摘要:

AbstractEs wird eine Technik zur Aufnahme von Infrarotspektren aggressiver Flüssigkeiten bei höheren Temperaturen beschrieben.Die Infrarotspektren des flüssigen Systems H2SO4SO3werden zwischen 20°C und dem jeweiligen Siedepunkt der Lösung angegeben und die temperaturabhängigen Gleichgewichte zwischen den auftretenden Molekelarten sowie deren Existenzbereiche dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Kombination der Ergebnisse verschiedener Untersuchungsverfahren wird der prinzipielle Aufbau der Natriumperoxoborat‐Hydrate geklärt. Das wesentliche Strukturelement dieser Verbindungen ist ein AnionenringAn definierten Phasen existieren ein Hexahydrat, ein Tetrahydrat sowie zwei Modifikationen der wasserfreien Verbindung Na2[(OH)2B(O2)2B(OH)2]. Die Hydrate zeigen ein eigenartiges Dampfdruckverhalten (ausgeprägte Hysterese beim Auf‐ bzw. Abbau). Die Entfernung von OH‐Gruppen aus dem Anionenring läßt diesen aufbrechen. Hierbei entstehende Radikalstrukturen werden diskutiert. Versuche in wäßriger Lösung weisen auf Hydrolysegleichgewichte des Anion

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von Fluorsulfonylharnstoffderivaten mit Phosphorpentachlorid in Kohlenstofftetrachlorid konntenundisoliert werden. Diese Verbindungen lassen sich mit Arsentrifluorid in die entsprechenden Fluorderivaten überführen. Es konnte gezeigt werden, daß das PCI5für den Fluor—Chlor‐Austausch verantwortlich ist. Sowohl Isocyanidesterchloride als auch Carbonylfluoridderivate reagieren mit Verbindungen, die ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom enthalten. Auf diese Weise wurden hergestellt:.Bei der Hydrolyse vonentsteht wahrscheinlichals erstes Reaktionsprodukt. Die Säure konnte mit Tetraphenylphosphoniumchlorid als gut kristallisierbares Salz abgefangen werden. Fluorsulfonylisocyanat reagiert mit Aldehyden zu folgenden Verbindungen: FSO2NCHCH3, FSO2NCHC2H5, FSO2NCHCH(CH3)2und FSO2NCHC6H5. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie die IR‐ und NMR‐Spektren der Verbindungen werden beschrieben und zum Teil

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractBei der Darstellung des Ba2H2(H2P2O4)3durch Hydrolyse von P2J4in Bariumacetat/Essigsäure‐Pufferlösung liegen nach Abtrennung des Salzes im Filtrat neben P(II)—P(IV)‐, P(IV)‐, P(III)‐ und P(V)‐Säure noch etwa 17% des eingesetzten Phosphors als P(II)—P(II)‐Säure vor, so daß bei dieser Reaktion insgesamt 64% des Phosphors aus dem P2J4als Hypodiphosphorige Säure H4P2O4erfaßbar sind.Das bei der P2J4‐Hydrolyse in reinem Wasser ausfallende gelbe Reaktionsprodukt ist nicht — wie früher angenommen — ein fester Phosphorwasserstoff, sondern nach den Ergebnissen elementaranalytischer, jodometrischer und chromatographischer Untersuchungen eine hochmolekulare. aus Phosphor, Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Substanz von statistischer Stöchiometrie mit der Oxydationszahl ∼0 des Phosphors. IR‐spektroskopisch konnten PH‐, PO‐ und PQP‐Gruppen, jedoch keine POH‐Gruppen nachgewiesen werden.Die P2J4‐Hydrolyse verläuft wahrscheinlich über ein gelb gefärbtes Primärprodukt mit 3bindigem Phosphor und liefert insgesamt ein sehr komplexes Reaktionsgemisch, in dem auch die anfängl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractMg5Eu kristallisiert hexagonal in der Raumgruppe P63/mmc—D 6h4mit a = 10,412, c = 10,762Å; und 6 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Strukturbestimmung an Einkristallen zeigte, daß die Eu‐Atome Dreiecksverbände bilden, wie sie auch bei den Sr‐Atomen in der Phase Mg4Sr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDas bisher nicht bekannte zweikernige Anion [Co2{NO2(OH)2}‐(NO2)6]3−entsteht bei der alkalischen Hydrolyse von [Co(NO2)6]3−. Isoliert wurden Salze mit den Kationen Cs+, Tl+, [Co(NH3)6]3+und [Co3(CN)2(OH)4(NH3)8]3+. RAMAN‐ und Ultrarotspektrum des neuen Komplexes werden angegeben und dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractIm Phenakitgitter kristallisierende Einzelverbindungen werden zusammengestellt. In diese, bevorzugt in Zn2SiO4, in ihre isotypen Mischphasen oder in ihre homöotypen Phenakit‐Mischphasen mit im Olivingitter kristallisierenden Verbindungen oder mit aufgeführten Tetrafluorometallaten (II) kann eine große Zahl von Oxiden oder Fluoriden unter heterotyper Mischphasenbildung von Phenakitstruktur eingebaut werden. Für die verschiedenen Punktlagen werden die einbaufähigen Elemente und die Versuchsergebnisse zusammengestellt. Die spektrale Remission verschieden gefärbter Phenakit‐Mischphasenpigmente mit Zn2SiO4als Wirt wird

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Kristallstruktur von LiEu3O4, die einen neuen Strukturtyp verkörpert, wurde an Hand von integrierten WEISSENBERG‐Aufnahmen (MoKα‐Strahlung, 787 Reflexe) nach üblichen Methoden bestimmt und bis auf einen Zuverlässigkeitsindex von 4,3% verfeinert. Ebenso wie bei Eu3O4, dem ersten bekannten Europium (II, III)‐oxid, ist auch bei LiEu3O4eine sichere Unterscheidung zwischen den verschiedenwertigen Europiumionen möglich. Die getroffene Zuordnung, die auf kristallchemischen Argumenten basiert, findet eine indirekte Bestätigung durch die experimentell gesicherte Ionenverteilung bei der isotypen Verbindung LiSr2EuO4. Der strukturelle Aufbau von LiEu3O4wird im Vergleich zu den verwandten Oxiden EuO und Eu3O4diskutiert. Besondere Beachtung finden hierbei die geometrischen Beziehungen zur letztgenannten Verbindung, da sich LiEu3O4beim Erhitzen im Hochvakuum topotaktisch in Eu3O4umwandelt. Zwischen LiEu3O4und Yb3S4besteht eine erstaunlich enge strukturelle Verwandtschaft, und zwar können alle Atome bis auf Lithium im Sinne einer Isotypiebeziehung einander zugeo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703740201

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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