Aquo‐Oxalato‐Chrom(III)‐Komplexionen in wäßrigen Lösungen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 1-10
C. Schenk,
H. Stieger,
H. Kelm,
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PDF (649KB)
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摘要:
AbstractDie Bildungsreaktionen der Komplexionen [Cr(C2O4)n(H2O)6−2n]3−2n(mit n = 1; 2) in wäßrigen Lösungen wurden in Abhängigkeit von der Oxalatkonzentration, des pH‐Werts, der Temperatur und in einem Fall von der Ionenstärke untersucht. Daneben wurden die Säuredissoziationskonstanten der Komplexionen (n = 0; 1) durch potentiometrische Titrationen bestimmt. Die unter Berücksichtigung der Folge‐reaktionen ermittelten Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsparameter werden mit Literaturwerten von Substitutionsreaktionen der gleichen Komplexionen verglichen. Der Mechanismus für die geschwindigkeitsbestimmenden Schritte der Bildungsreaktionen im System
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Die Katalysierte Sublimation des roten Phosphors |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 11-18
Harald Schäfer,
Marita Trenkel,
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PDF (447KB)
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摘要:
AbstractWird roter Phosphor unter Vakuum in eine Ampulle eingeschmolzen, die danach in ein Temperaturgefälle (z.B. 400 → 350°C) gebracht wird, so findet keine Sublimation statt, obwohl der P4‐Gleichgewichtsdruck über Protbei 400°C 0,4 atm be‐trägt. Hin‐ und Rückreaktion Prot⇆ P4,gsind gehemmt, Wird das gleiche Experiment nach Zugabe von J2durchgeführt, so sublimiert Protschnell.Die thermodynamische Berechnung zeigt, daß es sich nicht um einen chemischen Transport über die in hoher Konzentration in der Gasphase vorhandenen Molekeln P2J4und PJ3handelt. Entscheidend ist vielmehr, daß J2die Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichts zwischen Protund P4,gkatalysiert.Die Zugabe von Cl2oder Br2anstelle von J2hat keine hiermit vergleichbare k
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Wechselwirkung einiger Übergangsmetallhalogenide mit o‐Mercaptophenol |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 19-26
K. Andrä,
W. Rollka,
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PDF (474KB)
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摘要:
Abstracto‐Mercaptophenol reagiert mit WCl6, TiCl4, ZrCl4, NbCl5und TaCl5unter Bildung der entsprechenden Tris‐chelatkomplexe W(C6H4OS)3H2[M(C6H4OS)3] (M = Ti, Zr), H[M(C6H4OS)3] (M = Nb, Ta). (C5H5)2TiCl2und (C5H5)2ZrBr2reagieren bei Gegenwart von Triäthylamin zu (C5H5)2M(C6H4OS) (M = Ti, Zr). Durch Wechselwirkung von Nickel(II)‐acetylacetonat mit o‐Mercaptophenol resultiert Nickel‐bis‐(o‐hydroxythiophenolat) in Form eines polymeroktaedris
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Silicium‐Komplexe. VI. Oxalato‐silicate und Oxalato‐germanate |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 27-37
G. Schott,
D. Lange,
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摘要:
AbstractDurch Reaktion von SiCl4(GeCl4) oder Diaryldichlorsilanen (‐germanen) mit Silberoxalat und quartären Ammonium‐ oder Phosphoniumjodiden wurden Verbindungen folgender Zusammensetzung dargestellt:Diese hydrolysebeständigen Produkte wurden durch IR‐Absorptionsspektren, Leitfähigkeitsmessungen und thermischen Abbau charakterisiert.Die bei Umsetzungen der Monoorganotrichlorsilane erhaltenen Verbindungen entsprechen etwa der Formulierung (R4E)[RSi(C2O4)2] und sind extreme hydrolyseemp
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Elektronenüberführungs‐, IR‐, RAMAN‐ und Photoelektronenspektren sowie röntgenographische Untersuchungen von Tl2MO2S2Tl2MOS3und TB2MS4(MMo, W) sowie Photoelektronenspektren zahlreicher Übergangsmetallverbindungen zum Vergleich |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 38-53
A. Müller,
Ch. K. Jørgensen,
E. Diemann,
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PDF (745KB)
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摘要:
AbstractDie Elektronenüberführungs‐, IR‐, RAMAN‐ und Photoelektronenspektren sowie die Pulverdiagramme von Tl2MoO2S2, Tl2WO2S2, Tl2MoOS3, TL2WOS3, Tl2MoS4und Tl2WS4werden angegeben und diskutiert. Die verschiedenen Meßmethoden erlauben eine Diskussion des stark polarisierenden Einflusses des Tl(I)‐Kations auf die Anionen. Zum Vergleich wurden weiterhin die Photoelektronenspektren der Salze Tl3MX4(M = V, Nb, Ta; X = S, Se); T12MO4(M = M, W); Cs2MX4(M = Mo, W; X = S, Se) sowie weiterer ähnlicher Salz
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Nuclear magnetic resonance and electronic spectral studies of Carbonato‐ammine Cobalt(III) Complexes |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 54-59
N. S. Biradar,
M. A. Pujar,
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PDF (324KB)
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摘要:
AbstractA series of carbonato‐ammine cobalt(III) Complexes were prepared. The chemical shifts observed in59Co n. m.r. in these complexes have been explained on the basis of the theory of GRIFFITHand ORGEL. The relative order of ligand field strength obtained from n. m.r. data is in good agreement with the optical data. The splittings of the bands the visible and near u.v. region were examined, and the various crystal field parameters (Dq′ B, Dt′) are disc
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
Ligandenaustauschreaktionen von Fluoratomen mit Chloratomen bei Phosphorverbindungen der Koordinationszahl 3 und 4 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 60-68
J. G. Riess,
R. Bender,
J.‐C. Elkaim,
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摘要:
AbstractLigandenaustauschreaktionen' von Fluoratomen mit Chloratomen wurden an folgenden phosphorhaltigen Zentralgruppen ausgeführt: CH3P
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
Preparation of Gelatinous Aluminium Hydroxide |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 69-78
Taichi Sato,
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摘要:
AbstractThe gelatinous precipitates from aqueous aluminium salt solutions on addition of alkalies under various conditions have been examined by X‐ray diffraction study, infra‐red spectroscopy, thermogravimetry, and differential thermal analyses. The factors of the preparation influencing the composition of gelatinous aluminium hydroxide have been investigated in the basis of the results obtai
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
Low temperature lattice parameters and expansion coefficients of AI2Au and LiF Gruneisen constants of LiF |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 79-85
M. E. Straumanis,
Jayant S. Shah,
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PDF (361KB)
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摘要:
AbstractThere is no difference in the thermal expansion behavior of an intermetallic compound (Al2Au) and of an ionic (LiF), except in the magnitude of the expansion coefficients, which for both compounds upon cooling below 40°K approach zero. The lattice parameters of the two compounds mentioned decrease uniformly and without anomalies with lowering the temperature, approaching a constant value below 40°K. The a–T relationship between 40 and 180° is given in form of equations. A pump working on the Joule‐Thomson principle was used for cooling.The GRÜNEISENparameter, γ, of LiF between 40 and 180°K is a constant, contrary to theoretical prediction. The values of a, α and γ agree well with previous measurements, where liquid gases were used for cooling and lattice parameter determinations and a dilatometer for expansivity m
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
The effect of copper(II) on the Crystallization of α‐FeOOH |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 391,
Issue 1,
1972,
Page 86-96
K. Inouye,
S. Ishii,
K. Kaneko,
T. Ishikawa,
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PDF (531KB)
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摘要:
AbstractVarious α‐FeOOH samples have been prepared with or without addition of Cu(II) (0–5% Cu/Fe) and examined by X‐ray diffraction, BET surface area determination, electron‐microscopical observation and DTA. Doping with Cu in suitable amounts impedes completely the formation of α‐FeOOH. The mechanism of growth, based on the changes of particle size and crystallite dimension, appears to be different between pure and Cu‐doped α‐FeOOH. The reason of the remarkable effect of Cu on the crystallization process of α‐FeOOH is discussed. The effect of Cu is likely relevant to the role of Cu added to anticorrosive steel used in atmo
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723910111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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