摘要:

AbstractDie Metallierung von 2,5‐Diphenyl‐3,4‐dimethyleyclo‐1,3,4‐triaza‐2,5‐diborin (TADBH) mit Methyllithium liefert das 1‐metallierte Derivat TADBLi. Dieses reagiert mit Diphenylborchlorid zu einem „Triborylamin”︁ TADB–B(C6H5)2und mit HgCl2zu einem (TADB)2Hg. Seine Umsetzung mit FeCl2liefert monomeres (TADB)2Fe. Auf Grund seiner Eigenschaften wird (TADB)2Fe eine den Metallocenen ähnl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Tetrathiometallate Me 2IWS4(und Me 2IMoS4) mit MeI= NH4, K, Rb, Cs, Tl wurden hergestellt und mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, IR‐ und UV‐spektroskopischer Methoden näher untersucht. Mit Ausnahme der kubischen Tl‐Verbindungen kristallisieren die Tetrathiowolframate (und Tetrathiomolybdate) im rhombischen β‐K2SO4‐Typ. Für diese Verbindungen ist die strukturchemische Volumenregel gut erfüllt.Durch Umsetzung von Suspensionen von (NH4)2WS4in Dimethyläther mit Lösungen von HCl in Dimethyläther bei −78°C konnte das instabile, dimethylätherhaltige Wolfram‐disulfid‐bis(hydrogensulfid) S2W(SH)2(in wäßriger Lösung: Tetrathiowolframsäure) hergestellt werden. Die Eigenschaften des S2W(SH)2werden mitgeteilt.Über Versuche zur Herstellung von

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCr(t‐OC4H9)4läßt sich durch Oxydation von Chrom(III)‐chlorid in einfacher Weise mit guter Ausbeute darst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch die partielle Aminolyse von trimerem Phosphornitridchlorid mit Monomethylamin können zwei Chloratome nacheinander substituiert werden, wobei die beiden Substituenten geminal oder nicht geminal in cis‐oder trans‐Stellung stehen. Es gelingt, drei isomere Verbindungen der Zusammensetzung P3N3Cl4(NHCH3)2zu isolieren. Die Dipolmomente der gefundenen Substanzen werden bestimmt. Aus ihren relativen Größen wird geschlossen, daß die geminale Verbindung den Schmelzpunkt 128°C, die trans‐Verbindung den Schmelzpunkt von 103°C und die cis‐Verbindung den Schmelzpunkt 149°C besitzt. Protonen‐ und Phosphorresonanzspektren sowie IR‐Spektren der Isomeren werden verglichen. Ein Reaktionsmechanism

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von SiCl4, CH3SiCl3und C6H5SiCl3mit Oxalsäure in verschiedenen äthern ((C2H5)2O, C4H8O2, C4H8O) werden Produkte folgender Zusammensetzung dargestellt:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {[{\rm Si}({\rm C}_2 {\rm O}_4 {\rm H})_2 ({\rm C}_2 {\rm O}_4) \cdot 2\,\mathop {\rm A}\limits^{..}]_{\rm n}} \hfill & {(\mathop {\rm A}\limits^{..} = \mathop {\rm A}\limits^{..}\rm ther)} \hfill \\ {[{\rm RSi}({\rm C}_2 {\rm O}_4 {\rm H})({\rm C}_2 {\rm O}_4) \cdot \mathop {\rm A}\limits^{..}]_{\rm n}} \hfill & {} \hfill \\ {[{\rm Si}({\rm C}_2 {\rm O}_4)_2 \cdot 2\,\mathop {\rm A}\limits^{..}]_{\rm n}.} \hfill & {} \hfill \\\end{array} $$\end{document}Die Beziehungen der unterschiedlichen Strukturtypen und ihre Abhängigkeit von der Art des beteiligten äthers werden untersu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Triorgano‐chlor‐silanen (XC6H4)3SiCl (X = H, CH3, F, Cl, Br) mit Oxalsäure gelang es, folgende Bis(triorgano‐silyl)‐oxalate (XC6H4)3SiC2O4Si(C6H4X)3(X = H, CH3, Br) darzustellen. Ihre thermische Stabilität wurde untersucht und in Beziehung zu den Substituenten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Untersuchung von Komplexbildungsgleichgewichten überbrückter Dichinolyle im Aquosystem wurden die Disulfonsäuren dieser Liganden dargestellt und ihre pKs‐Werte ermittelt. Aus den UV‐Spektren konnte beim dimethylen‐ und trimethylenüberbrückten Dichinolyl eine Verdrehung der Chinolylreste aus der Molekülebene festgestellt werden. Die Stabilitätskonstanten für einige Metallverbindungen sowie die Redoxpotentiale zwischen den Kupfer(I)‐und Kupfer(II)‐Komplexen wurden auf potentiometrisc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Oxydation der Dicarbonylverbindungen Mo(CO)2bipy2und M(CO)2phen2(M = Mo, W) mit Jod erhält man gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 + {\rm J}_2 \to [{\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 {\rm J}]{\rm J} \\ {\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 + 2\,{\rm J}_2 \to [{\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 {\rm J}]{\rm J}_3 \\ ({\rm D} = {\rm Bipyridyl -}(2,2')\,{\rm und}\,1,10 - {\rm Phenanthrolin}) \\ \end{array} $$\end{document}die neuen salzartigen Dicarbonylmolybdän(+II)‐ bzw. ‐wolfram(+II)‐verbindungen [Mo(CO)2bipy2J]J und [W(CO)2phen2J]J bzw. deren Polyjodide, in denen Molybdän und Wolfram die Koordinationszahl 7 aufweisen. Ihre Strukturen werden an Hand der IR‐Spektre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung verschiedener Borchloride mit AgCN, LiCN, (CH3)3SiCN gelang die Darstellung folgender Cyan‐Borverbindungen: ((CH3)2N)2BCN, [(CH3)2NB(CN)2]2, (C2H5)2NB(CN)2und folgender Anlagerungsprodukte: Li(CH3)2NB(CN)3, (CH3)2NB(CN)2· (CH3)3SiCN, (CH3)2NB(CN)2· N(CH3)3. Eigenschaften und Reaktionen werden beschrie

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie freien Enthalpien der zu diskutierenden Reaktionen zwischen CaC2und Al2O3werden in Abhängigkeit von der Temperatur berechnet.Ein Verfahren zur volumetrischen Acetylenbestimmung bei kleinen CaC2‐Einwaagen wird angegeben.Die Umsetzung von CaC2und Al2O3im festen Zustand bei 1250°C führt zu Graphit und zu einer Phase, die durch Röntgendiagramm und IR‐Spektrogramm charakterisiert ist. Die Zusammensetzung der Phase ist CaO · Al1,9O2C0,4; ihr Kohlenstoff hydrolysiert zu CH4. Die Phase ist als ein Produkt partieller Carbidierung des Aluminiumoxides aufzufassen. Entsprechende Versuche bei Anwesenheit von CaO geben mit steigenden Al2O3‐Zusätzen ferner 3 CaO · Al2O3, 12 CaO · 7 Al2O3, CaO · Al2O3und CaO · 2 Al2O3.Versuche in der Schmelze bei etwa 2000°C geben ebenfalls die genannte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673520112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY