摘要:

AbstractEinkristalle des Typs MeIMeIIF3(MeI=Na, K, Rb, Cs und MeII= Fe, Co, Ni) warden nach den Austauschreaktionen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {2\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + 3\;Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 2} = 2\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} \quad{\rm und}} \hfill \\ {3\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm F + Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} = {\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + {\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl}} \hfill \\\end{array} $$\end{document}oder nach dem Schmelzverfahren aus einer molekularen Mischung der Alkali‐ und Übergangsmetallfluoride dargestellt. Nach der Reaktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} + 3\;{\rm HF} = {\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + 3\;{\rm HCl} $$\end{document}gelang auch die Synthese von polykristallinen Doppelfluoriden, die als Ausgangsmaterial für das Schmelzverfahren eingesetzt wurden. Durch chemisch‐analytische röntgenographische und magnetische Messungen wurden der Umsetzungsgrad und die Einphasigkeit der Ausgangsprodukte und der Einkristalle untersucht. Schließlich warden am System RbCoxNi1−xF3(0 ≤ x ≤ 0,2) Ergebnisse von Kristallanisotropiemessung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDer zeitliche Verlauf der Bildung von TiCl4, TiBr4, ZrCl4und ZrBr4bei der Umsetzung von Ti bzw. Zr mit geschmolzenem PbCl2, PbBr2, AgCl, AgBr und CuCl wurde bei verschiedenen Temperaturen untersucht.Bei der Reaktion von Ti mit einem Überschuß an geschmolzenem PbCl2bei 530°C liegt die Ausbeute an reinem TiCl4bereits nach 15 Minuten bei 98%. Die Umsetzung von Ti und Zr mit geschmolzenem AgCl, CuCl und AgBr ist in allen Fällen unvollstä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractFür 25 unterschiedlich substituierte Acylpivaloylmethane werden in Dioxan–Wasser‐Mischung die stöchiometrischen Stabilitätskonstanten der Chelate mit Kupfer(II), Beryllium(II), Nickel(II), Kobalt(II) und Zink(II) bestimmt und Beziehungen zur Berechnung thermodynamischer Konstanten angegeben. Der Einfluß aromatischer und aliphatischer Substituenten der β‐Diketone auf die Komplexstabilität wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie Kristallstruktur von TlF3wurde an Einkristallen untersucht. TlF3kristallisiert orthorhombisch mit a = 5,825, b = 7,024, c = 4,851 Å in der Raumgruppe Pnma–D 2h16(Z = 4). Jedes Tl‐Atom ist von 8 nächsten F‐Atomen in Abständen von Tl–F:2,09; 2,22 (2X); 2,23 (2X), 2,24 und 2,49 Å

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie IR‐und RAMAN‐Spektren von flüssigem n‐Propylzinntrichlorid sowie das IR‐Spektrum der Verbindung in festen Zustand wurden mitgeteilt. Mit Hilfe von Normalkoordinatenanalysen für das gauche‐ und das trans‐Isomere können die Spektren zugeordnet werden. Die Sn‐C‐Valenzschwingungen werden für das gauche‐Isomere bei 523 cm−1, für das trans‐Isomere bei 599−1berechnet. In der flüssigen Verbindung liegen beide Isomere, im festen Zunsta

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie in reiner Form isolierten Verbindungen Na4Ge2S6· 14 H2O (I) und Na4Sn2S6· 14 H2O (II) wurden durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Die in der Litreatur bisher beschriebenen „Trithiogermanate MI2GeS3”︁ und „Trithiostannate MI2SnS3”︁ erweisen sich danach als Verbindungen mit isolierten Ge2S4−6‐ bzw. Sn2S4−6‐Ionen, die aus zwei über eine Kante verknüpften Tetraedern bestehen. Hexathiodiegermant und ‐distanat bilden einen bisher nicht beobachteten Typ anorganischer Tetraderionen. I und II sind iostyp und kristallisieren triklin (P1) mit a = 9,978 (10,114), b = 7,202 (7,027), c = 9,601 (9,801) Å, α = 018,41 (108,29) β = 92,39 (92,18), γ = 91,69 (91,11)° Z = 1. In den Ge2S4−6(Sn2S4−6)‐Ionen sind die endständigen Ge–S(Sn–S)‐Bindungen mit 2,170 (2,332) Å deutlich kürzer als die Brückenbindungen des gespannten 4‐Ringes mit 2,272 (2,450) Å. Das umfangreiche OH…︁O‐ und OH…︁S‐Br

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDurch thermische Zersetzung von Bariumhydrazid Ba(N2H2) und Strontiumhydrazid Sr(N2H2) unter Dekalin bei etwa 190°C konnten Verbindungen dargestellt werden, denen die Summenformel BaN0,5H0,4bzw. SrN0,5H0,4zukommt. Zur Charakterisierung dieser Verbindungen wurden chemische und spektroskopische Untersuchungen durchgeführ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEs wird über die Darstellung sowie Schwingungs‐ und Elektronenübergangsspektren von CuNH4WS4und Cu2WS4berichtet. Vom CuNH4WS4werden die röntgenkristallographischen Daten mitgeteilt. Weiterhin werden andere nicht in reiner Form zu isolierende Schwermetallchalkogenowolframate und ‐molybdate, deren Existenz wie die von CuNH4WS4und Cu2WS4bisher in der Literatur bezweifelt worden ist, besch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractEinkristalle von SrAg6O4wurden 400–500°C und 4000 atm O2‐Druck dargestellt. Eine Röntgenuntersuchung dieser Einkristalle ergibt die Raumgruppe D 2h6–Pnna (a = 6,518, b = 12,416, c = 8,909 Å). Sr2+ist oktaedrisch und das meiste Ag+durch schwach gewinkelte Hanteln von Sauerstoff umgeben. Daneben wurden metallische Bereich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930310

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年代:1972

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摘要:

AbstractBy thermolysis of hydroxide coprecipitates of Bi(III) and Ti(IV) at medium temperatures between 500 and 660° one has obtained the following mixed bismuth and titanium oxides: Ti8TiO14, Bi2TiO5, Bi4Ti3O12and Bi2Ti3O9. The hydroxide coprecipitates were obtained in controlled conditions, starting from Bi(No3)3and TiO(No3)2. The thermolysis of the coprecipitates and the formation of mixed oxidic phases were investigated by means of TGA, TDA. IR and X‐rays analys

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19723930311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY