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1. |
Zur Darstellung von N,N′‐Dimethyldiaza‐bis‐fluorodichlorophosphetidin Stereoselektive Fluorierung von Phosphor(V)‐Verbindungen mittels Bortrifluorid19F‐ und31‐NMR‐spektroskopischer Nachweis von Brenzcatechylphosphordifluoridchlorid und Brenzcatechylphosphortrifluorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 193-201
H. Bidder,
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PDF (440KB)
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摘要:
AbstractDie Reaktion zwischen BF3und (CH3NPCl3)2führt in benzolischer Lösung unter Substitution zweier Chloratome durch Fluor zu der Verbindung (CH3NPFCl2)2. Die beiden Fluoratome besetzen jeweils die axiale Position der beiden trigonal‐bipyramidal umgebenen Phosphoratome. Die Umsetzung zwischen C6H4O2PCl3und BF3liefert in benzolischer Lösung neben den bereits bekannten Verbindungen C6H4O2PFCl2und (C6H4O2)2PCl die bisher unbekannten Verbindungen C6H4O2PF2Cl und C6H4O2PF3. Die31P‐ und19F‐Kernresonanzspektren werden di
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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2. |
Tetrafluoro‐orthoperjodsäure und Joddioxidtrifluorid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 202-210
A. Engelbrecht,
P. Peterfy,
E. Schandara,
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PDF (425KB)
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摘要:
AbstractDie Darstellung und die wichtigsten chemischen und physikalischen Eigenschaften der beiden neuen Verbindungen HOJOF4und JO2F3werden berichtet. Wie die19F‐Kernresonanzspektren zeigen, liegen beide Verbindungen in je zwei, wahrscheinlich nicht trennbaren isomeren Formen nebeneinander vor. HOJOF4ist eine sehr starke Säure. JO2F3bildet gelbe Nadeln, welche durch Wasser nicht benetzt werden. Beide Verbindungen sind infolge ihres ungewöhnlichen Oxydationsvermögens sehr aggressive Substanzen. Das JO2F3ist interessant als vermutlich das einzige trigonal‐bipyramidale Molekül, bei dem der intra‐ bzw. intermolekulare Ligandenaustausch genügend langsam verläuft, um beide isomere Formen nebeneinander nachweise
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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3. |
Darstellung von Bariumwolframat durch tribochemische Reaktion |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 211-220
R. Albrecht,
H. Hausler,
R. Möbius,
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PDF (478KB)
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摘要:
AbstractDie stöchiometrischen Pulvergemische BaO/WO3, Ba(OH)2/WO3, BaSO3/WO3und BaSO4/WO3werden in einer Sehwingmühle gemahlen. IR‐Spektren, Röntgen‐Goniometeraufnahmen, DTA, TGA, Leitfähigkeits‐ und Löslichkeitsuntersuchungen zeigen, daß– aus BaO/WO3nach einer Schwingmahldauer von fünf Stunden 100% BaWO4entstehen.– der Umsatzgrad in der Reihenfolge BaO Ba(OH)2BaCO2BaSO4entsprechend den ΔRG°‐Werten abnimmt.– BaSO4/WO3t
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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4. |
Darstellung und Eigenschaften von Blei(IV)‐arsenat‐Gelen und kristallinem Blei(IV)‐hydrogenarsenat‐monohydrat |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 221-225
R. Frydrych,
K. Lohoff,
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PDF (230KB)
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摘要:
AbstractBlei(IV)‐acetat reagiert mit wäßriger Arsensäure unter Bildung von Blei(IV)‐arsenaten unterschiedlicher Beschaffenheit. Bei Raumtemperatur erhält man, je nach Konzentration der Ausgangslösungen, amorphe Fällungen, Gallerten oder klare Lösungen die mehr oder weniger rasch zu Gallerten erstarren. Bei Temperaturen um 90°C entsteht farbloses, kristallines Blei(IV)‐hydrogenarsenat‐monohydrat, Pb(HAsO4)2· H2O, das isotyp mit Blei(IV)‐hydrogenphosp
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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5. |
Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums. XVII. Über die Aufbewahrung von Silanen in Behältern aus Stahl |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 226-230
F. Fehér,
D. Schinkitz,
G. Wronka,
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PDF (223KB)
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摘要:
AbstractZur Aufbewahrung von Rohsilan und von durch Destination oder gaschromatographische Trennung isolierten Silanisomeren werden Behälter aus 40Mn 4‐Stahl vorgeschlagen. Wie metallkundliche Untersuchungen an einem sechs Jahre mit Silanen gefüllten Stahlgefäß zeigen, findet nur eine geringe partielle Entkohlung des Stahls bis zu einer Schichtdicke von 200–250 μm. statt. Eine Zersetzung des Silans wurden nicht be
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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6. |
Beiträge zur Chemie des Siliciums und Germaniums. XVIII. Über ein Schmelzverfahren zur Darstellung von Magnesiumsilicid |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 231-234
F. Fehér,
D. Schinkitz,
V. Lwowski,
A. Oberthür,
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PDF (215KB)
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摘要:
AbstractEs wird über ein Verfahren zur Darstellung von Magnesium‐silicid durch Zusammenschmelzen von Magnesium und Silicium bei 1100°C unter Argon in einem Induktionsofen berichtet. Bei Verwendung von 30 kg Chargen kann der Magnesiumabbrand klein gehalten werden. Die Homogenität des erhaltenen stöchiometrischen Mg2Si wurde mittels einer Elektronenstrahl‐Mikrosonde ü
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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7. |
Über Chalkogenocarbonate. XLVIII. Untersuchungen über die lonen CS2Se2−und CSSe 22−und über Kohlenstoffsulfid‐hydrogensulfid‐hydrogenselenid SC(SH)(SeH) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 235-250
G. Gattow,
M. Dräger,
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PDF (824KB)
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摘要:
AbstractCS2reagiert in wäßriger Lösung mit BaSe zu BaCS2Se (d 425= 3,73 ± 0.01 g/ml). CSe2ergibt mit BaS stets nur Mischkristalle von BaCSSe2und BaCSe3. Die Charakterisierung erfolgte chemisch, röntgenographisch und IR‐spektroskopisch. Im IR‐Spektrum konnte für die Ionen CS2Se2‐ und CSSe 2−2jeweils eine vollständige Zuordnung aller bei C2v‐Symmetrie zu erwartenden 6 Grundschwingungen erfolgen.Die Äquivalentleitfähigkeit des CS3Se2−‐Ions in wäßriger Lösung läßt sich durch die Tempersturfunktion (in cm2· Ω−1· g‐Äqu.−1; T in °K)\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Lambda _0^{\rm T} \left( {{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}{\rm CS}_{\rm 2} {\rm Se}^{{\rm 2} - } } \right) = - 378,5 + 1,60\;{\rm T} $$\end{document}beschreiben. Bei 25°C wurde der STOKESsche Radius zu rs= 1,86 Å, der Radius des hydratisierten Ions zu rHydr.= 3,60 Å und der Grenzwert des Diffusionskoeffizienten zu D0= 1,32 · 10−5cm2sec−1berechnet. BaCS2Se reagiert mit halbkonzentrierter Salzsäure bei 0°C zur Säure H2CS2Se (rotes Öl), ein vorwiegend S,Se‐protoniertes Isomeres SC(SH)(SeH), das schnell in H2Se und CS2zerfällt. Leitfähigkeitsmessungen zwischen ‐‐1 und 2°C ergaben, daß der Zerfall des H2CS2in wäßriger Lösung formal nach einem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung und über das Hydrogenanion erfolgt. Die Halbwertszeiten liegen im angegebenen Temperaturbereich unter 5 sec; formale Aktivierungsenergie des Zerfalls ΔHA= 58 ± 5 kcal/Mol. Die Leiden Dissoziationskonstanten der Säure H2CS2Se betragen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{{\rm 31}} \left( {0{}^\circ {\rm C}} \right) = \left( {1,2 \pm 0,5} \right) \cdot 10^{ - 5}\quad {\rm und}\quad\rm{K}_{{\rm 32}} \left( {25{}^\circ {\rm C}} \right) = \left( {1,0 \pm 0,3} \right) \cdot 10^{ - 11} $$\end{document}Die thermodynamischen Funktionen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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8. |
Oxofluorovanadates(V). I. Monooxopentafluorovanadates and monooxotetrafluorovanadates |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 251-254
A. K. Sengupta,
B. B. Bhaumik,
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PDF (229KB)
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摘要:
AbstractThe preparation of potassium, ammonium and ethylenediamine monooxopentafluorovanadates and of pyridine, α‐picoline, quinoline, guanidine, ethylenediamine, α,α′‐dipyridyl, o‐phenanthroline and sodium monooxotetrafluorovanadates are reported. Infrared spectra of NaVOF4· 0.7 HaO, (quinoline · H)(VOF4) and (α‐α′‐dipyridyl · H2) (VOF4)2have been recorded (700–4000 cm−1). Thermogravimetric study up to 450°C of (pyridine · H)(VOF4), (quinoline H)(VOF4) and (α,α′‐dipyridyl · H2)(VOP4)2show that in all cases impure V2O5
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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9. |
Oxofluorovanadates(V). II Dioxodifluorovanadates |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 255-259
A. K. Sengupta,
B. B. Bhaumik,
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PDF (223KB)
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摘要:
AbstractThe syntheses of ammonium, sodium, hexamminecobalt(III) and ethylene‐diamine dioxodifluorovanadate(V), MIVO2F2, are reported. Their x‐ray powder diffraction data are different from those of the corresponding tetrafluoroborates and perchlorates. Their infrared spectra have been recorded (700–4000 cm−1), and probable band assignments made. The ammonium dioxodifluorovanadate has been studied through thermogravimetry, and the composition of an intermediate product is discussed from its chemical analysis and infrared s
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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10. |
Infrared absorption spectra of some Manganese Dioxide Modifications and their thermal products |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 384,
Issue 3,
1971,
Page 260-266
G. A. Kolta,
F. M. Abdel Kerim,
A. A. Abdul Azim,
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PDF (310KB)
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摘要:
AbstractThe infrared absorption spectra of α‐, β‐, γ‐ and δ‐ MnO2prepared by different methods, were measured and discussed. It was found that the ratio of absorbancies of the bands at 595 ± 20 cm−1und 535 ± 20 cm−1(φ) is related to the amorphous content. Each preparation is characterized by a certain value of φ. The mode of change of φ as a result of heating the different preparations is discussed. Infrared spectra help in differentiating α‐, γ and δ‐MnO2on the one hand, and β‐MnO2on the other, and in indicating the transformation of γ‐into β
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19713840311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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