摘要:

Abstract1. Reines Lithiumsulfid wurde durch thermische Zersetzung von Lithiumhydrogensulfid bei 150°C erhalten. Das Lithiumhydrogensulfid wurde durch Umsetzen von Lithiumamylat mit Schwefelwasserstoff hergestellt.2. Die Lösungsenthalpie von Lithiumsulfid in Wasser ist −15,3 kcal pro Mol. Die Neutralisationsenthalpie von einem Mol Schwefelwasserstoff mit 1 Mol Lithiumhydroxyd ist −6,7 kcal pro Mol H2S, mit 2 Mol Lithiumhydroxyd −6,9 kcal pro Mol H2S.3. Die Bildungsenthalpie von Lithiumsulfid aus den Elementen ist −106,5 kcal/Mol.4. Die Anlagerungsenthalpie von Schwefelwasserstoff an Lithiumsulfid beträgt −8,7 kcal pro Mol H2S. Dieser niedrige Wert erklärt die leichte Zersetzbarkeit von Lithiumhydrogensulfid in Schwefelwasserstoff und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562870302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Systeme MF/ZnF2(M = Li, Na, K, Rb, Cs) werden mittels thermischer Analyse and röntgenographisch untersucht. Das System mit LiF zeichnet sich durch Mischkristallbildung mit Mischungslücke aus. In den übrigen Systemen existieren folgende Verbindungen: CsZn2F5(I) (inkongruent schmelz.), MZnF3(II) M = Na (Hoch‐ u. Tieftemp. Modif.), K, Rb, Cs (Na‐Verb. inkongruent, die anderen kongruent schmelz.), M2ZnF4(III) M = K, Rb (beide Verbb. inkongruent schmelz.), Cs (kongruent schmelz., Hoch‐ u. Tieftemp. Modif.). (II): Optisch anisotrop, wahrscheinlich tetragonaler Perowskittyp; K‐ und Rb‐Verb. pseudokubisch. (III): K‐ und Rb‐Verbindung tetragonal, Raumgruppe D 4h17, 6zähl. Zn. Oktaederschichten (Koordinationsoktaeder über gemeinsame Ecken miteinander verbunden). Die Cs‐Verbindung läßt sich nicht tetragonal indizieren. Aus der Existenz bzw. Nichtexistenz der Verbindung vom Typus MZnF3und aus Dem Charakter der Erstarrungsdiagramme wird geschlossen, daß die freie Enthalpie der Reaktion {MF} + {ZnF2} = {MZnF3} + ΔG als Funktion des Kationenradius

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562870303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUm Ionen im absoluten Diäthyläther exakt nachweisen zu können, wurde zur Ergänzung von Leitfähigkeitsmessungen die Hochspannungselektrolyse eingeführt. Die Hochspannungselektrolyse gestattet, die bei konduktometrischen Messungen vermuteten Ionen zu bestimmen. Aus den Abscheidungsprodukten an den Elektroden lassen sich meist eindeutige Schlüsse auf die vorhandenen Ionen ziehen.Die Hochspannungselektrolyse wird mit Feldstärken bis zu 10 000 Volt/cm durchgeführt. Sie wurde nun zur Aufklärung der Reaktion der basenanalogen Alkalialkoholate mit elektrophilen Halogeniden – z. B. AlCl3, AlBr3und ähnliche mehr – in ätherischer Lösung eingesetzt.Wir erwarteten in äther unter dem Einfluß der Metallhalogeniden die Bildung und Abdissoziation von Carboniumionen etwa nach dem Schema:Bei den Elektrolysen fanden wir jedoch im absoluten Diäthyläther in bei weitem vorherrschendem Maße nur eine einfache Dissoziation der Metallhalogenide in Metall‐ und Halogenionen. Die Ergebnisse unserer Versuche deuten daher bei den Umsetzungen der Metallhalogenide dieses Typus mit den Alkalialkoholaten in ätherischer Lösung auf eine e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562870304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDie Zersetzung des Peroxydisulfat‐Ions wurde in Lösungen von verschiedenen pHeinerseits durch die Verfolgung der Potentialänderung der entstandenen Peroxyschwefelsäure, anderseits auf analytischem Wege untersucht.Diese Ergebnisse wurden mit denen in Anwesenheit der Katalysator‐Ionen Cu, Fe, Mn, Ag gemessenen verglichen. Daraus konnte die katalytische Wirksamkeit dieser Ionen festgestellt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562870305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562870301

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY