摘要:

AbstractDie chemische Analyse der flüchtigen Reaktionsprodukte, die bei der exothermen Reaktion Si + 4 CuCl → SiCl4+ 4 Cu entstehen, hatte ergeben, daß sich neben dem Hauptprodukt SiCl4als Nebenprodukte höhermolekulare Siliciumchloride mit (SiSi)‐Bindungen bilden und daß der Gesamtverlauf der Umsetzung autokatalytischen Charakter hat. Aus der thermischen Analyse des Reaktionsverlaufs war abgeleitet worden, daß die Reaktion mit einer Passivierung der Komponente Si beginnt. Als Überleitung von der Mitteilung I (die nur eine Übersicht über die Ergebnisse enthielt) wird in dieser Mitteilung II die Auswertung der thermischen Analyse ausführlich beschrieben. Anschließend wird gezeigt, daß die Befunde am System Si/CuCl in naher Beziehung stehen zu Erfahrungen über die Chlorierung von Silicium und über den Abbau höhermolekularer Siliciumchloride durch Cu bzw. CuCl, die bisher unabhängig von dem System Si/CuCl gewonnen wurden. Es werden experimentell gesicherte Teilreaktionen zusammengestellt, die auch beim Aufheizen des Systems Si/CuCl in der Grenzflächenzone der Komponente Si möglich sind. Diese liefern als Modellreaktionen Beiträge zum Verständnis des Reaktionsverlaufs bis zum sogenannten Sprungp

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Reaktion von Hydrazin mit Phosgen im Vakuum entstehen 53 Molproz. Hydrazindihydrochlorid, 40 Molproz. Carbohydrazid und 7 Molproz. Hydrazidicarbohydrazid; Spuren von Hydrazincarbonsäure werden nachgewiesen. Eine Deutung des Reaktionsverlaufs wird gegeben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractAus wasserfreiem Kobaltchlorid, Phenylmagnesiumbromid und Wasserstoff bildet sich eine Wasserstoffverbindung des Kobalts. Das zuerst entstehende schwarzbraune, zähe Öl läßt sich nach Entfernung der überschüssigen Grignard‐Verbindung bei tiefen Temperaturen verfestigen und stellt dann eine dunkelbraune, röntgenamorphe Masse dar. Der durch Zersetzung der Substanz bestimmte Wasserstoffgehalt ergibt die Durchschnittszusammensetzung CoH2. Daneben enthält das Reaktionsprodukt das bei der Darstellung gebildete Magnesiumhalogenid sowie rund 42% organischer

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractDrei carbonatreiche Rohphosphate: Constantine‐, Gafsa‐ und Curacaophosphat werden chemisch und röntgenographisch analysiert. Die ersten beiden sind Fluorcarbonatapatite und enthalten außer dem in das Apatitgitter eingebauten Anteil Calciumcarbonat (10–11%) noch in diskreten Teilchen eingelagerten Calcit (2–4%). Curacaophosphat besteht im wesentlichen aus einem Gemisch von Hydroxylapatit mit β‐Tricalciumphosphat. Der erhebliche Gehalt an Calciumcarbonat (∼15%) ist hier wahrscheinlich nicht eingebaut. Ein einfaches Extraktionsverfahren zur Bestimmung von Calcitcarbonat neben Apatitcarbonat

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractReines Chlorylfluorid wird durch direkte Reaktion von unverdünntem Fluor mit flüssigem Chlordioxyd bei tiefen Temperaturen hergestellt. Es wird das Absorptionsspektrum dieser Substanz aufgenommen und es werden die Bedingungen festgelegt, mit Hilfe deren man reproduzierbare Werte bei der analytischen Bestimmung des in alkalischer Lösung hydrolysierten Chlorylfluorids erhalten ka

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractEs wird über die Darstellung von gelbem, sublimierbarem Pb(C5H5)2berichtet, welches sich nach einer neuen präparativen Methode durch Umsetzung von Na mit C5H6in Tertiärbutanol und nachfolgende Reaktion des dabei erhältlichen NaC5H5mit Pb(NO3)2in Dimethylformamid erhalten läßt. Die diamagnetische Verbindung weist ein Dipolmoment von 1,63 Debye auf und stellt damit eine gewinkelte Molekel dar. Die Doppelkegelstruktur des Fe(C5H5)2bildet sich nicht meh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractNach den bisherigen Methoden schied man den in Schwefel enthaltenen Kohlenstoff durch langes Erhitzen auf niedere Temperaturen bis 445°C aus, und trennte ihn durch Adsorption oder Vakuumdestillation. Es ist besser, umgekehrt durch höhere Temperaturen auf allmählich entweichenden CS2hinzuarbeiten, indem man einen elektrischen Heizer in den siedenden S steckt, wobei man den Vorteil hat, am Heizer noch vorhandenen C als schwarzen Beschlag direkt zu sehen. Man kann so in einigen Tagen aus umkristallisiertem S ohne Aufsicht und Manipulationen durch Vakuumdestillation des behandelten S auf C‐Gehalte von weniger als 10−6%

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractEs wird der Mechanismus des alten KÜHNEschen Verfahrens klargestellt, aus Al, SiO2und S nach einem Thermitprozeß eine an Si hochprozentige SiAl‐Legierung herzustellen (§ 1–4). Das Verfahren wurde apparativ und durch Verwendung reinster erhältlicher Materialien so weit ausgebildet, daß ein 64proz. Silumin resultierte, aus dem nach einem früheren Verfahren durch Chlorierung ein Si mit unter 10−20% Fe + Al hergestellt werden konnte (§ 5). Die Gründe werden erläutert, warum die Reinigung nicht weitergetrieben werden kann (§ 6). Der spez. Widerstand des gewonnenen Si war run

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractBerylliumoxyacetat erfährt in Berührung mit wasserfreien Äthanol eine teilweise Abspaltung von Essigsäureanhydrid, wobei sich höher‐basische Be‐Acetate bilden. Diese schließen, zusammen mit unverändertem Oxyacetat, bemerkenswerte Mengen des Lösungsmittels ein und bilden, wie vorläufig angenommen werden muß, ein intermolekular vernetztes Gerüst, welches bei der thermischen Zersetzung einen Rückstand von Beryllium

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860510

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年代:1956

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AbstractNach Röntgenuntersuchungen ist der Zusammenhang zwischen den Modifikationen des Berylliumoxyacetats dadurch gegeben, daß die bekannte, bei Raumtemperatur instabile monokline Modifikation (β) nur über die eigentliche Hochtemperatur‐Modifikation (γ) erhalte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562860511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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