摘要:

AbstractDie ternären Nitride Li2ZrN2, Li2ThN2und Li2UN2wurden aus Li2N und ZrN1,22bzw. Th‐Pulver und UN1,42im NH3‐Storm bi Temperaturen zwischen 700 und 1000°C dargestellt. Die Präparate kristallisiern hexagonal:Intensitätsberechnungen mit Hilfe von Diffraktometerintensitäten lassen auf eine annähernd hexagonaldichte Anordnung der N3−‐Ionen mit Zr4+bzw. Th4+in Oktaederlücken und Li+in Tetraederlücken schließen.BeThN2wurde aus Be3N2und Th3N4im Hochfrequenzofen bei Temperaturen zwischen 1400 und 1880°C dargestellt; es kristallisiert hexagonal mita = 10,501Å; c = 3,955Å;

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractKBiF6bildet zwei Formen: α‐KBiF6kristallisiert kubisch (a = 10,34 Å) mit Z = 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle; β‐KBiF6kristallisiert tetragonal im KNbF6‐Typ (a = 5,248, c = 10,07

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNa2SiO3· 3 H2O2ist eine instabile Verbindung. Beim Lagern bei Raumtemperatur wird Sauerstoff abgegeben. Die Zersetzung beruht auf dem radikalischen Zerfall des Peroxide. Als Zwischenprodukt tritt dabei die Verbindung Na2SiO3· H2O2· 2 H2O auf. Sie gibt langsam weiter Sauerstoff ab und geht dabei, in Abhängigkeit von den Bedingungen, in zwei Hydrate: Na2SiO3· 3 H2O2und Na2SiO3· H2O über.Beim thermischen Abbau von Na2SiO3· 3 H2O2bildet sich in Abhängigkeit von der Reaktionsführung entweder direkt (Na2SiO3)xoder Na2SiO3· H2O. Letzteres ist bis zu 480°C stabil und geht erst oberhalb dieser Temperatur in exothermer Reaktion in (Na2SiO3)xüber. Die Existenz der Verbindungen wird analytisch und röntgenographisch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDiacetylmonoxim‐anil (Dma) bildet mit Kobalt(II)‐perchlorat in Gegenwart von Basen (B = Pyridin, Triphenylphosphin, Anilin, Tributylamin) Chelate der Zusammensetzung [Co(Dma)(Dma–H)B]ClO4bzw. [Co(Dma)(Dma–H)]ClO4(VI). Offensichtlich sind diese Komplexe im kristallinen Zustand dimer mit einer Kobalt–Kobalt‐Bindung. Aus sterischen Gründen bleibt jedoch der Abstand der beiden Zentralatome relativ groß, und es erfolgt keine vollständige Spinkompensation. Daraus erklären sich die magnetischen Momente der Verbindungen, die bei 3,2 bis 3,6 B.M. liegen. Bei Behandlung mit flüssigem bzw. gasförmigen Ammoniak geht VI in [Co(Dma)(Dma–H)(NH3)2]ClO4bzw. [Co(Dma)(Dma–H)(NH3)]ClO4über. Beide Verbindungen zeigen das für Kobalt(II)‐Komplexe von Low‐spin‐ty

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractDie1H‐Kernresonanzspektren von pulverförmigem, synthetischem Xonotlit (5,64 CaO · 6 SiO2· 1,56 H2O) wurden +22°C und −150°C aufgenommen. Aus Linienformbetrachtungen wurde auf die verschiedenen Bindungszustände der Protonen geschlossen. Bezogen auf 6 SiO2sind 1,36 Mol H2O in Form von OH‐Gruppen gebunden, und 0,2 Mol H2O liegen als bei Zimmertemperatur bewegliche Wassermoleküle vor. Die quantitative Auswertung ergab, daß die Konstitution der untersuchten Probe durch die Formel (CaOH)2,0Ca3 6(H0,8Si6O17) · 0,2 H2O wiedergegeben wird. Die Linienformanalyse zeigte die Möglichkeit des getrennten Nachweises der CaOH‐ und SiOH‐Gruppen. Die Proton‐Proton‐Abstände wurden berechnet und unter Berücksichtigung der röntgenographisch ermittelten Strukturdaten Vorschläge für die Lage

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractMit Hilfe papierchromatographischer, kinetischer und röntgenographischer Methoden wird gezeigt, daß das Tetramethylammoniumsilicat der Zusammensetzung 1 N(CH3)4OH · 1 SiO2· ∼8 H2O nicht – wie bisher angenommen – ein Poly‐ oder Phyllosilicat, sondern ein Tetra‐anhydrido‐bis‐cyclotetrasilicat (Doppelviererringsilicat) der Formel [(CH3)4N]8[Si8O20] · ∼69 H2O ist. Durch Umsatz mit Hexamethyldisiloxan wurde daraus der entsprechende Trimethylsilylester ((CH3)3Si)8[Si8O20] in kristallis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractDer Abbau von Polykieselsäure wurde im Bereich von pH = 1,3 bis 5,5 bei 0–65°C untersucht. Die Aktivierungsenergie dieser Reaktion zeigt bei pH = 3,3 ein Maximum (18,5 kcal/Mol) und pH = 4,3 ein Minimum (15,6 kcal/Mol). Nucleophil wirkende Substanzen und HF erhöhen die Abbaugeschwindig

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Lumineszenzspektren von kristallinen Alkali‐tetrakis(dibenzoylmethanato)eurapot(III)‐Komplexen wurden bie 77°K im Spektralbereich 510 bis 640 nm aufgenommen. Aus der Analyse der Spektren ergibt sich die Existenz verschiedener Modifikationen. Die Spektren der β‐Formen sind in Übereinstimmung mit der Symmetrie D2des Feldes am Ort des Eu(III)‐Ions, die der korrespondierenden α‐Formen mit einer Symmetrie D4. Einige β‐Formen wandeln sich beim Erhitzen in die α‐Formen um. Die Umwandlung ist verbunden mit einem Wechsel von dominierend dodekaedrischer zu dominierend antiprismat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractInfrared spectra of the adducts of quinoline with are reported and discussed. Assignments are given for the important bands.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractThe rates and activation parameters for the solvolysis of some tetrahedral triisopropyltin halides by ethanol have been determined and the relative mobilities of halogens compared with the corresponding observations in square‐planar platinum(II) compounds on the one hand, and in tetrahedral carbon compounds on the other. The reactions of these tin compounds are expected to follow the pattern F>Cl>Br>I, and except for the iodide, this is now confirmed experimentally. An attempt is made to interpret the kinetic results in terms of the electronegativity of the halogens, which facilitates bond formation with the incoming nucleophile. For these reactions, the rate order depends on opposing effects of activation enthalpy and entropy, with the former predominating, and in this way they are in complete contrast to tetrahedral carbon substitutions where the entropy factor controls the rat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713840111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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