ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Lösungsmittel Methylfluorid gelingt es bei −140°C, den Austausch der verschiedenen Fluoratome im Selentetrafluorid einzufrieren. SeF4liegt unter diesen Bedingungen als Monomeres

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractme3SiPEt2und mexH3−xSiPme2(EtC2H5; meCH3) bilden mit AlCl3‐Addukte. Beim Erwärmen entsteht z. B. (Cl2AlPme2)4. mexH3−xSiPHme reagieren mit AlCl3nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\,{\rm me}_{\rm x} {\rm H}_{{\rm 3 - x}} {\rm Si} - {\rm PHme} + {\rm AlCl}_{\rm 3} \to ({\rm me}_{\rm x} {\rm H}_{{\rm 3 - x}} {\rm Si)}_{\rm 2} {\rm Pme}:{\rm AlCl}_{\rm 3} + {\rm mePH}_{\rm 2} $$\end{document}mexH3−xSiPH2reagieren mit AlCl3nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3\,{\rm me}_{\rm x} {\rm H}_{{\rm 3 - x}} {\rm Si} - {\rm PH}_{\rm 2} + {\rm AlCl}_{\rm 3} \to ({\rm me}_{\rm x} {\rm H}_{{\rm 3 - x}} {\rm Si)}_{\rm 2} {\rm P}:{\rm AlCl}_{\rm 3} + {\rm PH}_{\rm 3} $$\end{document}Vom(H3Si)3P ist das Addukt nicht beständig. Die Stabilität der Addukte steigt mit der Basizität des P‐Atoms im Silylphosphin. Es werden die Ergebnisse der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN, N′‐Dimethyloxamid reagiert mit Antimon(V)‐chlorid bei tieferen Temperaturen zu den 1:1‐ bzw. 1:2‐Additionsverbindungen I bzw. II. Bei höherer Temperatur bilden sich unter Chlorwasserstoffabspaltung die cyclischen Tetrachloroantimon(V)‐N, N′‐dimethyloxamide (III) bzw. (V). III ergibt mit Antimon(V)‐chlorid ein 1:1‐Addukt IV, das sich in V überführen läßt. Die Schwingungsspektren werden z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie dimeren Tetrachloroantimon(V)‐alkoxide reagieren mit Lewis‐Basen unter Ringöffnung und Bildung von 1:1‐Additionsverbindungen. Die Schwingungsspektren dieser Verbindungen werden im Hinblick auf deren Struktur disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDie Darstellungen der Verbindungen 1,4‐Diphenyl‐1,4‐diarsa‐2,3,5‐triselenacyclopentan, (C6H5)2As2Se3, und elementarem Selen werden mitgeteilt. Die Strukturen dieser Verbindungen werden aus den Ergebnissen elektronen‐, schwingungs‐ und protonenresonanz‐ sowie massenspektroskopektroskoischer Untersuchu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDie Reaktionen der Arsenigsäureester Me2AsOROX (MeCH3; X  H, AsMe2) mit den Halogeniden XE (X  F, Cl; E  AsF2, AsCl2, Pcl2, COR, SiMe3, SiClMe2), mit Aluminiumtrimethyl und Diolen werden untersucht. Alle Umsetzungen lassen sich nach einem gemeinsamen Mechanismus als Lewis‐Säure‐Basen‐Reaktionen beschreiben.Die Stoffklasse der Arsenigsäure‐diolester wird auf die Ester der 1,n‐D

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractFür den allgemeinen Fall einer Verbindung ABxgestattet die Analyse der Materialflüsse der einzelnen Komponenten A, B und des Transportmediums L eine Beziehung zwischen x1, der Zusammensetzung des abgeschiedenen und x2, derjenigen des aufzulösenden Bodenkörpers, abzuleiten. Sie liefert die Grundlage zur iterativen Berechnung von x1, Transportrichtung und ‐geschwindigkeit in Abhängigkeit von Temperatur, Druck und x2. Ein vereinfachter Ausdruck zur übersichtlichen Darstellung der x1/x2‐Beziehung wird angegeben. Die für das System Fe/S/J berechneten Ergebnisse werden diskutiert, wobei u. a. der Schluß gezogen wird, daß FeS1,00mit Jod allein nicht transportiert

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractDiphenyltriazenkomplexe des Chrom(III) werden ausgehend vom Triphenylchrom erstmals hergestellt. In der Reihe Ph3Cr · 3 THF, Ph2Cr(N3Ph2) · 2 THF, PhCr(N3Ph2)2· THF und Cr(N3Ph2)3nimmt die thermische und hydrolytische Beständigkeit stark zu. Zusammensetzung und IR‐Spektren der Verbindungen lassen auf eine Chelat‐Form der Triazen‐Liganden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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摘要:

AbstractThe anation reaction of aquopentaamminerhodium(III) by oxalate has been studied in the temperature range 51–69°C and acidity range 0 ≤ pH ≤ 4.5 for oxalate concentrations up to 0.25 M and at ionic strength 1.0 M. The kinetic results provide evidence for the formation of an ion‐pair between the complex ion and HC2O 4−(Q1) and C2O42−(Q2), where Q1= 2.3 M−1and Q2= 8.1 M−1at 60°C, but no evidence for an ion‐pair with H2C2O4exists. The values of the rate constants at 60°C for anation by H2C2O4, HC2O 4−and C2O42−are k0= 1.5 · 10−4M−1sec−1, k1= 1.4 · 10−4sec−1and k2= 1.2 · 10−4sec−1. The corresponding values for ΔH≠ and ΔS≠ are reported and the results discussed with refe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19754160111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1975

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