摘要:

Abstract1. Die Spektren kupferhaltiger Alkaliboratgläser wurden in Abhängigkeit von dem Alkalimetall (Li, Na, K, Cs), dem Mol‐Verhältnis B2O3:M2O und dem Zusatz von Alkali‐Chlorid, ‐Bromid bzw. ‐Jodid gemessen. Drei Spektrentypen (A, B, C) wurden festgestellt und mit der Konstitution der Farbzentren in Zusammenhang gebracht.2. Es wird von der Vorstellung ausgegangen, daß in dem alkalireichsten Cäsiumboratglas der Brückensauerstoff am stärksten, in dem alkaliärmsten Lithiumglas am schwächsten negativiert ist. Die Negativierung, gekennzeichnet als „0δ−”︁, wird durch den Übergang der Koordinationszahl 3 des Bors in die Koordinationszahl 4 gegenüber Sauerstoff bedingt.3. Der Spektrentyp A liegt in den halogenidfreien Kupfergläsern und in den alkalireichsten chlorid‐ und bromidhaltigen Gläsern vor; als Farbzentren werden tetragonale Bipyramiden [Cu(Oδ−)4(O)2] bzw. [Cu(Oδ−)4−x(Hal−)x(O)2] angenommen.4. Der Spektrentyp B liegt bei halogenidhaltigen Gläsern mittleren Alkaligehaltes, insbesondere bei den Kalium‐ und Cäsiumgläsern vor. Das Farbzentrum ist charakterisiert durch [Cu(Oδ−)4−y(Hal−)y(O)2] mit deformiert tetraedrischer Koordinationsgruppe [Cu(Oδ−)4−y(Hal−)y].5. Der Spektrentyp C liegt bei den halogenidhaltigen, alkaliärmsten Gläsern, insbesondere des Lithiums oder Natriums, vor. Als Farbzentrum wird [Cu(Hal−)3(O)2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDiäthylaminofluorarsan setzt sich mit Halogenwasserstoffen und CH3J um zu AsF2X und AsFX2.Unter verschiedenen Bedingungen treten Umlagerungen zu AsX3und AsF3ein

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDimethyl‐ und Diäthylindium‐acetat wurden dargestellt und schwingungsspektroskopisch (IR und R‐RAMAN)untersucht. Die Röntgenstrukturanalyse von Diäthylindiumacetat zeigt, daß diese Verbindung in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma kristallisiert. Die Elementarzelle mit den Gitterkonstanten a = 8,40 Å, b = 7,41 Å, c = 15,13 Å enthält vier Formeleinheiten. Indium bildet mit der Acetatgruppe einen ebenen Vierring. Der Indium – Sauerstoff‐Abstand innerhalb eines solchen Vierrings ist aber nur wenig kürzer als der Abstand dieses Sauerstoffs zum Indium des nächst benachbarten Moleküls. Damit kommt dem Indium die Ko

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractIn der Phase NbxTi(1−x)O2wurde für verschiedene Zusammensetzungen die Temperaturabhängigkeit des elektrischen Widerstandes zwisehen 0 und 1000°C gemessen. Es ergab sich, daß für x>0,85 der in reinem NbO2bei 800°C auftretende Halbleiter‐Halbleiter‐Übergang zu tieferen Temperaturen hin verschoben wird. Für x = 0,2 und 0,4 wird bei 500 bzw. 280°C ein Halbleiter‐Metall‐Übergang beobachtet und für x<0,05 ist die Phase im ganzen Temperaturbereich metallisch leitend. Zur Deutung dieses Verhaltens wird angenommen, daß die in der Tieftemperaturmodifikation von NbO2röntgenographisch nachgewiesenen Nb—Nb‐Paare für die Halbleitereigenschaften verantwortlich sind. Daraus kann geschlossen werden, daß auch in reinem NbO2oberhalb von 1000°C ein Halbleiter‐M

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980205

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年代:1973

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AbstractEs wird über die Darstellung und über ESR‐Untersuchungen von [Mo2Cl4(däsc)4]Cl2berichtet. Das ESR‐Spektrum bei 77°K ist mit einem Spin‐HAMILTON‐Operator axialer Symmetrie beschreibbar, dessen Parameter g = 2,046, g|= 1,996, A| = 53,5 · 10−4cm−1und A| = 22,8 · 10−4cm−1Es wurde keine77Selen‐Ligandenhyperfeinstruktur beobachtet. Die sehr hohen g‐Werte werden durch die starke Liganden‐Spin‐Bahn‐Wechselwirkung, durch CT‐Beiträge und hohe Kovalenz der MoSe‐Bindung erklärt. Die Bindungsparameter der Koordinationssphäre Würden unter Zugrundelegung ei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractEs werden die RAMAN‐Spektren von CH3AsO3H2, C2H5AsO3H2und CH3AsO3HNa · 3/2 H2O (fest und in gesättigter bzw. konzentrierter wäßriger Lösung) sowie die IR‐Spektren (400–4000 cm−1) der festen, zum Teil deuterierten Säuren und des Hydrogenarsonates mitgeteilt und diskutiert. Diese Verbindungen weisen mit sehr großer Wahrscheinlichkeit die Symmetrie Csauf. Aus dem IR‐Spektrum (zwei starke, breite OH‐Valenzbanden um 2820 wad 2350 cm−1, die OH‐Deformationsschwingung um 1220 cm−1) muß auf die Ausbildung ziemlich starker Wasserstoffbrückenbi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDie Glasbildung im System GeSe wird unter Angabe definierter Schmelz‐ und Abkühlbedingungen beschrieben. Das mittlere Atomvolumen der Gläser nimmt mit wachsendem Germaniumigehalt ab, durchläuft bei der Zusammensetzung GeSe3ein Minimum, um danach auf einen maximalen Wert für glasartiges GeSe2anzusteigen. Beim Einbau von GeSe in GeSe2‐Glas fällt das Atomvolumen erneut ab. Aus der durch Vergleich mit der Raumerfüllung in den kristallinen Phasen ermittelten relativen Packungsdichte werden in Verbindung mit in der Literatur beschriebenen Atomverteilungskurven Rückschlüsse auf die Struktur der Gläser gezogen. Der Kurvenverlauf der Transformationstemperaturen wird in die Diskussion einbezogen. Die Gläser werden weiterhin durch ihr Rekristallisationsverhalten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980208

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年代:1973

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AbstractDie Reaktion von Trialkoxysilanthiolen, Di‐t‐butoxysilandithiol und Tetra‐t‐butoxycyclo‐disilthian mit o‐Hydroxymercuribenzoesäure wurde mittels Titration untersucht. Auf diese Weise wurden auch Informationen über die hydrolytische Stabilität der Si – S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980209

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年代:1973

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AbstractPhSeO(OCH3)3(Ph = C6H6) entsteht aus PhSeBr3und NaOCH3. Nach dem IR‐Spektrum besitzt die Molekel eine verzerrte trigonal‐bipyramidale Struktur, wobei zwei OCH3−Gruppen axial sowie eine OCH3−Gruppe, die Ph‐Gruppe und das nicht‐bindende Elektronenpaar des Selenatoms äquatorial angeordnet sind. Nach. Aussage des1H‐NME‐Spektrums erfolgt auch bei −100°C rascher Austausch der axialen und äquatorialen Positionen. Aus PhSeBr3und AgX (X = NO3, OH3CO2) entstehen auch bei −60°C nicht die Verbindungen PhSe(ONO2)3und PhSe(OCOCH3)3, sondern deren Zersetzungs‐produkte PhSeO(ONO)2) + N2O5sowie PhSeO(OCOCH3) + (CH3CO)2O. Die Nitrat‐ und Acetatgr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980210

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年代:1973

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AbstractBei der Reaktion von C6H5Se(OCH3)3mit C6HsSeX3(X = Br, Cl) im Molverhältnis 2:1 bzw. 1:2 entstehen C6HsSe(OCH3)2X bzw. C6H5Se(OCH3) X2. Aus C6HsSe(0CH3)2Br und AgNO3entsteht C6H5Se(OCH3)2NO3. (C6H5)2Se(OCH3)2reagiert mit (C6H5)2SeX2zu {CsH5}2Se(OCH3) X. Alle Verbindungen sind farblose bzw. gelbe kristalline Substanzen. Das Nitrat ist ionogen aufgebaut entsprechend der Formel [C6H5Se(OCH3)2]+NO3. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Zahl und der Natur der Substituenten, der Lage der SeO‐ und CO‐Valenzschwingungsbanden und der Natur der thermischen Zersetzungs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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