摘要:

AbstractDie vollständigen Schwingungsspektren von Cl3SiF, Br3SiF und J3SiF wurden aufgenommen und zugeordnet. Die Kraftkonstante der SiF‐Bindung veringert sich erwartungsgemäß mit abnehmender Elektronegativität der übrigen Bindungspartner des S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractVJ3und VJ2wurden aus den Elementen im Temperaturgefälle in gut ausgebildeten Kristallen dargestellt und durch ihr chemisches und physikalisches Verhalten gekennzeichnet. VJ2tritt mit verschiedenem Kristallhabitus auf, verbunden mit unterschiedlicher Stapelfolge der Jodschichten. VJ3und VJ2bilden trotz sehr ähnlichen Aufbaus keine Mischkristalle. In dem beim Erhitzen von VJ3erhaltenen Massenspektrum wurde gasförmiges VJ4nachgewiesen. Der thermische Abbau von VJ3zu VJ2wird durch Gegenwart von Jod kinetisch geförd

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractUm Aussagen über die Art der Alkalibindung auf Al2O3‐Oberflächen treffen zu können, wurde η‐Al2O3in isopropanolischer Suspension mit steigenden Mengen Natriumisopropylat modifiziert. Durch Messung der Acidität, der katalytischen Aktivität und durch IR‐spektroskopische Untersuchungen konnte festgestellt werden, daß das Alkali, wenn es aus nichtwäßriger Lösung auf Al2O3‐Katalysatoren aufgetragen wird, nur die sauren Zentren der Oberfläche vergiftet. Mit zunehmender Alkalikonzentration werden stark saure Brönsted‐Zentren, Lewis‐Zentren und schwach saure OH‐Gruppen in dieser Reihenfolge definiert vergiftet. Aus der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität von der Alkalikonzentration wird geschlossen, daß bei der Isopropanoldehydratisierung zwei Arten aktiver Zentren wirksam sind, nämlich stark saure Brönsted‐Zentren und gemeinsam mit schwach sauren OH‐Gruppen wirkende LEWIS‐Zentren. Für die Cumolspaltung scheinen nur die

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660304

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年代:1969

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AbstractEs wird gezeigt, daß es unter bestimmten Bedingungen mit Dioxan, Trichloressigsäure und Wasser enthaltenden Elutionsmitteln gelingt, Mono‐, Di‐, Cyclotri‐, Cyclotetra‐, Cyclohexa‐, Cycloocta‐ und Polysilicatanionen papierchromatographisch zu trennen und nebeneinander nachzuweisen. Die Anwendung dieser Methode auf einige Probleme der Silicatchemie ergibt, daß die Kondensation der Monokieselsäure bei pH = 2 in 0,08 molarer Lösung über Cyclokieselsäuren läuft, bei Konzentrationserhöhung von „Li2H2SiO4”︁‐Lösungen Cyclosilicate gebildet werden und die Verbindung Na2O · 2 CaO · 3 SiO2aus Cyclohexasilicatanionen entspreche

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660305

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年代:1969

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AbstractBei der Hydrolyse von PSCl3im Bombenrohr wird neben einem Polyphosphorsäuregemisch die neue Phosphorsulfidphase P4S9–x(x = 0–0,54) gebildet. Ein möglicher Reaktionsmechanismus für diese Umsetzung wird disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660306

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年代:1969

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AbstractAus dem Reaktionsverhalten des SbBr6−‐Komplexes, auf Grund von UV‐spektroskopischen Untersuchungen und Isotopenaustauschmessungen wird gefolgert, daß die Oxydationsstufe des Antimons in dieser Verbindung nicht ausschließlich mit +5 angegeben werden kann, sondern daß folgendes Grundgleichgewicht vorliegt:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Sb}^{\rm v} {\rm Br}_6^ - \mathbin{\lower.3ex\hbox{$\buildrel\textstyle\rightarrow\over {\smash{\leftarrow}\vphantom{_{\vbox to.5ex{\vss}}}}$}} {\rm Sb}^{{\rm III}} {\rm Br}_4 \cdot {\rm Br}_2^- .$$ \end{document}Der Bromokomplex wird mit Hexachloroantimonat(V) verglichen, das abweichendes Verhalt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660307

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年代:1969

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AbstractDie Infrarotspektren von14NCl3und15NCl3, gelöst in CCl4bzw. n‐Hexan, wurden im Bereich zwischen 4 000 und 200 cm−1aufgenommen. RAMAN‐Spektren beider Verbindungen in CCl4wurden mit Hilfe eines Laser‐RAMAN‐Gerätes (Erregerfrequenz 5145 Å) registriert. Unter Annahme eines plausiblen Molekülmodelles der Symmetrie C3vwurde mit Hilfe der WILSONschen FG‐Matrix‐Methode ein vollständiger Satz von Kraftkonstanten (General Valence Forc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660308

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年代:1969

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AbstractEs wurde die Ammonolyse folgender Organozinnverbindungen in flüss. NH3in Gegenwart von KNH2untersucht: (C6H11)4–nSn(C6H5)n(A) (0 ≤ n ≤ 3), Sn(CHCH2)4(B), Sn(CH2C6H5)4(C) und Sn(CnH2n+1)4(D) (n = 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12). Es zeigte sich, daß die Leichtigkeit, mit der die Ammonolyse erfolgt, mit der Anionenstabilität des organischen Restes symbat geht. Bei A werden nur die Phenyle, und zwar als Benzol abgespalten. B und C erleiden vollständige Ammonolyse. In der Reihe D nimmt die Leichtigkeit, mit der die Ammonolyse verläuft, mit steigendem „n”︁ ab. Aus B, C und D (n = 1 bis 8, mit n = 12 keine Reaktion) entsteht bei der Ammonolyse K2[Sn(NH2)6], aus A mit n = 1: (C6H11)3SnNH‐(C6H11)3, mit n = 2: {K2[HN(C6H11)2SnNHSn(C6H11)2NH]}xund mi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660309

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年代:1969

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AbstractDie katalytische Aktivität der Metalle beim Hydrazinzerfall steigt in der 1. und in der 3. Übergangsperiode in der Reihenfolge Cr

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660310

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年代:1969

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AbstractEs wird über die dissoziative Adsorption von HCOOH an Zinkphthalocyanin zu einem präparativ isolierbaren ZnPc · HCOOH‐Komplex berichtet sowie über die thermische Beständigkeit, die Absorptionsspektren im sichtbaren und IR‐Bereich, über ESR‐ und NMR‐Messungen. Ferner werden Angaben über die Absorptionsspektren der Lösungen von FePc, CoPc, NiPc, ClAlPc und MgPc in HCOOH gegeben und Schlußfolgerungen über das Verhalten dieser Metallphthalocyanine gegen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19693660311

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年代:1969

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