摘要:

AbstractKomplexe der Typen MeX2Y2, Me2X4Y2, Me3X6Y2und Me4X8Y2(Me = Zn, Cd, Hg; X = Hal; Y = Pyridin‐N‐oxid und alkylsubstituierte Derivate) werden beschrieben. Ihre Struktur wird, vor allem an Hand der Infrarotspektren, diskutiert. Das Extraktionsvermögen einiger alkylsubstituierter Pyridin‐N‐oxide wird un

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas thermische und thermo‐magnetische Verhalten von Nickel(II)‐komplexen mit 3‐Phenyl‐5‐pyridyl(2)‐pyrazol (PPPH) der Konstitution [Ni(PPP)2], [Ni(PPP)2(Pyr)2], [Ni(PPPH)2L2]X2, [Ni(PPPH)2X2] und [Ni(PPPH)3]X2(X−= F−, C−, Br−, J−, ClO 4−, NO 3−; L = Pyridin, Wasser bzw. Aceton) wird untersucht und die magnetischen und chemischen Eigenschaften

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe der „drop”︁‐Methode wurden die Wärmeinhalte von glasigem Selen im Temperaturbereich von −195 bis +60 °C erneut bestimmt und aus den Versuchsergebnissen die spezifischen Wärmen mit den entsprechenden allgemeinen Temperaturfunktionen ermittelt.Im Temperaturverlauf der Wärmeinhalte zeigt glasiges Selen bei etwa −32 °C eine Unstetigkeit und bei +32,2 °C den Glastra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ammonolyse von Ge(C6H5)4in flüssigem NH3bei Gegenwart von KNH2führt zu dem Kaliumsalz eines Imidogermazans, das die Formeleinheit K3(Ge4N3NH) (NH)4als kleinstmögliche Struktureinheit enthält, die wahrscheinlich einen 8gliedrigen Ring (Ge4N4) besitzt. In diesem Fall wären die Ringe (Ge4N4) über NHBrücken zu einem hochpolymeren Netzwerk verknüpft. Die röntgenamorphe Verbindung gibt beim Umsatz mit NH4NO3in fl. NH3Germaniumim

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractEs gelang erstmals, Einkristalle der monoklinen B‐Form von Tb2O3darzustellen. Eine Röntgenstrukturuntersuchung zeigt, daß BTb2O3in der Raumgruppe C 2h3‐C2/m kristallisiert und mit BSm2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractKomplexe des Typs Ni(N∩N)Cl2[(N∩N) = MAÄP, ÄAÄP, DMAÄP; Bedeutung der Abkürzungen siehe Text] vermögen in acetonischer Lösung unter Anlagerung eines weiteren Mols des Aminliganden 1,2‐Komplexe Ni(N∩N)2Cl2zu bilden. Ni(DÄAÄP)Cl2ist dazu nicht in der Lage. Als Ursache für diesen Unterschied im Verhalten der Chelate des Typs Ni(N∩N)Cl2werden sterische Hinderungen angesehen. 1.3‐Komplexe Ni(N∩N)3Cl2konnten in keinem Fall nachgewiesen werden.Die Präparation einiger neuer Komplexe der Typen Ni(N∩N)X2und Ni(N∩N)2X2(X = Cl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractAus der Reihe der Komplexe [Me(HN2S2)2] wurde die Struktur der Nickel‐ und der Palladium‐Verbindung röntgenographisch bestimmt. Es sind, wie die früher untersuchte Platin‐Verbindung, ebene Chelatkomplexe, die beiden HN2S2‐Gruppen stehen in cis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDialkoxygalliumhalogenide, (RO)2GaX (R = CH3‐, C2H5‐; C2H5‐; X = Cl, Br), sind pulvrige, röntgenamorphe Substanzen, die durch Alkoholyse von Verbindungen des einwertigen Galliums bzw. durch Umsetzung von Gallium(III)‐halogeniden mit Alkalimetall‐alkoholaten dargestellt werden können. Sie sind gegenüber Feuchtigkeit und thermischer Belastung überraschend stabil, in organischen Lösungsmitteln unlöslich und strukturmäßig als Koordinationspolymere aufzufassen.Im Gegensatz dazu sind Alkoxygalliumdihalogenide, ROGaX2(R = CH3‐, C2H5‐, n‐C3H7‐ n‐C4H9‐; X = Cl, Br), ‐ präparativ zugänglich durch Alkoholyse von Alkylgalliumdihalogeniden bzw. Symproportionierung von Gallium(III)‐halogeniden mit den entsprechenden Dialkoxygalliumhalogeniden ‐ kristallin, extrem hygroskopisch und in organischen Lösungsmitteln ausgezeichnet löslich. Sie weisen in Lösung sowie im Dampfzustand den dimeren Wert des einfachen Formelgewichtes auf, woraus sich im Einklang mit den Ergebnissen der Kernresonanzspektroskopie eine sauerstoffverbrückte, koordinativ

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractTertiäre Phosphindichloride reagierenmitHydraziniumdichlorid in der Schmelze zu Phosphinaziniumdichloriden, R3PNHNHPR3⊐Cl2. Die Triarylphosphinazinium‐dichloride können schon mit fl. NH3zu den roten Phosphinazinen, R3P = NNN = PR3, dehydrochloriert werden. Bei den gemischten Arylalkyl‐ und den Alkylderivaten gelingt die Deprotonierung erst mit Kaliumamid. Mit zunehmender Substitution der Aryl‐ durch Alkylreste nimmt die Stabilität der Phosphinazine rasch ab. Die für die Darstellung der Phosphinaziniumdichloride benötigten tertiären Phosphindichloride wurden durch Phosgenierung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractTriphenylphosphinazin, Ph3P = NN = PPh3, zeigt das für Phosphoniumylide charakteristische Reaktionsverhalten. Die mit Aldehyden zu Azinen und Triphenylphosphinoxid führende Reaktion verläuft über die isolierbare Zwischenstufe des Phosphazins, Ph3P = NN = CHR. Mit CO2bildet sich unbeständiges Diisocyanat, das mit Anilin als Hydrazodicarbonsäuredianilid abgefangen wurde. Für die bei der Umsetzung mit Acetylendicarbonsäuredimethylester gebildete 1:1‐Verbindung wird auf Grund des IR‐Spektrums eine Einschiebung der C2‐Einheit des Acetylens in eine P = N

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683630311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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