摘要:

AbstractDer substitutionelle Einbau von Perchlorat‐Ionen in verschiedene Alkalihalogenide durch Kristallisation aus wäßriger Lösung wurde untersucht. Kaliumbromid‐ und Kaliumjodid‐Tabletten, die Perchlorat auf Anionen‐Gitterplätzen enthielten, wurden erhitzt und die auftretenden Reaktionen infrarotspektroskopisch verfolgt. Als spektroskopisch nachweisbare Produkte traten Chlorat bzw. Jodat auf. Die Frequenzen der in Kaliumjodid eingebauten Chlorat‐ und Perchlorat‐Ionen (einschließlich derer der18O‐substituierten Species) wurden unter hoher Auflüsung vermessen und dienten zur Berechnung von Kraftkonstanten. Systematische Abweichungen der Frequenzen von der Teller‐Redlichschen Produktregel deuten auf eine Anharmonizität der Schwingungen hin. Die Darstellung von K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Dampfdrucke des Cadmiums über CdSe bei 700, 800, 900, 1000 und 1100°C und die des Zinks über ZnSe bei 900, 1000 und 1140°C werden nach der Mitführungsmethode mit Stickstoff bzw. mit Wasserstoff als Transportgas bestimmt. Auswertung nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2\,{\rm CdSe}_{\rm f} + 2{\rm H}_2 = 2\,{\rm Cd} + 2(1 - \alpha){\rm H}_2 {\rm Se} + \alpha \left({{\rm H}_2 + \frac{1}{2}\,{\rm Se}_2} \right)\,{\rm usw}. $\end{document}ergibt für die Gleichgewichtskonstanten\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} 1{\rm gK}_{{\rm CdSe}} = 1{\rm g}({\rm p}_{{\rm Cd}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_{\rm 2}}) = - \frac{{33264}}{{\rm T}} + 20,183 \\ 1{\rm gK}_{{\rm ZnSe}} = 1{\rm g}({\rm P}_{{\rm Zn}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}}) = - \frac{{39978}}{{\rm T}} + 22,373 \\ 1{\rm g}\,{\rm K}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} = 1{\rm g}\,[{\rm P}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} :({\rm P}_{{\rm H}_2} \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_2})] = \frac{{2957}}{{\rm T}} - 2,826 \pm 0,050. \\ \end{array} $$\end{document}Die normale Bindungsenthalpie des Selenwasserstoffs wird zu\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta{\rm H}_{298} ({\rm H}_2 {\rm Se}) = 6,4 \pm 0,2\,{\rm Kcal}/{\rm Mol} $$\end{document}eingegrenzt, wenn mit ahen übrigen thermodynamischen Werten des LANDOLT‐BÖRNSTEIN(1961) für H2, Se2, H2Se gerechnet wird. Mit Angaben der Literatur wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractÄthan‐1.1‐di‐arsenoxid, CH3CH(AsO)2, wird auf zwei Wegen dargestellt. Durch Decarboxylierung von Propionsäure in Gegenwart von KAsO2erhält man das Oxid in einem Reaktionsschritt. Ein anderer Weg führt über die stufenweise Abspaltung der Phenylgruppen des 1.1‐Bis‐diphenylarsino‐äthans, CH3CH(AsPh2)2, zuerst mit Natrium, dann mit Bromwasserstoff und anschleißender Hydrolyse des Äthan‐1.1‐bis‐dibromarsins. Solvolyseprodukte des bei der Spaltung als Zwischenstufe erhaltenen Äthan‐1.1‐bisphenyl‐bromarsins mi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie katalytischen und elektronischen Eigenschaften von Cr2O3ZrO2‐Mischoxiden werden von der Konzentration an Cr5+‐Ionen bzw. von dem Verhältnis Cr5+/Cr3+beeinflußt. Die katalytische Aktivität kann auf einen Elektronenstoßmechanismus zurückgeführt werden, während die Erniedrigung der Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit durch einen Ladungsaustausch zwischen Cr3+und Cr5+inter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn einer mit siliciumscheiben ausgerüsteten Küvette wurde die Gasphase über 78‐bis 100 proz. Schwefelsäure im Temperaturbereich von 30–250°C IR‐spektroskopisch untersucht. Nach qualitativer und quantitativer Auswertung der Spektren war es möglich, die Gleichgewichte über dem System H2O‐H2SO4in Wechselwirkung mit der flüssigen Phase zu diskutieren. Das IR‐Spektrum der gasförmigen Schwefelsä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Gasphase über dem flüssigen System H2SO4SO3wurde von 30°C bis zum Siedepunkt der jeweiligen Lösung IR‐spektroskopisch untersucht. Durch eine quantitative Auswertung der Spektren läß sich der relative Konzentrationsverlauf der Komponenten SO3und S3O9in der Gasphase angeben. Bei der Diskussion der Gleichgewichte findet der thermische Zerfall des S3O9in monomeres SO3besondere Berück

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsatz von [Ni(NH3)4] (SCN)2mit KPH2in flüss. NH3wurde Ni(PH2)2· xNH3als unlösliches Reaktionsprodukt erhalten. Bei −78°C beginnt es bereits NH3und geringfügig PH3und bei ≥ −45°C auch H2abzuspalten. Es löst sich in flüss. NH3bei Zusatz von KPH2unter Bildung eines Komplexsalzes K[Ni(PH2)3], das durch Umsatz von [Ni(NH3)6]Cl2mit 3 Åquivalenten KPH2als Ammoniakat gewonnen werden konnte und in einer orangeroten, einer grünen und einer schwarzen Form existiert. Beim Erwärmen werden NH3, PH3u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie zwischen Siliciumscheiben aufgenommenen IR‐Spektren von 5‐ bis 100‐%igen D2SO4‐Lösungen werden angegeben und diskutiert. Mit den nachgewiesenen Existenzbereichen und Gleichgewichtsbeziehungen für D2O, (D2O)5, DSO4−, D3O+und D2SO4können die Untersuchungsergebnisse des Systems H2OH2SO4bestätigt werden.Die Infrarotspektren des in kleinen Konzentrationsschritten abgestuften flüssigen Systems D2SO4SO3werden angegeben und diskutiert. Während es auf der Basis der infrarotspektroskopischen Ergebnisse möglich war, die in den einzelnen Konzentrations‐bereichen bevorzugt auftretenden Molekeln wie D2SO4, D2S2O7, D2S2O10, SO3und S3O9nachzuweisen, konnten in Analogie zum System H2SO4SO3keine Hinweise für das Vorliegen von DS2O7−‐und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie Zustandsgebiete der Verbindungen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm UO}_2 - {\rm U}_4 {\rm O}_9 - {\rm U}_3 {\rm O}_8 - {\rm UO}_3 - {\rm UO}_2 {\rm F}_2 - {\rm UF}_3 - {\rm UF}_4 - {\rm UF}_{4 \cdot 25} - {\rm UF}_{4 \cdot 5} - {\rm UF}_5 - {\rm UF}_6 $$\end{document}werden in Abhängigkeit von der Temperatur und den Partialdrucken O2, F2bzw. UF6berechnet und graphisch dargestellt. An Hand dieser Diagramme werden experimentelle Gleichgewichtsuntersuchungen und technische Fluorierungsreaktionen erörter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractTricyclohexylphenylblei erleidet in flüss. Ammoniak bei Gegenwart von Kaliumamid keine Ammonolyse im Gegensatz zur analogen Zinnverbindung. Tricyclohexylbleijodid mit KNH2in flüss. NH3umgesetzt gibt Bis‐[tricyclohexylblei]‐imid, das durch Hydrolyse in Tricyclohexylbleihydroxid umgewandelt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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