ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch spektralphotometrische Bestimmung der Remission von Pulvern wurde die Abhängigkeit der Lichtabsorption des Co2+von folgenden drei Faktoren untersucht: 1. Koordinationszahl (Co0,1Mg0,9Al2O4‐KZ = 4; Co0,1Mg0,9O‐KZ = 6), 2. Gitterdehnung ({Co0,1Mg0,9Al2O4/Co0,1Mn0,9Al2O4} I; {Co0,1Mg0,9Al2O4/Co0,1Mg0,2Cd0,7Al2O4} II; {Co0,1Mg0,9Ga2O4/Co0,1Mn0,9Ga2O4} III; {Co0,1Mg0,9Ga2O4/Co0,1Cd0,9Ga2O4/Co0,1Cd0,9Ga2O4} IV; {Co0,1Mg0,9Al2O4/Co0,1Mg0,9Ga2O4} V; {Co0,2Mg1,8TiO4/Co0,2Mg1,8SnO4} VI), 3. Symmetrieerniedrigung (Co0,0286Zn0,9714O, Co0,1Zn1,9SiO4,Co0,2Mg0,8TiO3). Die Änderung der Koordinationszahl von 4 auf 6 (Eigensymmetrie des Koordinationspolyeders Tdbzw. Oh) bewirkt eine UV‐Verschiebung der Hauptabsorptionsbande. Eine Gitterdehnung kann unter Umständen eine Rotverschiebung bewirken. Eine mit der Symmetrieerniedrigung des Koordinationspolyeders einhergehende Verzerrung (unterschiedliche Abstände innerhalb des Polyeders) hat eine starke Rotverschiebung der Hauptabsorptionsbande, Ausbildung scharfer Absorptionsminima und Erhöhung der Absorptionsintensitä

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn ZnFe2O4, Fe3O4und ihren festen Lösungen die H2O2‐Zersetzung als Akzeptorreaktion, katalysiert durch oktaedrische Fe2+‐Ionen, die im ZnFe2O4infolge der Fehlordnung, bei den übrigen Spinellen dieser Reihe schon im Idealgitter vorhanden sind. Die Oberfläche des MgFe2O4verändert sich infolge langamer Reaktion mit Wasser und Auflösung des entstandenen Mg(OH)2, während die H2O2‐Zersetzung heterogen durch (in erster Linie) oktaedrische und homogen durch gelöste Fe2+‐Ionen katalysiert wird. Die allmählich gebildete Hydrathülle behindert die Wechselwirkung zwischen Gitterionen und H2O2, vermag aber selbst dessen Zersetzung zu beschleunigen. Wo das Spinellgitter katalysiert, zeigen Aktivierungsenergien und spezifische elektrische Widerstände als Funktionen der Katalysatorzusammensetzung den gleichen Gang.Folgerungen aus der Annahme, daß sich an die katalytische Spaltung der H2O2‐Molekel Reaktion anschließen, in denen in Radikale OH und HO2auftreten, sind im Einklang mit den Beobachtungen.Die festen Katalysatoren hemmen die Selbstzersetzung des H2O2. Die Messung der Aktivierungsenergie bestätigt den Abelschen Mechanismu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie realen Redoxpotentiale werden in AsV/AsIII‐, SbV/SbIII‐, SnIV/SnII‐, TiIV/TiIII‐ und CrVI/CrIII‐Lösungen in Abhängigkeit von der Konzentration verschiedener Säuren bei 20°C gemessen. In mehreren Systemen wird die Gültigkeit der Nernstschen Gleichung und die beschleunigende Wirkung von Katalysatoren auf die Einstellungsgeschwindigkeit der Potenti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Darstellung der folgenden Borazolderivate beschrieben: (HBNC6H5)3, (CH3BNC6H5)3, (ClBNC6H5)3, (C6H5BNH)3und (C6H5BNCH3)3. Alle genannten Verbindungen sind gut kristallisierte, farblose Substanzen. Ihre Infrarotspektren enthalten neben Banden, die den Substituenten zuzuordnen sind, alle eine äußerst intensive Bande bei ∼1400 cm−1, die einer BN‐Ringschwingung zugeordnet wird. Die Abhängigkeit dieser Bande von der Substitution wird di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs gelingt, in hydrothermaler Synthese eine kryptokristalline Verbindung mit montmorillonitähnlichem Charakter zu gewinnen, welche an Stelle des Siliciums der natürlichen Tonmineralien Germanium enthält.Eine Ge‐Kaolin‐Synthese erwies sich als undurchführbar.Unter hydrothermalen und auch pyrogenen Versuchsbedingungen entsteht in Gegenwart von Alkali eine Verbindung der Zusammensetzung Na2O · Al2O3· 2 GeO2mit neuartiger Struktur.Gewisse Analogie zu dem hectoritähnlichen Magnesiumsilicat zeigt das entsprechend dargestellte Magnesiumgermanat.Völlige übereinstimmung mit den natürlichen Silicaten weisen die hydrothermal dargestellten Ge‐Ultramarine sowohl hinsichtlich ihrer Färbung als auch betreffs ihrer Struktur und chemischen Zus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTriargentojodnitrat, [Ag3J](NO3)2, bildet ein rhombisches Gitter mit den Gitterkonstanten a = 16,0 ± 0,2 Å, b = 24,5 ± 0,2 Å, c = 7,4 ± 0,1 Å. Die Dichte beträgt 5,04 g/cm3; die Elementarzelle enthält 16 Molekeln (Raumgruppe Cmm2 oder Cmmm).Mit Wasser setzt sich festes Triargentojodnitrat zu festem Silberjodid um. Einkristalle von einem bis mehreren Millimetern Größe behalten bei dieser Umsetzung ihre äußere Form bei. Die Silberjodidpseudomorphose besteht aus einem lockeren Netzwerk von etwa 200 bis 800 Å großen Silberjodidkriställchen. Die c‐Achse dieser Kriställchen zeigt in Richtung der rhombischen c‐Achse der Triargentojodnitrat‐Einkristalle, aus denen sie hervorgegangen sind.Auf Grund der Umsetzung mit Wasser und der Identität der Gitterkonstanten in Richtung der c‐Achse im β‐AgJ und im [Ag3J](NO3)2wird eine mögliche Struktur des Triargentojodnitrats diskutiert. Als Strukturelemente kommen Tetraederketten in Frage.Weitere Umsetzungen des festen Triargentojodnitrats mit Lösungen werden beschrieben; bei diesen Umsetzungen tritt der Einfluß der Größe d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Abschrecken von Quarzglasröhrchen, die mit Eisen(III)‐oxyd und Luft gefüllt sind, von etwa 900°C auf Zimmertemperatur treten heftige Explosionen auf. Der Temperaturbereich, aus dem heraus beim Abschrecken Explosionen eintreten, ist auf etwa 10° bis 20° begrenzt: unterhalb dieses Bereiches treten keine Explosionen auf, das Oxyd bleibt nahezu unverändert, oberhalb dieses Bereiches finden ebenfalls keine Explosionen statt, das Oxyd geht aber in eine grobkristallisierte „schwarze”︁ Form über. Die Explosionen ereignen sich nur, wenn im Quarzröhrchen ein Überdruck herrscht.Sehr reine Oxyde ergeben keine Explosionen. Wird bei solchen Oxyden der Luft im Röhrchen Chlorwasserstoff beigemengt, so treten bei allen Oxyden Explosionen und Kristallisationen ein. Die Explosionen treten nur im Augenblick des Abschreckens ein, nie während des Erhitzens.Die Lösungswärmen des grobkristallisierten „schwarzen”︁ Oxyds einerseits und des normalen „roten”︁ Ausgangsoxyds andererseits in 32proz. Salzsäure, der Zinn(II)‐chlorid zugesetzt ist, werden bei 40°C bestimmt. Es ergibt sich ein Energieunterschied von lediglich 480 cal.Das Gleichgewicht Eisen(III)‐oxyd–Chlor wird im Bereiche von 750° C bis 950° C nach der Abschreckmethode untersucht, das grobkristallisierte „schwarze”︁ Oxyd ergibt Konstanten, die sich gut in eine Gerade im lg Kp−1/T‐Diagramm einfügen und sich thermodynamisch einwandfrei berechnen lassen. Aus der Neigung dieser Geraden ergibt sich die Reaktionsenthalpie für die Reaktion 2 Fe2O3fest+ 6 Cl2 gasf.⇌ 4 FeCl3 gasf.+ 3 O2 gasf.zu + 137, 2 kcal.Das normale „rote”︁ Oxyd ergibt „Konstanten”︁, die kleiner sind als diejenigen des „schwarzen”︁ Oxyds. Diese Werte stimmen gut mit einigen in er L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDissociation of the malonato‐complexes of aluminium and gallium have been studied and their successive instability constants measured. These compunds have been found to dissociate in successive stages in solutions and all the intermediate stages have been detected there. In stability they are quite comparable with the corresponding oxalato‐comple

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY