摘要:

AbstractEs wurde in einer Strömungsapparatur die Vergiftung der Ammoniaksynthese an einem promotorfreien Eisenkontakt bei 450°C und Atmosphärendruck untersucht. Dem stöchiometrischen Stickstoff‐Wasserstoff‐Gemisch wurden stufenweise definierte Mengen von Wasserdampf zwischen 0,008 bis 4,160 Vol.‐% zugemischt, wobei sich die Syntheseleistung von 93,4 auf 0,5% des Blindwerts verringerte. Der Blindwert betrug 77,5% des Gleichgewichtswertes. Dabei konnte außer der bekannten zusätzlichen NH3‐Bildung zu Beginn der Vergiftung nach Beendigung der Wasserdampfeinspeisung ein kurzzeitiges Absinken der Ammoniakkonzentration beobachtet werden. Die Effekte werden gedeutet. Der Kontakt mit einer Gesamtoberfläche (BET) von 250 m2chemisorbierte 1,2 bis 32,2 mg Sauerstoff. Es zeigte sich, daß die Syntheseaktivität linear mit der chemisorbierten Sauerstoffmenge abfällt, aber bereits bei unvollständiger Bedeckung zu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractBeim Tempern eines Gemisches von Li2O und α‐Al2O3im Molverhältnis 5:1 bei 500° entsteht das Li5AlO4mit der Dichte 2,23. Die Darstellung aus Li2CO3und α‐Al2O3bei 600° gelingt nicht. Unabhängig vom Molverhältnis der Komponenten wird stets nur 1 Mol CO2pro Mol Al2O3frei. Das Debyeogramm des von ZINTL und MORAWIETZ2) beschriebenen Na5AlO4wird gleichfalls

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractAuf Grund der Arbeiten von SPACU und POPPER über die Abweichung der Werte des Brechungsindex von der Additivitätsregel bei Lösungsgemischen, die unter Komplexbildung miteinander reagieren, wurde eine graphische Methode ausgearbeitet, die die Zerfallskonstante von Komplexen in Lösungen zu bestimmen gestattet. Die erhaltenen Resultate wurden mit den aus der Literatur bekannten verglic

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wurde die Dehydrierung und die destruktive Hydrierung von Cyclohexan an dotierten Nickel‐Aluminium‐Oxydkontakten untersucht. Die Dotierung des schwach n‐leitenden Aluminiumoxyds erfolgte mit Thoriumoxyd (p‐Leiter) und Titandioxyd (n‐Leiter). Die Einwirkung der Dotierungskomponente wurde durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit einer gepreßten Pastille verfolgt. Zum Vergleich wurden auch die Oberflächen der dotierten Trägeroxyde gemessen. Durch gemeinsame Betrachtung der Leitfähigkeits‐und der Oberflächeneffekte konnte die beobachtete Abhängigkeit der relativen Dehydrierungsaktivität von der Zusammensetzung des Trägero

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden verschiedene Darstellungsmethoden für die Hexafluoroarsenate [SCl3]‐[AsF6], [SeCl3][AsF6] und [TeCl3][AsF6] angegeben. Das bequemste Verfahren beruht auf einer Chlorierung der entsprechenden Chalkogene in AsCl3bei Gegenwart von AsF3. Die Verbindungen werden vergleichend betrachtet. Dem Bildungsmechanismus aller drei Substanzen ist gemeinsam, daß [AsCl4][AsF6] als Zwischenprodukt auftritt. Die Schwefelverbindung hatte bereits RUFF in unreiner Form in Händen, er formulierte sie als SCl4· 2

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractNa[AsF5OH] kondensiert bei 140°C unter HF‐Abspaltung, wobei die zur OH‐Gruppe trans‐ständigen Fluoratome reagieren. Die Lösung dieses Kondensationsproduktes enthält hochmolekulare Anionen. Bei 240°C erfolgt eine Umlagerung des Kondensationsproduktes. Die am Arsen gebundenen Sauerstoffatome klappen in die cis‐Stellung um. In Lösung findet man ringförmige Anionen:.Das gleiche gilt für das früher beschriebene Kaliumtrimetatetrafluoroarsenat, das entsprechende Nitron‐und Rubidiumsalz. Die Löslichkeit der Salze in Wasser nimmt in der Reihenfolge Na, K, Rb ab. Das schwerer lösliche Salz läßt sich jeweils aus der Lösung der leichter löslichen gewinnen. Die Umwandlung in umgekehrter Reihenfolge ist über das Nitronsalz möglich. Zn[AsF5OH]2kondensiert unter HF‐Abspaltung bei 125°. Eine Umlagerung ist hier nicht zu beobachten, da oberh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractLösungen von V2O5in nicht‐oxydierenden Säuren wurden kathodisch zu metastabilen Lösungen des zweiwertigen Vanadins reduziert, aus denen beim Einengen feste Hydrate kristallisierten. Auf diesem Wege wurden Halogenide, Doppelchloride und ein Perchlorat dargestellt. Aus neutralen Lösungen des Chlorids ließen sich ein Phosphat, Oxalat und Carbonat fällen. Die Mehrzahl der Salze wurde durch Erhitzen im Vakuum in wasserärmere Verbindungen überführt. Die Eigenschaften der neu gewonnenen Substanzen werden beschrieben. In ihrer Stöchiometrie und Struktur gleichen sie den analogen Verbindungen der anderen leichten Über

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractMit Hilfe ramanspektroskopischer Untersuchungen wird gezeigt, daß Alkalihydrogen‐und Alkalidiselenite in alkoholischer Lösung in Alkylselenite übergehen und gelöst vorliegen. Die Schwingungsspektren von CH3OSeO2Na, CH3OSeO2K, C2H5OSeO2Na und C2H5OSeO2K werden mitgeteilt, diskutiert und zugeordnet sowie mit denen ähnlich gebauter Verbindungen verg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs werden vier Reaktionen im Hinblick auf ihre Eignung zur SeOF2‐Darstellung beschrieben. Drei davon liefern SeOF2in geringen Ausbeuten. Mit Hilfe der vierten Reaktion–Umsetzung von KF mit SeOCl2–erhält man reines SeOF2mit 79proz. Ausbeute. Die Darstellung des SeOCl2gelingt durch Vereinigung molarer Mengen von SeO2und SOCl2mit einer Ausbeute v

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAus den Kaliumsilicaten K2SiO3bzw. K2Si2O5wurden mit Methanol bei 200° im Autoklaven die blättchenförmig kristallisierenden Kaliumhydrogensilicate KHSi2O5(I) und KHSi2O5(II) hergestellt; dabei geht Kaliummethylat in Lösung. Aus methanolischer KOH‐Lösung entsteht bei 200° das gut kristallisierende (KHSiO3)x.Aus Tetraäthoxysilan [Si(OC2H5)4], dessen Äthoxygruppen durch methanolische Kalilauge vollständig abspaltbar sind, bildet sich primär das Kaliumhydrogenmonosilicat [KOSi(OH)3], das in Methanol mit ∼ 60 mg SiO2in 100 ml löslich ist. Beim Versuch es als Substanz zu isolieren, erhält man niedermolekulare, röntgenamorphe Kaliumhydrogensilicate, die als partiell kondensierte Produkte des in Lösung vorhandenen Monosilicates KOSi(OH)3aufzufassen sind; identische Produkte entstehen aus amorpher Polykieselsäure (SiO2· aq) mit methanolischer KOH‐Lösung bei 50°. Bei 200° werden die niedrig‐molekularen Kaliumhydrogensilicate zum (KHSiO3)xkondensiert.Die Röntgendiagramme von KHSi2O5(I), KHSi2O5(II) un

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19623150111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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