摘要:

AbstractDrei Aluminiumoxidhalogenide ‐ AlOCl, AlOBr und AlOJ ‐ werden dargestellt und eingehend untersucht. In ähnlicher Weise werden die Thiohalogenide ‐ AlSCl, AlSBr und AISJ ‐ bearbeitet. Einwirkung von NH3führt zu einem Oxidamid bzw. Thioamid, von NH2(CH3) zu einem Methyloxidamid bzw. Methy

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe von Leitfähigkeits‐ und pH‐Messungen wurde unter variablen Bedingungen das Verhalten von SC(SH)2in wäßrigen Lösungen zwischen 0°C und 22°C untersucht. Neben den Äquivalentleitfähigkeiten von CS 32−und H2CS3, die sich durch die Temperaturfunktionen (in cm2Mol−1Ω−1; T in °K)beschreiben lassen, wurden die beiden Dissoziationskonstanten der H2CS3bei 20,0°C zubestimmt. Für die Dissoziationsenthalpie ΔLHD, Dissoziationsentropie ΔHDund Gibbssche freie Enthalpie (Dissoziationsarbeit) ΔGDder 1. Stufe folgt bei 20,0°CSowohl durch leitfähigkeits‐ als auch durch Absorptionsmessungen zwischen 0°C und 22°C konnte nachgewiesen werden, daß der Zerfall der H2CS3in wäßriger Lösung formal 1. Ordnung ist; Zerfallskonstante: (k in Min.−1; T in °K): log k = −3,62 · 10−3· T−1+ 12,852; Aktivierungsenergie des Zerfalls: ΔHA= 16,6 ± 0,2 kcal/Mol; Halbwertszeit bei 20,0°C: 0,217Min.Für das CS 32−wurden bei 20,0°C der STOKESSCHERadius zu rs= 1,98 Ä, der Radius des hydratisierten Ions zu rHyder.= 3,60 Ä und der Grenzwert des Di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe formation of a bluish violet chelate between iron(III) and o‐cresotic acid with absorption maximum at 550 mμ has been observed. The composition of the chelate has been determined spectrophotometrically using methods of continuous variation, slope ratio and mole‐ratio; the ratio of iron(III) to o‐cresotate corresponded to 1 : 1. These data were further utilised for the computation of stability constant (log k) at pH 1.93, 2.90 and 3.92, which at 35.5°C worked out to be 4.61, 4.15 and 3.40 respe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBei der partiellen Hydrolyse von TiCl4· 2 CH3CN in Acetonitril entsteht die Verbindung Ti2Cl6O · 4 CH3CN. Unter bestimmten Bedingungen wird die acetonitrilreichere Verbindung Ti2Cl6O · 6,5 CH3CN erhalten, die leicht in Ti2Cl6O · 4 CH3CN übergeht. Durch Umlösen aus Dioxan bzw. Benzonitril läßt sich Ti2Cl6O · 4 CH3CN in Ti2Cl6O · 4 Dioxan bzw. Ti2Cl6O · 4 C6H5CN überführen. Die Molekulargewichtsbestimmung der Dioxanverbindung ergibt den der Formel entsprechenden Wert. Daraus folgt die Strukturformel Cl3Ti‐O‐TiCl3· 4 Dioxan.In Acetonitril zeigt Ti2Cl6O · 4 CH3CN eine geringe elektrolytische Leitfähigkeit. Sie wird durch die Annahme einer partiellen Dissoziation in solvatisierte TiCl 3+‐ und TiOCl 3−‐Ionen gedeutet. Hierfür spricht auch die Bildung von [N(C2H5)4]2TiCl2und [N(C2H5)4];2TiCl2O bei der Umsetzung von Ti2Cl6O · 4 CH3CN mit [N(C2H5)4]Cl.Die Solvensmolekeln lassen sich durch thermische Behandlung nicht ohne gleichzeitige Zersetzung des Hexachlordititanoxids abspalten. Die Bildung eines einheitlichen Zersetzungsproduktes wird nur bei der thermischen Zersetzung von Ti2Cl6O · 6,5 CH3CN beobachtet. Es ist röntgenamorph und hat die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractBei den Phosphaten, Arsenaten und Vanadaten der Seltenen Erden treten zwei Strukturtypen auf. Die überwiegende Zahl kristallisiert mit der Struktur des Zirkons. Eine Reihe von Verbindungen mit den größeren Ionen der Seltenen Erden zeigt die Struktur des Huttonits bzw. Monazits. Beim TbPO4konnten beide Strukturtypen nachgewiesen werden. Die Abmessungen der Elementarzellen für die Verbindungen mit Zirkonstruktur werden mitgeteilt. Der Verlauf der Gitterkonstanten und Elementarzellenvolumina zeigt bei den Arsenaten und Vanadaten in Abhängigkeit von der Ordnungszahl der Seltenen Erden keine Unstetigkeit beim Gadolinium. Auch ScAsO4und ScVO4kristallisieren wie das schon länger bekannte ScPO4mit Zirkonstruktur. Beim BiPO4existiert neben einer Niedertemperaturmodifikation mit der Struktur des Huttonits, die auch für BiAsO4beobachtet wird, eine weitere, bisher unbekannte Modifi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie elektrische Aufladung von Metalloberflächen bei der Impuls‐Bremsung nicht geladener, fliegender, metallischer und halbleitender Partikel verschiedener Geschwindigkeiten wird gemessen. Die beobachteten Erscheinungen lassen sich aus der Exo‐Emission von Elektronen herleiten. Diese ergibt sich u. a. aus dem Zusammenhange zwischen der Elektronen‐Austrittsarbeit der beteiligten Partner und der Größe der gebremsten Impulse. Die Ladungs‐Übergänge hängen Übersichtlich vom Quadrat der Geschwindigkeiten, von der Masse und vom Auftreffwinkel der Körner ab. Einflüsse mechanischer Vorbehandlung der Festkörper, entsprechend früheren Beobachtungen, werden bestätigt.Im Zusammenhange mit den beobachteten großen Unterschieden des Reaktionsvermögens von Festkörpern während der Bearbeitung und nach ihrem Abschluß lassen die beobachteten Exo‐Emissionen auf das Auftreten erhöhter Anregungszustände an submikroskopischen Orten während

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde die Alkylierung und die katalytische Äquilibrierung von Chlorsilanen unter weitgehend variierten Bedingungen untersucht und festgestellt, daß die Reaktivität der Bindung SiCl mit der Anzahl der gleichen Substituenten in der Molekel abnimmt. Da die verschiedenen Versuchsbedingungen keinen Einfluß auf dieses Verhalten ausüben, kann eine Erklärung nur in der Struktur der Molekel, bzw. in der Natur der Bindung gesucht werden. Es wurde die Annahme gemacht, daß der Übergangskomplex, welcher für die Geschwindigkeit der Elementarvorgänge ausschlaggebend ist, im Gegensatz zur anderweitigen Reaktion der SiCl‐Bindung in den untersuchten Fällen durch einen elektrophilen Angriff entsteht. Diese Annahme steht im Einklang mit den Ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe composition of the hydrazine chromous chloride complex was determined using potentiometric and amperometric methods. The complex is bluish violet in colour and its composition may be represented as [Cr(N2H4)3]Cl2· 3 H2O. Data obtained by the analysis of the dried product also give the same information about the composition of the complex. Further, the value of magnetic moment came out to be 3.4, which indicates the presence of two unpaired electrons

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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Abstract1. The catalytic activity of pure Co3O4in the oxidation of ammonia into nitric oxide has been tested. It was found that within the temperature interval 720‐800°C, with a space velocity of 120000 hour−1and a content of ammonia up to 11.0% in volume in the airammonia mixture, the average grade of conversion is close to 97%.2. The catalytic activity of Co3O4, modified with 1, 4, 7, and 10% of additives of copper oxide was also examined and it was found that additives of copper oxide lower the catalytic activity of C

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633230101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY