摘要:

AbstractEs wurde ein einfaches Verfahren zur Darstellung von Thiosilicaten entwickelt, und die Verbindungen Li2SiS3, Li4SiS4, Mg2SiS4, Ca2SiS4, CaSiS3, und CaSi2S5dargestellt. Auch Seleno‐ und Tellurosilicate, wie z. B. Ca2SiSe4und Ca2SiTe4, können auf analogem Wege gewonnen werden. Das Verfahren ist auch zur Darstellung anderer ternärer Chalkogenide wie Ca2GeY4, Ca2SnY4, (Y = Chalkogen) usw. geeig

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

数据来源: WILEY

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AbstractDie heterogene TlBr/TlI‐Austauschreaktion wurde unter Verwendung des radioaktiven Isotops204T1 in Abhängigkeit von verschiedenen Parametern untersucht. Die Austauschgeschwindigkeit wird durch steigende TlI‐und H+‐Konzentration erhöht, wogegen die Ionenstärke den inversen Effekt verursacht. Weiterhin werden einige Versuche Über die zeitliche Änderung der Austauschgeschwindigkeit bei verschiedenen Aciditäten mitgeteilt. Die Ergebnisse werden kurz

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractDie Zeiselsche Methode zur quantitativen Bestimmung von Alkoxylgruppen läßt sich auf die Bestimmung der SiOR‐Gruppe ausdehnen. Siedende Jodwasserstoffsäure spaltet in Anwesenheit von Phenol und rotem Phosphor die SiOR‐Gruppe quantitativ in SiOH und RJ. Das Alkyljodid wird mit Br2in JBr und Alkylbromid Überführt, JBr durch Überschüssiges Br2zum Jodat oxydiert und dieses durch Titration (KJ; 0,1 n Na2S2O3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractEs wird gezeigt, daß durch Umsetzung von Kupfer(I)‐oxyd mit Ammoniumsalzen in flüssigem Ammoniak nach der Gleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Cu}_{\rm 2} {\rm O} + 2\,{\rm NH}_{\rm 4}^{\rm +} + 2\,{\rm NH}_{\rm 3} = 2[{\rm Cu(NH}_{\rm 3})_2]^ + + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} $$\end{document}ammoniaklösliche Kupfer(I)‐Verbindungen präparativ zugänglich sind. Nach diesem Verfahren konnte [Cu(NH3)2]NO3und [Cu(NH3)2]ClO4dargestellt werden. Durch eine doppelte Umsetzung von Kupfer(I)‐jodid und Lithiumjodat wurde ferner das in flüssigem Ammoniak schwer lösliche [Cu(NH3)2]JO3erhalten. Diese Salze bilden im fl. Ammoniak mit Kohlenoxyd Additionsverbindungen des Typs CuX · CO · xNH3, die bei Zimmertemperatur rasch CO abgeben. Auch die Kupfer(I)‐Verbindungen von Propin und Phenylacetylen bilden unter gleichen Bedingungen ammoniaklösliche CO‐Addukte, die jedoch infolge ihrer Zersetzlichkei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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AbstractDurch thermische Umsetzung des Benzoldiphenylchroms mit Diphenyl in Gegenwart von Aluminiumchlorid gelang die Verdrängung der Benzolmolekel durch Diphenyl unter Erhaltung der „Sandwich”︁‐Komplexstruktur. Mit dem so erzielten Übergang von Benzoldiphenylchrom in das Bisdiphenylchrom und durch eine analoge Bildung des Dibenzolchroms wurde ein weiterer Beweis für die komplexe Natur des Ausgangsproduktes erbracht.Da unter den gleichen Bedingungen auch die allerdings unvollständige Überführung des Dibenzolchroms in das Bisdiphenylchrom möglich war, dieses jedoch nicht in den Ausgangskomplex zurückverwandelt werden konnte, lassen sich diese Reaktionen mit Einschränkung gleichgewichtsartig deuten; die “Gleichgewichte” werden durch die ligandlockernde Wirkung des Aluminiumchlorides ermöglicht und ihre Einstellung bzw. Beeinflussung hängt einmal von der Konzentration der Reaktionskomponenten und zum anderen von der Stabilität der jeweils auftretenden Aromatenchromkomplexe ab.Der Gleichgewichtscharakter äußert sich ferner in der unvollständigen Bildung von Dibenzolchrom und Bisdiphenylchrom beim längeren Erhitzen von Benzoldiphenylchrom lediglich in Gegenwart von Aluminiumchlorid. Dieses Gleichgewicht konnte auch von der anderen Seite her erreicht werden.An Stelle von Diphenyl bzw. Benzol wurden zur Erzielung weiterer Verdrängungsreaktionen im Benzoldiphenylchrom eine Reihe anderer aromatischer Kohlenwasserstoffe eingesetzt, von denen allerdings nur Mesitylen, Tetralin und p,p′‐Ditolyl di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070106

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年代:1960

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AbstractEs werden eine Methode zur Herstellung von Derivaten der phosphorigen Säure mit verschiedenen Liganden und die Eigenschaften von P(OC6H5)2[N(C2H5)2] und P(OC6H5)[N(C2H5)2]2beschrieben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070107

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年代:1960

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AbstractEs wird gezeigt, daß die Erhöhung der Wasserstoffionenaktivität, die eintritt, wenn man zu einer Polyphosphorsäurelösung Neutralsalze hinzufügt, auf dem Austausch nicht dissoziierter H‐Ionen der Polyphosphorsäuren gegen Kationen des zugesetzten Salzes beruht. Die sich zwischen den Metallkationen und Protonen einstellenden Gleichgewichte folgen der Rothmundschen Gleichung, die auch für feste Ionenaustauscher gilt. Die Gleichgewichtskonstanten für K+, NH4+, Na+, Li+und Ba++wurden bestimmt, und zeigen, daß die Bindungsfestigkeit dieser Ionen an die Polyphosphatanionen in der angegebenen Reihenfo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070108

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年代:1960

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AbstractDie Untersuchung der bei den Verdrängungsreaktionen beobachteten Zwischenprodukte ergab, daß diese nicht, wie erste Befunde vermuten ließen, Additionsverbindungen der Aromatenchrom(O)‐Komplexe mit Aluminiumchlorid, sondern regelrechte Reaktionsprodukte dieser beiden Komponenten — nämlich Gemische der entsprechenden Aromatenchrom(I)‐tetrachloroaluminate mit anscheinend elementarem Aluminium im durchschnittlichen Molverhältnis 3:1 — darstellten, welche auf den Verdrängungsmechanismus selbst keinen Einfluß hatten. Es stellte sich gleichzeitig heraus, daß Benzoldiphenyl‐ und Bisdiphenylchrom(O) Aluminiumchlorid zu reduzieren vermögen und dabei selbst zu den Aromatenchrom(I)‐Komplexen oxydiert werden.In diesem Zusammenhang wurden auch das Aluminiumbromid und ‐jodid auf ihr Verhalten gegenüber den Null‐Komplexen untersucht. Die dabei entstehenden Aromatenchrom(I)‐Komplexverbindungen entsprachen den o

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070109

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年代:1960

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AbstractDie Ammoniumsalze der Sulfamiddi‐ und Sulfamidmonosulfonsäure wurden aus dem Reaktionsprodukt von S2O5Cl2und NH3isoliert. Die Hydrolyse der Sulfamiddisulfonsäure führt in stärker sauren Lösungen zuerst zur Sulfamidmonosulfonsäure. Im schwächer sauren Gebiet (PH1–2) entstehen primär Imidodi‐ und Amidosulfonsäure. Die Sulfamidmonosulfonsäure liefert bei Säurekonzentration von 0,5–2 n Sulfamid und Schwefelsäure, bei PH≥ 1–2 nur Amidosulfonsäure. In alkalischer Lösung sind die Anionen beider Säur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070110

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年代:1960

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AbstractIn den wäßrigen Lösungen des Reaktionsproduktes von S2O5Cl2mit NH3werden durch papierchromatographische Analyse Sulfamid und die Ammoniumsalze der Amido‐, Imidodi‐, Sulfamidmono‐ und Sulfamiddisulfonsäure sowie des Imidodisulfamids und Trisulfamids nachgewiesen. Die gleichen und weitere sich von ihnen ableitende höher‐kondensierte Verbindungen finden sich im Produkt der Reaktion von SO2Cl2und NH3. Aus den Ergebnissen der papierchromatographischen Untersuchungen wird auf den Ablauf der Reaktion

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19603070111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1960

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