摘要:

AbstractDie Geschwindigkeit der Reduktion von Cerdioxyd zu Cersesquioxyd wird erhöht, wenn dem Ceroxyd kleine Mengen an Lanthanoxyd, Neodymoxyd, Uranoxyd oder Terbiumoxyd homogen zugemischt werden. Aus dem verschiedenen Ausmaß der Reaktionsbeschleunigung bei den einzelnen Zusätzen können Rückschlüsse auf den Reduktionsmechanismus gezogen werden. Darin müssen die mit dem Wertigkeitswechsel der beteiligten Metallionen verbundenen Ele ktronenübergänge eine entscheidende Rolle spielen. Die Reaktionsschichten haften wahrscheinlich fest auf dem Ausgangs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWie nach der verschiedenen Kristallgitterstuktur von KCl und TlCl zu erwarten ist, bilden diese beiden Salze — entgegen früher veröffentlichten Angeben — keine lückenlose Reihe von Mischkristallen. Jedoch vermag jedes der beiden Salze das andere zu einem geringen Betrage von einigen Molprozent in fester Lösung aufz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Einwirkung von Fluorwasserstoff auf Borstickstoff entsteht quantitativ NH4[BF4]. Elementares Fluor reagiert mit Borstickstoff quantitativ nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\,{\rm BN} + 3\,{\rm F}_2 \to 2\,{\rm BF}_3 + {\rm N}_2 $$\end{document}.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDurch Umsetzungen von Alkalisalzen des Acetylens, Propins und Phenylacetylens mit Hexammin‐nickel(II)‐rhodanid in flüssigem Ammoniak werden Komplexe des Typs Me2[Ni(CCR)4] isoliert (Me = K, Na; R = H, CH3, C6H5). Leitfähigskeitmessungen in flüssigem Ammoniak bzw. Aceton beweisen die Elektrolytnatur dieser Verbindungen, durch magnetische Messungen werden sie als Durchdringungskomplexe charakterisiert.Die Analogie dieser „Alkinylokomplexe”︁ zu den Cyanokomplexen wird durch die in flüssigem Ammoniak durchführbare Reduktion K2[Ni(CCH)4] + 2 K → K4[Ni(CCH)4unterstrichen, die zur Isolierung eines pyrophoren, diamagnetischen Kalium‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractAuf Grund der Tatsache, daß der maximale Anstieg der Stromstärke, der durch einen Depolarisator an einer polarisierten Elektrode hervorgerufen wird, der Konzentration des Depolarisators proportional ist, wird eine einfache Methode zur Bestimmung an der Kathode reduzierbarer Verbindungen beschrieben. An Hand von 4 Beispielen wird ihre Anwendbarkeit für verschiedene analytische Aufgaben belegt und auf verschiedene Vorteile, insbesondere geringen apparativen Aufwand bei einfachster Meßtechnik, hingewie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie Reduktion von salzsauren Nioblösungen an der Quecksilberkathode, die von verschiedenen und wechselvollen Farbänderungen begleitet ist, wurde spektrophotometrisch untersucht. Die Lösungen von vierwertigem Niob, die sich bei der Reduktion zunächst bilden, zeigen verschiedene Farben: rotorange mit Maximalabsorption bei 478 mμ, wenn es sich um 13 n HCl‐Lösungen handelt, blau mit maximaler Absorption nahe bei 700 mμ, wenn 8–9 n HCl‐Lösungen vorliegen. Die Gründe des Farbunterschiedes werden im Vergleich mit denen von Lösungen von vierwertigen Vanadinsalzlösungen erörtert. Durch Disproportionierung des vierwertigen Niobs erhält man die dreiwertige Form neben der fünfwertigen, die dann erneut zur vierwertigen Stufe reduziert wird. Die dreiwertige Ionenart weist in 8–13 n HCl‐Lösung negative Ladung und ein durch drei Maxima gekennzeichnetes Absorptionsspektrum auf: eine ziemlich ausgeprägte Bande bei 445 mμ und zwei andere nicht sehr deutliche nahe bei 530 und 650 mμ.Es war nicht möglich, aus Nioblösungen in konzentrierter HCl niedrigere Oxydationsstufen als drei zu erhalten. In 10–12 n HCl‐Lösungen mit 20% Äthylglykol hingegen, das das vierwertige Niob komplex bindet und so die Disproportionierung verhindert, kann die Reduktion bis zur zweiwertigen Stufe gehen, die besonders instabil ist. Die Lösungen sind gelb und besitzen ein Absorptionss

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractAus dem (bisher nicht beschriebenen) Aquo‐pentammin‐Cr(III)‐perchlorat, das beständiger ist als andere Salze dieser Komplexreihe, werden durch Substitution von H2O durch N−3erstmals Azido‐pentammin‐Cr(III)‐salze erhalten und untersucht.Die lichtempfindlichen, karminroten bis violetten Salze mit den außerkomplexen Anionen NO−3, Cl−, Br−, ClO−4, J−entstehen in größenordnungsmäßig schlechterer Ausbeute als die analogen Co‐salze und sind instabiler als diese.Die Lichtabsorption der intensiv karminroten Lösungen steht in übersichtlicher Beziehung zu jener der Azido‐Co‐pentammine(1). Ähnliches gilt für die Abstufung der Löslichkeiten.Die N3‐Ionen sind ähnlich fest gebunden wie in den entsprechenden Co‐komplexen. Die Zersetzung der Lösungen im Dunkeln und schneller im Licht beruht in erster Linie auf Aquotisierung von NH3‐Liganden, die schließlich zur völligen Hydrolyse des Komplexes unter Abscheidung von Cr(OH)3führt.Triazido‐triammin‐chrom wird aus Hexammin‐perchlorat und Natriumazid erhalten. Der olivfarbene, wasserunlösliche Nichtelektrolyt ist lichtbeständig.Azido‐pentammin‐perchlorat und Triazido‐triammin‐chrom detonieren bei hartem Schlag. Letzteres ist aber viel ungefährlicher als die entsprechende Co‐Verbindung, was

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Einwirkung von wasserfreiem AlCl3auf Graphit in Gegenwart von Stickstoff, Sauerstoff und Chlor untersucht. Eine Einlagerung von AlCl3in das Graphitgitter findet nur bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlor statt. Je nach der Reaktionstemperatur entsteht eine 1. oder 2. oder 4. Stufe mit AlCl3in jeder bzw. jeder 2. oder jeder 4. basisparallelen Schichtlücke des Graphitgitters. Mit der Einlagerung ist eine Vergrößerung des senkrechten Abstandes der benachbarten C‐Ebenen auf 9,5 kX verbunden.Die 1. Stufe ist bis 280° stabil. Diese Präparate sind tiefblau, leicht zersetzlich und enthalten 55 bis 52% AlCl3= 1 AlCl3: 9 bis 10 C. Die Präparate der 2. Stufe bilden sich zwischen 280° und 372°. Sie sind grau‐schwarz und enthalten nur noch 38 bis 36% AlCl3= 1 AlCl3: ∼18 C. Die 4. Stufe mit 26 bis 18% AlCl3tritt zwischen 372

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn Hand elektronenmikroskopischer und röntgenographischer Aufnahmen wird über Strukturuntersuchungen an Sinterkorund berichtet. Die Auswertung der Aufnahmen führte zur Auffindung einer Lamellenstruktur bei diesem Material. Das Gefüge der Sintertonerde wird diskuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Auflösung von Al2O3in NaFAlF3‐Schmelzen bilden sich Komplexe, die zwei Sauerstoffatome enthalten. In NaF‐Schmelzen, die wenig Na3AlF6enthalten, bilden sich bei Zugabe von wenig Al2O3vermutlich AlO2F 3−2‐Komplexe; diese addieren bei Na3AlF3‐Zugabe wahrscheinlich 2 AlF 3−6zuDiese Ergebnisse wurden einerseits durch die Bestimmung der Gleichgewichte bei der Einwirkung von CO2, zum andern durch kryoskopische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552790311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY