摘要:

AbstractDie Kondensationsreaktionen der Mono‐, Di‐ bzw. Trikieselsäure in saurerwäßriger Lösung (CSiO2= 0,5 m; pH = 2; T = −2°C), hergestellt durch Hydrolyse von Tetramethoxysilan, Hexamethoxydisiloxan bzw. Octamethoxytrisiloxan, wurden in Abhängigkeit von der Zeit quantitative untersucht. Es wird gezeigt, daß die Monokieselsäure über ein Gemisch aus Di‐, Tri‐, Tetra‐, Cyclotetra‐ und Bicyclohexakieselsäuren zu höhermolekularen Kieselsäuren reagiert. In, Di‐ und Trikieselsäurelösungen läuft parallel zu den Kondensationsreaktionen eine teilweise Hydrolyse unter Bildung von Mono‐ bzw. Dikieselsäure ab, so daß bereits nach kurzer Zeit die gleichen Reaktionsprodukte wie in der Monokieselsäurelösung auftreten. Die Hydrolyse und Kondensation der niedermolekularen Kieselsäuren werden durch Gleichgewichtsreaktionen bestimmt, die nach längeren Reaktionszeiten (etwa 6 h) zu konstanten Konzentrationsverhältnissen führen, die unabhängig von der Art der Ausgangskieselsäure sind. In allen Fällen werden keine molekulareinheitlichen Kondensationsprodukte, sondern stets Gemische von Kieselsäuren mit unterschiedlichem Kondensationsgrad beobachtet, in denen auch nach 96 h noch geringe Mengen Mo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Beschreibung des Transportverhaltens von Phasen mit Homogenitätsgebiet oder von mehreren im Gleichgewicht stehenden Phasen in ternären und komplizierteren Systemen können ähnliche Beziehungen gewonnen werden, wie bei binären Systemen. Das Problem kann, wie schon bei binären Systemen, auf eine thermodynamische Analyse der heterogenen Gleichgewichte zurückgeführt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer chemische Transport der ternären Phase CoyFe1−ySxläßt sich auf der Grundlage eines thermodynamischen Modells beschreiben. Berechnung und Experiment ergeben, daß die Phase CoyFe1−ySxbei niedrigen Schwefel‐ und Kobaltgehalten (x ≈ 1, y<0,4) mit GeJ2unter Abreicherung von Co und Anreicherung von S und Fe, mit HJ (NH4J) dagegen unter Anreicherung von Co und Abreicherung von S und Fe transportiert wird. Die Gitterkonstante, die Phasenumwandlungstemperatur und ‐wärme sowie die Widerstandsänderung und Hysterese am Phasenübergang (2C → 1C) werden durch die Kobaltsubst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Dehydratisierung von SrCl2· 6 H2O und von EuCl2· 2H2O sowie die dabei auftretenden Phasenumwandlungen wurden röntgenographisch in einer Heizkamera verfolgt. Mit steigender Temperatur wurden im System SrCl2H2O folgende Phasen beobachtet: SrCl2· 6 H2O → SrCl2· 2 H2O → SrCl2· 1 H2O → SrCl2(kub), im System EuCl2H2O die Phasen EuCl2· 2 H2O → EuCl2· 1 H2O → EuCl2· wH2O → Eu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFSO(NCO) (1) entsteht sowohl beim Syntheseversuch von Fluorformylsulfinylimid aus OCFBr und Hg(NSO)2durch eine unerwartete Umlagerung, als auch direkt aus OSFCl und Hg(NCO)2. Analog wurde FSO(NSOF2) (2) erhalten. Bei dem Versuch, OS(NSO)2zu synthetisieren, bildete sich OC(NCO)(NSO) (3) wiederum durch Umlagerung sowie aus ClCO(NCO) und Hg(NSO)2.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe volumes of activation in cm3mol−1for the aquation of Co(CN)5X3−were determined at 40°C and μ = 1 M (NaClO4) to be + 7.8 ± 0.5 for X = Cl−, + 7.6 ± 0.6 for X = Br−, + 14.0 ± 0.7 for X = I−, and + 16.8 ± 0.5 for X = N3−(0.1 M HClO4), respectively. The volumes of activation for the aquation of Co(CN)5Cl3−at μ = 0.1 M are + 10.0 ± 0.6 cm3mol−1and ± 9.1 ± 0.3 cm3mol−1at 40°C and 25°C, respectively. The corresponding values for the anation of Co(CN)5OH22−(at 40°C) and μ = 1 M by Br−, I−, and NCS−are +8.4 ± 1.0, +9.4 ± 1.6, and +8.2 ± 0.9 cm3mol−1, respectively. These data are discus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Pentacarbonyl(di‐tert‐butylarsinochlorstannio)‐chrom(0)‐ und ‐wolfram(0)‐Komplexe (CO)5MSnClAsR2(M = Cr, W; R = t‐C4H9) entstehen bei den Umsetzungen der entsprechenden Tetrahydrofuran enthaltenden Zinndichlorid‐Komplexe mit Di‐tert‐butyl(trimethylsilyl)arsin. Die Bindungsverhältnisse der neuen arsenverbrückten Stannylenkomplexe werden anhand von Schwingungsspektren und119mSn‐Mö

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Addukte von N‐Iod‐hexamethyldisilazan mit Chinuklidin und Triethylendiamin werden neu dargestellt und spektrenmäßig charakterisiert. Sie enthalten wahrscheinlich lineare NIN‐Baugruppen. Ihr Umsatz mit Iodchlorid führt zu bisher nicht dargestellten Addukten von Stickstoffriiodid mit Chinuklidin bzw. Triethylendiamin. Diese besitzen nach Ausweis der Spektren eine andere Gitterstruktur als die bisher dargestellten Addukte von Stickstofftriiodid mit tertiäre

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPreparation and Properties of peroxoethylenediaminetetraacetato niobates(V) and tantalates(V) are reported. These stable, crystalline complexes can be recrystallized from aqueous and hydrogen peroxide solutions. According to chemical and spectral evidence the complexes correspond to the formula M 3I[MV(O2)3EDTA] nH2O2, MI= K, NH4; MV= Nb, Ta; n ≤ 1. Niobium and tantalum compounds are isomorph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNMR‐Untersuchungen an dimeren Dialkylthalliumamiden und am Dimethylthalliumdiphenylphosphid indizieren einen signifikanten Einfluß der Größe der Brückengruppen auf die Bindungsstärke in den (TIX)2‐Vierringen. Austauschreaktionen zwischen unterschiedlichen dimeren Dialkylthalliumverbindungen beweisen ein Dimer‐Monomer‐Gleichgewicht, das von grundsätzlicher Bedeutung für die Reaktivität und die Reaktionsmechanismen dieser V

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794500110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY