摘要:

AbstractDurch Differentialthermoanalyse und thermogravimetrische Messungen wurde das thermische Verhalten von KMnO4, K2MnO4und K3MnO4studiert und eine Aufklärung des thermischen Abbaus der Verbindungen bis etwa 1100° versucht.Für die erste Stufe des thermischen Abbaus von KMnO4muß die Entstehung eines Gemisches von K2MnO4, K3MnO4und Braunstein angenommen werden. Das K2MnO4reagiert in teilweise reversibler Reaktion bei 640–680° zu K3MnO4und Mn2O3; K3MnO4dagegen ist bis etwa 800° beständig. Es ist wahrscheinlich, daß reines K3MnO4bis etwa 1100° thermisch stabil ist.Daneben werden Ergebnisse der vergleichenden Untersuchung reiner Manganoxide

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Bildung von Gowerit aus CaO, H3BO3und Wasser wird durch höhere Temperature (100°), größere Konzentration der Ansatzlösung, insbesondere durch einen höheren CaO‐Gehalt begünstigt, während Nobleit in verdünnteren Lösungen geringeren CaO‐Gehaltes und bei niedrigerer Temperatur (60°) vorherrscht. Von beiden Bodenkörpern ist nur Gowerit unter der Mutterlauge bei 60°, 80° und 100° stabil, wenn die für seine Bildung besonders fördernden Bedingungen eingehalten werden. Sonst erfolgt nach ∼40 Tagen Umwandlung in Ca3B20O33· 12 H2O, das unmittelbar aus Ansätzen höheren Borsäuregehaltes unter hydrothermalen Bedingungen (190°) entsteht und mit dem Mineral Ginorit offenbar identisch ist. Beim thermischen Abbau geht Gowerit ohne erkennbare Gitteränderung in ein Trihydrat über, das nur noch Konstitutionswasser enthält. Gowerit und Ca3B20O33· 12 H2O enthalten nach den IR‐Spektren 3‐ und 4‐zähliges Bor im A

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie erstmals von HEINund BEERSTECHERbeschriebenen Chelate Cu(A∩O)X (A∩OH Aminoalkohol, X Halogenidligand) lassen sich in 3 Gruppen einteilen. Zur ersten Gruppe gehören Verbindungen mit stark reduziertem magnetischen Moment. Sie besitzen wahrscheinlich eine binucleare Struktur mit verzerrt tetraedrischer Anordnung der Liganden. Die Komplexe der Gruppe 2 verhalten sich magnetisch normal. Sie sind stärker assoziiert als die Verbindungen der Gruppe 1, und die Zentralatome betätigen darin eine höhere Koordinationszahl als 4. Die Komplexe der dritten Gruppe stellen einen Übergangstyp dar.Es gelang in 2 Fällen Isomere zu isolieren, von denen das erste jeweils dem Strukturtyp der Gruppe 1 entspricht, während das zweite zur Gruppe 2 bzw

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractUntersuchungen des Kristallisationsverhaltens von amorphem TiO2unter hydrothermalen Bedingungen bei Temperaturen bis 600°C und Drucken bis 1000 atm ermöglichten die Darstellung von Brookit in Gegen wart von NaOH als Lösungsgenossen. Die Bildung von Brookit ist abhängig vom NaOH‐Gehalt der wäßrigen Lösung. Während im alkalifreien bzw. schwach alkalischen Bereich aus dem eingesetzten Titansäureesterhydrolysat unterhalb der Umwandlungstemperatur in Rutil nur Anatas gefunden wurde, bildeten sich in sehr stark alkalischem Medium Natriumtitanate. Die höchste Bildungstemperatur des Brookit unter den gewählten Bedingungen lag bei 490°C. Es wird eine Stabilisierung durch Na‐Ionen angenommen, da entsprechende Versuche im System TiO2K2OH2O nicht zu Brookit führten.Es wird eine orientierende Abgrenzung der Bildungsbereiche von Rutil, Brookit, Anatas und Titanaten im untersu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Elektrolyse von Schwefelwasserstoff in wasserfreier Flußsäure zwischen Nickel‐Anoden und Eisen‐Kathoden liefert sehr reines Schwefelhexafluorid. Die Stoff‐ und Stromausbeuten sind im starken Maße vom Dosierverhältnis g H2S/Amperestunde abhängig. Die Anwesenheit von Wasser vermindert die Ausbeuten und führt bei Mangel an Schwefelwasserstoff zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wird gezeigt, daß im System MgO/Cr2O3unter den gewählten Darstellungsbedingungen je nach Zusammensetzung neben einer mehr oder weniger geordneten Spinellphase die freien Ausgangsoxide, sehr kleine Mengen an MgCrO4, das eine sehr entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Spinellbildung spielt, sowie auf Mg2+‐Gitterplätzen befindliches Cr3+mit verschiedener Punktsymmetrie existieren.Einfacher liegen die Verhältnisse im System BeO/Cr2O3. Neben BeCr2O4und den Ausgangsoxiden BeO und Cr2O3enthalten diese Substanzen nur geringe Mengen an BeCrO4, das bei der Spinellbildung sicherlich die gleiche katalytische Rolle wie das MgCrO4bei der MgCr2O4‐Bildung spielt, nämlich die Aktivierungsenergie der Spinellbildung herab

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractCuO, Cr2O3und 12 verschiedene Mischungen dieser beiden Oxide wurden hergestellt. Die Struktur der so erhaltenen Katalysatoren wurde chemisch, röntgenographisch und mittels ESR‐Spektroskopie untersucht. Es wurden 5 Phasen ermittelt: CuO, Cr2O3, CuCr2O4, Cu2Cr2O4und basisches Kupferchromat. Es wird eine Möglichkeit gezeigt, durch ESR‐Spektren in Verbindung mit chemischen Analysen die Chromite des Cu(I) und Cu(II) quantitativ zu untersch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460108

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年代:1966

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AbstractÄthylendiamin‐ und ortho‐Phenylendiaminderivate von Oxymethylen‐β‐dicarbonylverbindungen bilden mit Nickel(II) und Kupfer(II) planare 1:1‐Chelate mit cis‐[N2O2]‐Koordination, die am Chelatring in Mesostellung eine freie Carbonylgruppe COR (R  CH3, C6H5, OC2H5) tragen. Die Esterderivate mit R  OC2H5lassen sich zu Carbonsäuren mit unveränderter Koordination am Zentralatom verseifen. Die Struktur der Metallchelate wird diskutiert und der Einfluß freier Carbonylgruppen auf das magnetische und spektrophotometrische Verhalten NO‐koordinierender S

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460109

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年代:1966

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AbstractEs wird die Verbindung HAsP2O8hergestellt und aus ihren Eigenschaften geschlossen, daß es sich um eine Verbindung mit Schichtstruktur handelt, in der die Protonen zwischen AsP2O8‐Schichten liegen und durch Kationen ersetzbar sind.Im zweiten Teil wird gezeigt, daß die Verbindung HSbP2O8mit HAsP2O8isomorph ist und daß sich außerdem eine ganze Reihe von Verbindungen H2XIVP2O8mit XIV= Si, Ge, Sn, Pb, Ti und Zr herstellen läßt, die analog gebaute Schichtstrukturen bilden und ebenfalls Ionenaustauschereigenschafte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663460101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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