摘要:

AbstractAlle Komplexe der Reihen [MFnCl6−n]2−; M = Pt, Ir; n = 1–5 lassen sich mit Hilfe der Ionophorese qualitativ nachweisen [PtFCl5]2−und fac‐[PtF3Cl3]2−werden in reiner Form isoliert und IR‐spektroskopisch untersucht. Die Bedeutung wirksamer Trennmethoden für die Darstellung chemisch sehr ähnlicher Gemischtligandkomplexe wird krit

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie bisher unbekannte Verbindung CaSb2wurde dargestellt, analytisch gesichert und ihre Struktur an Einkristallen bestimmt (a = 4,746(10), b = 4,177(10), c = 9,084(10) Å, β = 106,3(1)°, Raumgruppe P21/m, z = 2). Auffallendes Strukturmerkmal sind SbSb‐Zickzackketten (SbSb = 2,92 Å und 2,94 Å); die Verbindung ist zu den Zintl‐Phase

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzungen von Alkalimetallcarbonaten mit Silber und Schwefel in der Schmelze wurden die ternären Sulfide K2Ag4S3und Rb2Ag4S3dargestellt. Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen führten zu einem neuen Schichtenstrukturtyp, in dem röhrenförmige Silber‐Schwefel‐Anordnungen mit nahezu trigonal planar von Schwefel koordinierten Silberatomen über gemeinsame S‐Atome zu Schichten verknüpft werden, zwischen denen die Alkalimetallatome eingelagert sind.Die monoklinen Elementarzellen enthalten vier Formeleinheiten. Die höchstsymmetrische Raumgruppe ist C2/m. Als Gitterkonstanten ergeben sich:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm K}_{\rm 2} {\rm Ag}_{\rm 4} {\rm S}_{\rm 3} :} & {{\rm a} = 17,36(1){\rm {\AA},}} & {{\rm b} = 4,296(2){\rm {\AA},}} & {{\rm c} = 11,603(5){\rm {\AA},}} & {\beta = 108,32(3)^\circ {\rm;}} \\ {{\rm Rb}_{\rm 2} {\rm Ag}_{\rm 4} {\rm S}_{\rm 3} :} & {{\rm a} = 17,88(1){\rm {\AA},}} & {{\rm b} = 4,331(5){\rm {\AA},}} & {{\rm c} = 11,849(5){\rm {\AA},}} & {\beta = 108,58(3)^\circ {\rm.}} \\ \end{array} $$\

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDimere Tetrachloroantimon(V)‐alkoxide reagieren mit Alkoholen unter Bildung von 1:1‐Additionsverbindungen die über starke H‐Brückenbindungen zu Dimeren verknüpft sind. Die Schwingungs‐ und1H‐NMR‐Spektren der Addukte werden zugeordnet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeue spiro‐Alkoxy‐cyclophosphazatriene (Formel siehe Abstract) werden beschrieben. Die Darstellung der Verbindungen und die Ergebnisse der massenspektroskopischen Untersuchungen sind wiedergege

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon Calcium, Strontium, Barium, Blei und Cadmium werden folgende Sulfite und Sulfithydrate gebildet: CaSO3· 1/2 H2O, CaSO3, SrSO3, BaSO3, PbSO3, PbSO3· H2O (?), 2 CdSO3· 3 H2O, α‐CdSO3und ein bei der Dehydratisierung des 2 CdSO3· 3 H2O entstehendes β‐CdSO3. Darstellung, IR‐ und Raman‐Spektren sowie die aus Guinieraufnahmen erhaltenen Netzebenenabstände d dieser Verbindungen werden mitgeteilt.Die Kristallstrukturen sind mit Ausnahme der des CaSO3· 1/2 H2O noch nicht bekannt. Die Koordination der Sulfitionen kann jedoch nach NYBERGet al. [1] aus der Lage der SO‐Streckschwingungen ermittelt werden.Mit Hilfe von DTA‐ und TG‐Messungen wurde die thermische Zersetzung der Sulfite untersucht. Die Wasserabspaltung erfolgt bei 300–380°C (CaSO3· 1/2 H2O) bzw. 115 und 150°C (2 CdSO3· 3 H3O). Bei höheren Temperaturen tritt unter SO2‐Abspaltung und/oder Disproportionierung Zersetzung ein, wobei Gemische der Oxide, Sulfide, Sulfate und basischer Sulfate, z. B. PbO · PbSO4, CdO · CdSO4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kinetik der Reduktionen von μ‐3‐Cyanobenzoato‐di‐μ‐hydroxo‐bis‐[triamminkobalt(III)] und dem analogen μ‐4‐Cyanobenzoato‐Komplex durch jeweils [Cr(H2O)6]2+und [V(H2O)6]2+in saurer wäßriger Lösung bei 25°C wurde untersucht. Die Reduktion des ersten CoIIIist geschwindigkeitsbestimmend in allen Fällen. Allen Reaktionen wird ein outer‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLiSn(CH2C6H5)3reagiert mit NiCl2· 2 P(n‐C4H9)3in Tetrahydrofuran zu Benzylnickelchlorid, das als Dipyridylkomplex isoliert werden konnte. Bei Einsatz von NiCl2· 2 P(C6H5)3und CoCl2· 2 P(C6H5)3erfolgt dagegen eine Reduktion zu Komplexen der Zusammensetzung MCl · 2 P(C6H5)3· 3 THF (M = N

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür definierte Schmelzbedingungen wird die Glasbildung, vorzugsweise von Proben des Teilsystems Sb2Se3GeSe2GeSe, beschrieben. Die Dichten ϱ, Molvolumina V̄ und Transformationstemperaturen Tgder Gläser sind stärker durch Besonderheiten der Glasstruktur beeinflußt als bei entsprechenden GeSbS‐Proben. Zur Systematisierung der Befunde wird die Abhängigkeit der Molvolumina von M̄, der Molmasse je Formeleinheit der Gläser, sowie der Zusammenhang der Tg‐Werte mit den Atomisierungsenthalpien ΔAH der Proben herangezogen. GeSbSe‐Gläser weisen deutlich niedrigere Transformationstemperaturen auf als analog zus

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Na⊕(CH3)3SiNP(C6H5)2NSi(CH3)3⊖IIImit (CH3)3PCI2führt unter NaCI‐ und (CH3)3SiCI‐Abspaltung zu (CH3)3P = NP (C6H5)2N = P(CH3)3⊕CI⊖VII. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Als Zwischenprodukt läßt sich (CH3)3P = N P(C6H5)2= NSi(CH3)3Visolieren. Es wird gezeigt, daß ein auf einem unabhängigen Weg synthetisiertesVmit (CH

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764250211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY