摘要:

AbstractTitantetramethyl bildet mit 2,2′‐Dipyridyl, 1. 10‐Phenanthrolin, N,N,N′,N′‐Tetramethyläthylendiamin, P,P,P′,P′‐Tetramethyläthylendiphosphin und 1,4‐Dioxan definierte 1:1‐Addukte. Die Darstellung und wesentliche Eigenschaften dieser roten bzw. gelben, in thermischer Hinsicht relativ stabilen Komplexe werden i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTitantetramethyl bildet mit Pyridin, Trimethylamin und Trimethylphosphin gelbe 1:1‐ bzw. rote 1:2‐Donator‐Acceptor‐Komplexe. Alle Addukte sind thermisch sehr empfindlich, jedoch wesentlich beständiger als reines Titantetramethyl. Die Bindungsverhältnisse zwischen dem Titantetramethyl und den jeweiligen Donatormolekeln werden d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDurch Umsetzung von Trimethylchlorphosphonium‐hexachloroantimonat(V) mit Wasser bzw. Methanol bilden sich das 1:1‐Addukt aus Trimethylphosphinoxid und Antimon(V)‐chlorid bzw. das Trimethylmethoxyphosphonium‐hexachloroantimonat(V). Mit überschüssigem Chlorwasserstoff kann das Addukt aus Trimethylphosphinoxid und Antimon(V)‐chlorid zum Trimethylhydroxyphosphonium‐hexachloroantimonat(V) protoniert werden. Alkoholyse bzw. Ammonolyse von Trimethylphosphindichlorid ergibt Trimethylmethoxyphosphoniumchlorid bzw. Trimethylaminophosphonium‐chlorid. Bei der Umsetzung dieser Chloride mit antimon(V)‐chlorid werden die entsprechenden Hexachloroantimonate(V) erhalten. Die IR‐Spektren aller dargestellten Verbindungen wurden aufgeno

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Systeme NH4‐phenylacetat/, ‐benzoat/ und (NH4)2‐phthalat/NH3wurden zwischen −78 und 0°C bei NH3‐Dampfdrucken von etwa 0–760 Torr untersucht. Für die Ammine C6H5CH2COONH4·4 NH3, C6H5COONH4· 3 NH3, C6H4(COONH4)2·2 NH3und für ihre gesättigten Lösungen wurden Dampfdruckgleichungen nach AUGUST abgeleitet und die Dichten der Ammine

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractIn den Systemen MIIO/XIVO2(MII= Sr, Ba; XIV= Zr, Hf) existieren neben den Metaverbindungen basenreichere Verbindungen des Typs M2IIXIVO4mit tetragonaler K2NiF4‐Struktur.Eingehende Untersuchungen in den Systemen Li2O/XIVO2(XIV= Zr, Hf) führten zur Darstellung und Charakterisierung der neuen Verbindungstypen Li4XIVO4und Li8XIVO6.ThO2bildet mit Erdalkali‐ und Alkalioxiden nur Metaverbindungen, tritt jedoch mit Li2O überhaupt nicht in Reaktion. Zwischen Na2ThO3und Li2ZrO3besteht nach den Röntgenpulverdiagrammen eine enge strukturelle Bez

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie Reaktion zweizähliger Liganden (L2) mit Schwefel‐ und Stickstoff‐Donoratomen mit Dinitrosylkobaltbromid [Co(NO)2Br]2führt unter Aufspaltung der Halogenbrücken zu diamagnetischen Kobalt‐Stickoxid‐Komplexen vom Typ [Co(NO)2(L2)]+Br−. Mit Diaminliganden konnten auch die entsprechenden Hexafluorophosphate erhalten werden. Tetramethyläthylendiamin bildet ein Salz mit Dinitrosylkobaltanion [Co(NO)2(L2)]+. [Co(NO)2Br2]−. Dinitrosylkobalt‐Komplexe mit stärker sauren zweizähligen Liganden wie o‐Aminothiophenol, 2‐Mercaptobenzthiazol und Dithiooxamid gehen bei der Reaktion mit H2O unter HBr‐Abspaltung in elektroneutrale, diamagnetische Verbindungen des Typs [Co(+)(NO)2(L2(−))]° über. Auch einige paramagnetische Dinitrosyleisen‐Komplexe wurden nachgewiesen.Thiosalicylsäure und Toluoldithiol bilden mit [Co(NO)2Br]2zweikernige Komplexe [(ON)2Co(+)(L2(2‐))Co(+)(NO)2], Äthandithiol eine polymere Verbindung ähnlicher Struktur. Mit 1,4‐Dithian erhält man den zweikernigen Komplex [(ON)2CoBrS(CH2CH2)2SCoBr(NO)2].Die NO‐Valenzschwingungen der Verbindungen werden diskutiert und mit denen isotyper Dinitrosyleisen‐Verbindungen(1) verglichen. Aus den NO‐Valenzkraft‐Konstanten geht hervor, daß der NO‐Bindungsgra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractIm Bereich von 50–800 Torr wurden unter isobaren Bedingungen mit Hilfe der Methode on RUFFund BERGDAHLdie Dissoziationstemperaturen hochprozentiger Calciumcarbidproben in Abhängigkeit vom Calciumoxidgehalt bestimmt. Die Untersuchungen ergaben, daß sich die Dissoziationstemperatur linear mit abnehmendem CaO‐Gehalt erniedrigt und für reines CaC2der Dissoziationsdruck von 760 Torr bei 1860° erreicht wird. Aus der Temperaturabhängigkeit des Dissoziationsdruckes errechnet sich für die Dissoziationsenthalpie ein Wert von 140 ± 20 kcal/Mol. Mit zunehmendem CaO‐Gehalt fällt er sehr stark ab und beträgt für 90proz. Calciumcarbid nur noch e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie sichtbare und UV‐Spektren der Tetra‐isothiocyanato‐diphosphino‐chromate(III) [Cr((NCS)4)(R2R′P)2]−– R, R′ = H, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl – werden in Lösung (Methanol, Aceton) und Reflexion angegeben, die Banden zugeordnet, aus den beobachteten d‐–d‐Übergängen die Parameter Dq bzw. B der halbempirischen Theorie berechnet sowie eine spektrochemische Serie dieser Verbindungen aufgestellt. Die Abhängigkeit der Ligandenfeldstärke von den Phosphor‐Substituenten wird diskutiert. Für [Cr(NCS)4{C2H5(C6H11)2P}2]−folgt aus dem sichtbaren

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDurch Reaktion niederer Fettsäureanhydride, gelöst in den entsprechenden Säuren, mit Kaliumhypophosphit sind P‐Acylhypophosphite zugänglich. Durch Kationenaustausch wurden wäßrige Lösungen der freien Acetyl‐, Propionyl‐ und Butyryl‐PI‐Säure hergestellt. Es wurden die Dissoziationskonstanten der Säuren bestimmt und einige neue Salze isoliert. Letztere wurden IR‐spektroskopisch, analytisch, chromatographisch und röntgenograp

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractThin layer chromatograms and electronic spectra of iron II and iron III chelates of 1‐nitroso‐2‐naphthol and 5‐methoxy‐2‐nitrosophenol showed that they are readely interconvertable and that ethanol favors the iron II state whereas benzene favours the iron III state. 2‐4‐Dinitrosoresorcinol reacts with both iron II and iron III sulphate giving a stable

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683620311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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