摘要:

AbstractMit dem sprunghaften Anstieg der Susceptibilität von reinem VO2bei ∼ +70°C ist ein starker Anstieg der elektrischen Leitfähigkeit verbunden. Durch isomorphen Ersatz von V4+durch Ti1+werden die antiferromagnetischen Wechselwirkungen im VO2‐Gitter gestört. Dies gibt sich an VO2TiO2‐Mischkristallen durch einen Anstieg der Susceptibilität und der Leitfähigkeit sowie durch eine Erniedrigung des Susceptibilitäts‐ und Leitfähigkeitssprunges in der Gegend von +70°C zu erkennen.Die Farbkurven von VO2zeigen bei Einbau von Ti4+‐Ionen in das VO2‐Gitter die gleichen charakteristischen Veränderungen, wie sie bei reinem VO2o

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird eine neue Methode zur Darstellung von Germaniumwasserstoffen beschrieben, nach der Magnesiumgermanid mit HCl in Hydrazin als Reaktionsmedium zersetzt wird.Die Bedingungen für eine möglichst hohe Germaniumwasserstoffausbeute wurden ermittelt: Danach trägt man Magnesiumgermanid bei 60–70°C in eine Lösung von Hydraziniumdichlorid in völlig wasserfreiem Hydrazin ein. Die Zersetzung des Germanides erfolgt mit einem Säureüberschuß von 120% – bezogen auf die stöchiometrisch notwendige Menge – bei einer Konzentration der HCl im Hydrazin von 3 Mol/l. Die Germaniumwasserstoffausbeute liegt zwischen 70 und 80%, wobei das Rohgas neben 2 bis 3% Digerman nur aus Monogerman besteht. Das so gewonnene Rohgerman gleicht damit in Ausbeute und Zusammensetzung dem von KRAUSund CARNEYim Ammonosystem erhaltenen Germaniumhydrid‐Gemisch.An Hand der Zersetzung von Magnesiumgermanid in wasserfreiem Hydrazin wird gezeigt, daß der Germaniumwasserstoffbildung im wäßrigen und nichtwäßrigen Medium unterschiedliche Reaktionsabläufe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractEs wird eine Methode zur Messung von Dampfdrucken thermisch zersetzender Substanzen angegeben. Für den thermischen Zerfall des Urotropins werden die beiden Reaktionssysteme „Dampf/Kristall”︁ und „ungesättigter Dampf”︁ definiert und die unterschiedlichen Charakteristiken beider Systeme diskutiert. Die Spurenkatalyse bei der Zersetzung von Urotropin wird untersucht und die Experimentaltechnik der Zerfallsuntersuchunge

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractEs wurden folgende Organosilandiole dargestellt:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \begin{array}{*{20}c} {{\rm Di\ddot{a}thylsilandiol}} &\,\qquad\qquad {({\rm C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 5})_2 {\rm Si(OH)}_{\rm 2}} \\\end{array} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Dibenzylsilandiol}} &\,\,\,\qquad\quad {({\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {-} {\rm CH}_{\rm 2})_2 {\rm Si(OH)}_{\rm 2}} \\\end{array} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Diphenylsilandiol}} &\,\,\qquad\quad {({\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_2 {\rm Si(OH)}_{\rm 2}} \\\end{array} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Di \hbox{-} p \hbox{-} chlorphenylsilandiol}} & {({\rm ClC}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 4})_2 {\rm Si(OH)}_{\rm 2}} \\\end{array} \\ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Di \hbox{-} p \hbox{-} bromphenylsilandiol}} & {({\rm BrC}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 4})_2 {\rm Si(OH)}_{\rm 2}} \\\end{array} \\ \end{array} $$\end{document}und jeweils bei 180° kondensiert. An Hand von laufenden Untersuchungen des Gewichtsverlustes, des Molekulargewichtes, des OH‐Gruppen‐Gehaltes und der Viskosität wurden Unterschiede im Kondensationsverhalten festgestellt und bindungstheoretisch disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractIm Zusammenhang mit Untersuchungen des Hydrolyseverhaltens von Di‐p‐chlorphenyldichlorsilan wurden neben dem primär entstehenden Di‐p‐chlorphenylsilandiol auch folgende niedermolekularen Kondensationsprodukte festgestellt und ihre Entstehungsbedingungen näher b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAls neue Bildungsweisen für AlOCl werden die Umsetzungen von Al2Cl6, g mit Bi2O3, Sb2O3, Sb2O5, ZnO, γ‐AlOOH und SO2beschrieben.Die Hydrolyse von AlOCl bei 300° und höheren Wasserdampfdrucken liefert Böhmit.Die Bildungsenthalpie des AlOCl wurde durch Lösungscalorimetrie zu ΔH(298) = −190,0 kcal gemessen. Hiermit und mit einer geschätzten Normalentropie für AlOCl lassen sich die bisher beobachteten Bildungs‐ und Reaktionsweisen des AlOCl in Übereinstimmung mit den Experim

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractStudies of conductivity, freezing point depression and pHindicate the existence of the complex compounds K2[CdBr4] and K2[CdI4] in the systems: CdBr2KBrH2O and CdI2KIH2O respectively.Negative values of transference number of cadmium ion and the marked deviations of conductance from the additivity observed in the system: CdI2KIH2O, show that the complex K2[CdI4] indicated by the physico‐chemical properties is

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractConductometric, electrometric and cryoscopic measurements of the systems: HgI2KCNH2O and Hg(CN)2KIH2O indicate the existence of the following complexes in solution: KHg(CN)2I, K2Hg(CN)2I2and K2Hg(CN)4. Out of these, the first and the last complex have actually been isolated.The fact that from the systems: HgI22 KCN and Hg(CN)22 KI, the complex KHg(CN)2I gets crystallized, suggests that the complex K2Hg(CN)2I2indicated by physicochemical measurements is unstable and gets converted into the more stable complex KHg(CN)2I during the process of crystallization. Some indication for the existence of the complex KHgI2CN has also been obtained. A modified method for the estimation of iodide in the presence of cyanide has been

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractThe compositions of the colored complexes of iron(III) formed in solution with salicylhydroxamic acid were studied by the pH‐measurement method following the treatment of Bjerrum. Iron(III) was found to give rise to two compounds, FeR+and FeR2H. The former imparted violet color to the solution and the latter wine‐red color. The instability constant of the complex FeR2H has been determined and found to be 2.38·10−29, where RH2denotes one molecule of the hydroxami

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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Abstract1. Das geschmolzene Arsen(III)‐bromid weist in Analogie zu anderen sogenannten Halbsalzschmelzen sämtliche Eigenschaften eines nichtwäßrigen, ionisierenden Lösungsmittels auf. In der Schmelze löst sich eine beträchtliche Anzahl von anorganischen und organischen Verbindungen. Eine besonders gute Löslichkeit in geschmolzenem Arsen(III)‐bromid haben jedoch Substanzen mit homöopolaren Bindungstendenzen.2. Das reine geschmolzene AsBr3weist eine spezifische elektrische Leitfähigkeit von 1,6 · 10−7[Ω−1cm−1] bei +35°C auf. Diese geringe Eigenleitfähigkeit beruht wohl hauptsächlich auf dem Überwiegen von folgendem Dissoziationsschema:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm2AsBr}_{\rm3}\rightleftharpoons {\rm AsBr}_{\rm 2}^{\rm +} + ({\rm AsBr}_{\rm 4})^ -. $$\end{document}Danach sind Stoffe, die in gelöstem Zustand AsBr2+‐Ionen abspalten können, Säurenanaloge im Solvens AsBr3. Substanzen, die in Lösung Br−‐Ionen bzw. solvatisierte Br−‐Ionen liefern können, sind Basenanaloge.3. Wie die meisten nichtwäßrigen, ionisierenden Solventien zeigt auch das geschmolzene AsBr3ein Anlagerungsvermögen an bereits abgesättigt erscheinende Verbindungen. Die Bezeichnung „Solvate”︁ für die gewonnenen Additionsverbindungen wird durch die Art ihrer Darstellung deutlich unterstrichen. Eine gewisse Anzahl dieser Verbindungen ist bereits aus wäßrigen Lösungen oder aus organischen Solventien dargestellt worden.4. Leitfähigkeitsmessungen und kryoskopische Untersuchungen ermöglichen eine Aussage über den Verteilungszustand der in geschmolzenem Arsen(III)‐bromid gelösten Substanzen. Es zeigt sich, daß die meisten Verbindungen sehr wenig weitgehend dissoziieren. Nur eine der untersuchten Substanzen ist völlig dissoziiert. Viele Verbindungen liegen in Lösung assoziiert vor. Jedoch nimmt in der Regel die Dis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582970111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY