摘要:

AbstractDie aus wäßriger Lösung darstellbaren miteinander isotypen Alkali‐Calcium‐Trimetaphosphat‐Hydrate MICaP3O9· aq(MI Na, K, NH4)gegen bei 180°C in die wasserfreien Trimetaphosphate NaCaP3O9, KCaP3O9und NH4CaP3O9über. Bei 500°C zeigen letztere ein unterschiedliches Verhalten. Das Na‐Ca‐Salz liefert Natrium‐Calcium‐Polyphosphat, [NaCa(PO3)3]n, das K–Ca‐Salz geht in eine zweite kristalline KCaP3O9‐Form über, und das NH4–Ca‐Salz zersetzt sich unter Abspaltung von Ammoniak und Phosphor(V)‐oxid

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractIn äquilibrierten Mischungen von Verbindungen des Typs PX4JX2(X  Cl; Br) werden die Tetrahalogenophosphonium‐Kationen der allgemeinen Formel [PClnBr4‐n]+(0 ≤ n ≤ 4) durch die Messung der chemischen31P‐Verschiebung in Festkörpern nachgewiesen. Die Einsatzmöglichkeiten von konventionellen Hochauflösungs‐ und Breitlinienspektrometern zur Bestimmung der Chemischen Verschiebung in festen Phosphorverbindungen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractUm die art der Wechselwirkung von Alkali mit sauren Al2O3–SiO2‐ Katalysatoren festzustellen, wurden Al2O3–SiO2‐Katalysatoren mit 5–35 Gew.‐% Al2O3aus nichtwäßriger Lösung mit steigenden Mengen von Natriumäthylat vergiftet. Die Bestimmung der oberflächenchemischen Eigenschaften erfolgte durch Titration mit Kaliummethylat, durch Hochtemperaturchemisorption von Ammoniak nach zwei Meßmethoden, durch D2O‐Austausch, durch Desorptionsspektrometrie, durch IR‐Spektroskopie sowie durch ESR‐Spektroskopie nach Adsorption von Radikalbildnern. Mit Hilfe dieser Methoden wurde festgestellt, daß sich an der Oberfläche der Katalysatoren stark saure BRÖNSTED‐Zentren, schwächer saure LEWIS‐und BRÖNSTED‐Zentren sowie sehr schwach saure OH‐Gruppen befinden. Alkali vergiftet, wenn es aus nichtwäßriger Lösung aufgebracht wird, mit steigender Konzentration anfangs bevorzugt stark saure BRÖNSTED‐Zentren, dann gleichzeitig saure LEWIS‐ und BRÖNSTED‐Zentren und erst bei hoher Alkalikonzentration auch die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Reaktion von SiCl4bzw. SiHCl3mit Dichlorophosphorsäure entstehen in Abhängigkeit vom verwendeten Lösungsmittel die Verbindungen H[Si(PO2Cl2)5] · C2H5OC2H5, H[Si(PO2Cl2)5] oder Si(PO2Cl2)4. Es werden einige Eigenschaften dieser Verbindungen beschrieben sowie mögliche Konstitutionsvorstellungen diskut

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractAus wäßrigen Lösungen eines Fluorophosphatglases der Bruttozusammensetzung K2P2O5F2wurden durch kombinierte fraktionierte Fällung mit BaCl2‐Lösung und Aceton die bisher nicht bekannten oligomeren Difluorophosphate Bariumdifluorotetraphosphat‐hexahydrat Ba2(P4O11F2) · 6 H2O, Bariumkaliumdifluoropentaphosphat‐pentahydrat Ba2K(P5O14F2) · 5 H2O und zwei Bariumdifluorotriphosphat‐Hydrate Ba3(P3O8F2) · aq I und Ba3(P3O8F2) · aq II isoliert. Die Eigenschaften dieser Verbindungen wurden untersucht und ihre Konstit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe Chemischer, kinetischer und Chromatographischer Methoden wird gezeigt, daß die Monokieselsäure in 0,084;0,4 und 0,97 m salzsaurer wäßriger Lösung in Abhängigkeit von der Zeit über die Di‐, Cyclotri‐, Cyclotetra‐ und Cyclohexa‐bzw. Doppeldreiringkieselsäure zu zwei‐ bis dreidimensionalen hochmolekularen Kieselsäuren kondensiert, die nicht die Konstitution von Doppelketten‐ oder Phyl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractEs wird über205Tl‐Kernresonanzuntersuchungen an Tl‐Salzen und Tl‐haltigen Phosphatsystemen zur Qualitativen Feststellung des Kovalenzgrades der Tl–O‐Bindung berichtet. Der Kovalenzateil der Tl–O‐Bindung in den Phosphatsystemen nimmt im allgemeinen mit steigendem Tl‐Gehalt zu. Den höchsten Anteil hat Tl3PO4. Ein K‐Gehalt hat keinen Einfluß auf den Kovalenzanteil der Tl–O‐Bindung, während die Gegenwart von Mg ein Zurückdrängen des Kovalenzanteils bewirkt. Aus papierchromatographischen Untersuchungen läßt sich der Schluß ziehen, daß hochmolekulare phosphate in saurer Lösung (P8) um so leichter hydrolysieren, je höher der Ko

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractIm System Al(OH)3–B(OH)3entstehen unter hydrothermalen Bedingungen Weitgehend unabhängig von B/Al im Ansatz drei Verbindungen: bei 150 bis 160°C Al2O3· 3B2O3· 7 H2O(I); bei 200–‐300°C Al2O3· 2 B2O3· 2,7 H2O (II) und>450°C3 Al2O3· 2 B2O3. Sie werden thermisch–I und II über „Metaphasen”︁–zu 2 Al2O3· B2O3abgebaut. Es wird der Versuch unternommen, Analogien zum Syste

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDie Verbindungen (CH3O)3SeX mit X  Cl und br bilden sich durch Umsetzung von Se(OCH3)4mit SeX4(Molverhältnis 3:1). Die verbindungen (CH3O)3SeF und (Ch3O)3SeNO3entstehen bei der Reaction des Chlorids (CH3O)3SeCl mit AgF bzw. AgNO3. Das (Ch3O)3SeCl reagiert mit AlCl3zu (CH3O)3SeAlCl4. Einige Eigenschaften der Verbindungen und die IR‐Spektren werden mitgeteilt. Die IR‐Spektren gestatten Aussagen zur Natur der Bindungsverhältnisse in den (CH3O)3SeX‐Ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractAn Hand von GUINIER‐Aufnahmen und der Gitterkonstanten wurde die Isotypie von BiP5O14mit dem Ultraphosphat LaP5O14nachgewiesen, sowie gezeigt, daß enge strukturelle Beziehungen zwischen LaP5O14und dem orthorhombischen HoP5O14bestehen. Es ist daher zu erwarten, daß das Anion des BiP5O14die gleiche Konstitution hat, wie das des HoP5O14, dessen Kristallstruktur DURIFbestimmt hat.‐Aus der Beobachtung, daß BiP5O14stets verzwillingt kristallisiert, wird auf die Existenz einer orthorhombischen Hochtemperatur‐Modifikation dieser Verbindung ges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734000211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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