摘要:

AbstractDie Darstellung von Zinkboranat, Zn(BH4)2, nach der Diboran‐Zinkmethoxid‐Reaktion liefert in Gegenwart von Äther oder Tetrahydrofuran (THF) die reinsten Präparate. Elektrochemische Untersuchungen an Zn(BH4)2‐Lösungen in THF beweisen den autokomplexen Charakter von Zn(BH4)2.Mit Neutralbasen reagiert Zn(BH4)2wie Zinkbromid. Verbindungen des Typs Zn(BH4)2· 2 D (D = THF, NC5H5, N(CH3)3) enthalten kovalent gebundene BH4−Gruppen, während Verbindungen des Typs Zn(BH4)2· 4 D (D = NH3und NH2) als [ZnD4](BH4)2zu for

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie Anwendung der EPR‐Methode zur Untersuchung des Schmelzgleichgewichtes FeCl3/TICI wird beschrieben und die Existenz der Verbindung TIFeCl4nachgewiese

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractCyclische Kohlensäureester, wie Äthylen‐, Propylen‐ und Trimethylen‐glykolcarbonat, lassen sich mit Arsentrioxid, As4O6, und Organoarsenoxiden, (RAsO)n, in Gegenwart geringer Mengen von Kaliumjodid unter CO2‐Abspaltung zu Dioxarsolanen und Dioxarsenanen umestern. Mit Arsentrisulfid, As4S6, oder Organoarsen‐sulfiden, (RAsS)n, entstehen Thioxarsolane bzw. Thioxarsenane. Als Zwischenstufen werden Oxirane und Oxetan angenommen, da diese unter Druck bei 125°C mit Arsenoxid und Arsensulfid die gleichen Substanzen bilden. Auch Thiiran, C2H4S, und Aziridin, C2H4NH, setzen sich unter milden Bedingungen mit (RAsO)num; Aziridin reagiert vorzugsweise mit Sulfiden, weniger gu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractAn triklinen oxalaten der Zusammensetzungen MeHC2O4· H2O (Me = Li, Na) und MeHC2O4· H2C2O4· 2H2O (Me = K, Rb, Cs) wurden Gitterkonstantenbestimmungen durchg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractEs wird über die Darstellung, Eigenschaften und röntgenographische Untersuchung zahlreicher Nitridoosmate berichtet. Von allen Salzen werden Festköper‐IR‐Spektren vermessen und diskutiert. Von einigen Salzen werden Elektronenfestkörperspektren sowie Raman‐spektren mitgeteilt. Das Tetraphenylarsoniumsalz läßt sich zur quantitativen Bestimmung von Osmiu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractBe(NH2)2wurde aus dem Metall und Ammoniak bei 130–370 °C und NH3‐Drucken bis 3500 atm dargestellt. Mit Mineralisatorzusatz (NaNH2) erhält man Einkristalle der Verbindung. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a2/c2/d. Die Gitterkonstanten sind a = 10,18, c = 16,14 Å, c/a = 1,585; Z = 32.BeNH entsteht bei der thermischen Zersetzung des Amids im Vakuum bei 230 °C. Es läßt sich rein nur röntgenamorph erhalten. Berylliumimid geht bereits bei 250 °C in

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractMg(NH2)2wurde nach mehreren Verfahren dargestellt. Die Ammonothermalsynthese lieferte Einkristalle der Verbindung. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristallmethoden ergab tetragonale Symmetrie mit den Gitterkonstanten\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10,37\,{\rm {\AA},}\quad{\rm c} = 20,15\,{\rm {\AA}}\quad{\rm und}\,{\rm c}/{\rm a} = 1,943. $$\end{document}Die Elementarzelle enthält 32 Formeleinheiten. Magnesiumamid kristallisiert in der Raumgruppe I41/a2/c2/d.MgNH läßt sich durch thermischen Abbau des Amids bei 240–365°C kristallin darstellen. Sein Pulverdiagramm wurde hexagonal indiziert. Die Gitterkonstanten sind:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 11,58\,{\rm {\AA},}\quad{\rm c} = 3,677\,{\rm {\AA}}\quad{\rm und}\,{\rm c}/{\rm a} = 0,318. $$\end{document}In der Elementarzelle befinden sich 12 Formeleinheiten. Auf Grund der Auslöschungen findet man als Raumgruppe mit der höchst möglichen Symmetrie P6322.Die Volumchemie der Erdalkalimetallamide und ‐imide wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDurch Festkörperreaktion zwischen 820 und 975°C im Vakuum wurden aus den Oxiden ZnO, V2O3und VO2Spinelle\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Zn}\,({\rm Zn}_{\rm x} \mathop {{\rm V}_{2 - 2{\rm x}}}\limits^{\hspace{-17pt}{+ 3}} \,\mathop {{\rm V}_{\rm x}}\limits^{+ 4}){\rm O}_{\rm 4} $\end{document}(0 ≤ x ≤ 0,50) dargestellt. Es wurden eine kubische Hochtemperaturphase und im Bereich 0,18 ≤ x ≤ 0,50 eine geordnete Tieftemperaturphase gefunden. Diese Tieftemperaturphase konnte einer Gruppe tetragonaler Überstrukturspinelle zugeordnet werden, bei denen die Kationen die Oktaederplätze geordnet besetzen. Die Gitterparameter beider Phasen und die Kationen‐verteilung in der Hochtemperaturphase wurden bestimmt. Es kann ein Umwandlungs‐bereich von 820–960°C angegeben werden. Die Untersuchung dieses Systems zeigte ferner, daß der in der Literatur beschriebene Spinell Zn(ZnV)O4nicht darzustellen ist, da für x>0,50 eine Disproportionieru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie Spaltung von R2NSi(CH3)3(R = CH3, C2H5) mit TiBr4eignet sich zur Darstellung von R2NTiBr3, während (R2N)2TiBr2und (R2N)3TiBr in guten Ausbeuten aus TiBr4und Ti(NR2)4erhalten wurden. Eigenschaften,1H‐KMR‐ und IR‐Spektren<700 cm−1aller Dimethylamino‐ und Diäthylamino‐titanbromide werden beschrieben. Stärkere Assoziation über TiBrTi‐Brücken tritt nur bei den R2NTiBr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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摘要:

AbstractDie Darstellung und Eigenschaften von K2[Os(CN)5NO] · 2H2O werden beschrieben. Von dieser Verbindung sowie auch von Na2[Fe(CN)5NO] · 2H2O und K2[Ru(CN)5NO] · 2H2O werden die Festkörperelektronen‐ und die IR‐Spektren untersucht und diskutiert. Die Reaktion der drei Komplexe mit Sulfid‐Ionen (GMELIN‐Reaktion) wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693700511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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