摘要:

AbstractZur Sicherung der in vorangehenden Arbeiten vorgeschlagenen Konstitutionsformeln für Schwermetall‐Innerkomplexe der Thiazone wurden Inner‐ und Überkomplexe des Kupfers und Nickels von Diacetyldi‐thiobenzhydrazon und von Diacetyl‐bis‐dithiocarbomethoxyhydrazon dargestellt und vergleichend untersucht; einbezogen wurde die Komplexbildung des Benzilmonothiobe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Einwirkung von Kaliumamid auf Kobalt(III)‐amid in flüssigem Ammoniak entsteht unter bestimmten Bedingungen Dikobalt‐triamido‐trikalium‐triimid Co2(NH2)3(NHK)3. Die Verbindung ist im Gegensatz zum amorphen Kobalt(III)‐amid kristallin. Durch thermischen Abbau läßt sie sich in das ebenfalls kristalline Doppelnitrid Co2N3

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie von BALZund MAILÄNDERaufgefundene Verbindung SO2· NOF, welche im Hinblick auf ihr Verhalten gegenüber Chlor und Brom und ihre relative Beständigkeit gegenüber Sauerstoffüberträgern als Nitrososulfurylfluorid anzusprechen ist, wurde eingehend untersucht. Es wurden einige Bildungsweisen für FSO2NO aufgefunden, welche im Prinzip auf der Umsetzung NO+(Nitrosylverbindung) + SO2F−(Fluorsulfinat) beruhen.Unter eigenem Gasdruck (3100 Torr) schmolz die bei normalem Druck sublimierende Verbindung bei 8° C. Aus der Bestimmung der Gasdichte eines äquimolekularen SO2‐NOF‐Gemisches ergab sich, daß die Verbindung im gasförmigen Zustand weitgehend dissoziiert ist.FSO2NO reagiert auch in dem Temperaturbereich, in welchem es nur in geringem Maße in seine Komponenten dissoziiert ist, wie ein äquimolares Gemisch von SO2und NOF. Lediglich die Umsetzungen mit Chlor und Brom, welche zu FSO2Cl und FSO2Br führen, zeigen, daß in der Verbindung die Atomgruppe FSO2enthalten ist. Die Hydrolyse und die Alkoholyse ergeben neben SO2die Produkte der Solvolyse von NOF. Anorganische wie organische Säurechloride ersetzen bei der Umsetzung mit FSO2NO ebenso wie mit NOF das Chlor durch Fluor, wobei die Fluorosäuren bildenden Fluoride bei Anwendung eines Überschusses von FSO2NO die Nitrosylsalze der entsprechenden Fluorosäuren ergeben. (Auf diese Weise konnten z. B. aus TiCl4, SeCl4und TeCl4die bisher unbekannten Verbindungen (NO)2[TiF6], (NO)2[SeF6] und (NO)2[TeF6] dargestellt werden.) Bemerkenswerterweise wurden die Trichloride von Phosphor, Arsen, Antimon und Jod durch FSO2NO ebenso wie durch NOF in die Nitrosylsalze der Hexafluorosäuren der Oxydationsstufe fünf dieser Elemente übergeführt.In präparativer Hinsicht bietet FSO2NO als „stabilisiertes”︁ NOF Vorteile, da es leicht rein dargestellt und im Tiefkühlschrank

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie Verwendung eines angeschliffenen und gebogenen Monochromatorkristalles (JOHANSSON‐Kristall) ist nicht nur in Verbindung mit den fokussierenden Methoden angebracht sondern auch bei gewöhnlichen DEBYE‐SCHERRER‐Aufnahmen sehr vorteilhaft. Für genaue Intensitätsbestimmungen müssen die Korrekturfaktoren den Verhältnissen angepaßt werden. Es wird eine Apparatur beschrieben, mit der DEBYE‐SCHERRER‐Aufnahmen mit streng monochromatischer Strahlung genau so schnell und mühelos hergestellt werden können wie mit gewöhnlicher gefilterter Röntgenstrahlung. Abschließend wird die durch den JOHANSSON‐Monochromator bedingte teilweise Fokussierung und ihr Einfluß auf die erhaltenen DEBYE‐SCHE

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractEs wird die Auswertung der Röntgendiagramme vom glasigen Arsenik beschrieben. Aus der photometrierten und korrigierten Intensitätskurve wird mit Hilfe der FOURIER‐Analyse die radiale Dichteverteilung bestimmt, deren Maxima durch Lage und Größe die Abstände und Koordinationszahlen der Nachbaratome angeben. Es wird auf die Schwierigkeiten hingewiesen, die sich bei der Deutung der Dichteverteilungskurve bei mehratomigen Substanzen ergeben. Wesentliche Abweichungen von dem auf anderem Wege erhaltenen Ergebnis wurden nicht festge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractAus der Form der Adsorptionsisothermen von CuCl2an einigen technischen Na‐haltigen Kieselgelpräparaten sowie aus pH‐Änderungen im Adsorptionsmilieu wird geschlossen, daß neben einem Kationenaustausch auch eine Adsorption unter Bildung von Oberflächenverbindungen erfolgt, die der Fällung von Hydroxyden und basischen Salzen ähnelt. Dabei liegt aber der pH‐Endwert des Adsorptionsmilieus unter dem einer reinen CuCl2‐Lösung gleicher Konzentration.Darüber hinaus, bzw. an reinsten Gelen ausschließlich, findet ein sehr geringer Austausch von Kationen gegen H+‐Ionen des Gels und von Anionen gegen OH−‐Ionen statt. Es wird vermutet, daß diesem Austausch eine ganz allgemeine Bedeutung bei Umsetzungen von Elektrolytlösungen mit Festkörpern oder bei F

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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AbstractDie dem Kristallviolett analoge Siliciumverbindung [(CH3)2NC6H4]3SiCl, das Tris‐p‐dimethylaminophenylsiliciumchlorid(1), wurde aus SiCl4und LiR(2dargestellt und in den chemischen und physikalischen Eigenschaften mit dem R3CCl verglichen. R3SiCl liegt nicht wie R3CCl als salzartige Verbindung vor; aus Analogieschlüssen erscheint die DILTHEY‐WIZINGERsche Formulierung des Kristallvioletts als Carbeniumsalz unwahrscheinlich. Eine Reihe von Derivaten des R3SiCl wie R3SiOCH3, R3SiNH2, R3SiOSiR3und R3SiNHSiR3wurden erstmalig dargestellt, ihre UR‐Spektren ausgewertet. Die Überprüfung einer älteren Arbeit von COMBESüber die Oxydation des R3SiH führte teils zu Bestätigungen, teils zu neuen Ergebnissen. Versuche, durch doppelte Umsetzungen in wasserfreien Lösungsmitteln zu Verbindungen mit R3Si‐Kationen zu gelangen, ergaben jeweils nur Zersetzungsprodukte der erhofften

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19552800401

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1955

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