ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür zwei definierte Präparatreihen (Böhmitreihe und Bayeritreihe) werden die bei streng monochromatischer Strahlung gewonnenen Kleinwinkeldiagramme und die Linienbreiten der Debye‐Scherrer‐Aufnahmen (Weitwinkeldiagramme) ausgewertet. Dies führt zu folgenden Aussagen über die Sekundärstruktur der Präparate:Aus aktiviertem Reinstaluminium dargestellter Böhmit besteht aus fadenförmigen Bauelementen einer mittleren Primärteilchengröße von∼90 Å, die zu schwammigen Agglomeraten verflochten sind. Der mittlere Schwerpunktsabstand der Teilchen beträgt 160 Å. – Bei der Entwässerung zwischen 400 und 1000° bildet sich das korpuskulare Netzwerk des γ‐Al2O3. Die mittlere Primärteilchengröße dieser Bauelemente wächst mit steigender Entwässerungstemperatur, während ihr mittlerer Schwerpunktsabstand bis zu Entwässerungstemperaturen von 800° C abnimmt. Bei der beginnenden Rekristallisation von γ‐Al2O3zwischen 800 und 1000° wird er wieder größer.Aus aktiviertem Reinstaluminium dargestellter Bayerit erscheint unter dem Übermikroskop als kristallines Pulver mit einer mittleren Sekundärteilchengröße von einigen 1000 Å, während die aus der Linienbreite bestimmte Primärteilchengröße um eine Größenordnung tiefer liegt.– Durch Entwässerung zwischen 400 und 1000° entsteht γ‐Al2O3. Die Primärteilchengröße wächst mit steigenden Entwässerungstemperaturen. Dabei bleibt die äußere Gestalt erhalten, doch sind die Kristalle nach allen Richtungen hin von zahlreichen Poren durchzogen. – Die Präparate der Bayeritreihe erzeugen nur Kleinstwinkelstreuung. Qualitativ läßt sich aussagen, daß diese Präparate aus dichtgepackten Paketen bestechen, die über 1000 Å groß sind.γ‐Al2O3ist aus flüssigkeitsähnlich zueinander angeordneten Einkristallen (evtl. Oktaedern) aufgebaut, die miteinander verwachsen sind. Dabei können sekundäre Ordnungsbereiche bestehen, die durch eine ideale Anordnung und Verwachsung der Einkristalle gekennzeichnet sind. Hier würden Transversalnetzebenen gleichzeitig mehreren Bauelementen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Bestimmung der Scheindichte, Dichte und der Benzolisothermen während des Weges Hydroxyd → γAl2O3→ αAl2O3wurde ein Einblick in den Aufbau und die Sekundärstruktur von Aluminiumoxyden und ihre Abhängigkeit von Ausgangsmaterialien und Erhitzung erhalten.Während Bayerit aus kompakten Kriställchen besteht, ist Böhmit ein poröser Körper ohne Makroporen. Die Oxyde aus Böhmit sind infolge eines anderen porösen Aufbaus zugänglicher für Fremdstoffe und außerdem thermisch stabiler al

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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Abstract1. Es wurden die Ev‐Werte zweier Aluminiumoxydreihen gemessen. Die EV‐Werte der Präparate stehen in einer überraschend einfachen Beziehung zu den aus der mono‐molekularen Schicht berechneten Oberflächen. Es gilt2. Für Oberflächenberechnungen sind die in feuchter Luft erhaltenen EV‐Werte nicht verwendbar. Außerdem müssen die Substanzen in Form feiner Pulver vorliegen.3. Die Ev‐Werte nachträglich indizierter, fertiger Präparate ergeben brauchbar

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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Abstract1. In Fortsetzung unserer Untersuchungen über Thio‐2) und Selenohalogenide3) des dreiwertigen Antimons und Wismuts wurden folgende Tellurohalogenide durch gemeinsames Tempern von Tellurid und Halogenid unter Luftabschluß dargestellt: SbTeJ, BiTeBr und BiTeJ.SbTeJ kristallisiert in rhombischen Nadeln mit vier Molekeln pro Zelle.BiTeBr und BiTeJ kristallisieren in hexagonalen Plättchen mit einer Molekel pro Zelle.2. Bi2Se3, Sb2Te3und Bi2Te3kristallisieren hexagonal mit drei statistisch verteilten Atomen pro Zelle. Zusätzliche Interferenzen sind auf eine größere Zelle mit fünffachem Identitätsabstand in c‐Richtung und drei Molekeln pro Zelle zur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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Abstract1. YOF wird durch Umsetzung von Y2O3mit YF3im Hochvakuum bei 900° C dargestellt.2. YOF ist dimorph; durch Abschrecken einer Probe von YOF mit geringem Überschuß von YF3erhält man ein bei gewöhnlicher Temperatur metastabiles, rein weißes β‐YOF. Durch langsames Abkühlen gewinnt man das elfenbeinweiße α‐YOF.3. β‐YOF hat bei 25° C eine Dichte von 5,15; es kristallisiert im Fluorit‐typ mit aw= 5,363 ± 0,001 Å.4. α‐YOF kristallisiert i einem mit β‐YOF verwandten, wahrscheinlich schwacht

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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Abstract1. Variierte Mischungen von Thorium‐ und Lanthannitratlösungen bekannten Gehaltes wurden mit siedendem Ammoniak gefällt und die erhaltenen Niederschläge bei 1300° C zu den Oxyden verglüht.2. Das im Fluorittyp kristallisierende Thoriumdioxyd vermag unter Erhaltung seiner Symmetrie bis zu 52 Mol‐% Lanthantrioxyd unter Mischkristallbildung aufzunehmen. Die nach der asymmetrischen Methode von Straumanis bestimmte Gitterkonstante wächst dabei von aw= 5,592 ± 0,0001 Å für das reine ThO2bis zu einem Wert von 5,645 ± 0,005 Å für den an Lanthanoxyd reichsten Mischkristall.3. Für die zwei Baumöglichkeiten der Mischkristalle wurden die Dichten unter Gitterkonstanten berechnet. Die Mischkristalle besitzen vollkommene Kationteilgitter mit Leerstellen im Anionenteilgitter.4. Der Vergleich von geschätzten mit den für beide Baumöglichkeiten berechneten Intensitäten bestätigt diesen Bau

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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AbstractDie partielle Hydrolyse von Bortrichlorid liefert Salzsäure und kristallisiertes Dibortrioxyd neben überschüssigem Bortrichlorid. Die Umkehrung dieser Reaktion unter Druck führt von 0–50 Mol‐% B2O3zu einer homogenen Lösung von B2O3in BCl2. Durch Molekulargewichtsbestimmung des in BCl3als monomer ermittelt.Das Verhältnis B2OCl3= 1:1 als Grenzwert der Reaktionsfähigkeit beider Komponenten, sowie der monomere Molekularzustand des gelösten B2O3führten zu der Annahme der Existenz der instabilen Verbindung B2O3Cl3, die sich bei Abdestillation des überschüssigen BCl3in B2O3und BCl3über nicht faßbare Zwischenstufen zersetzt.Der Nachweis für die Existenz dieses trimeren Borosychlorides B2O3Cl3wurde durch Ermittlung des Molekularzustandes bei der Reaktion von B2O3Cl3mit gasförmigem BCl3bei Temperaturen von 250–420° C erbracht. Aus Analogiegründer zur Bildung anderer Boroxole und aus den Raman‐Spektren, die in einer Späteren Mitteilung Veröffentlicht werden, wird auf das Vorliegen der Trichlorbo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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AbstractSchmelzdiagramme der Systeme CoO2, CoS, CoSCoO, CoSFeS, CoOFeS, FeOCoS, CoOSiO2. In den flüssigen Schmelzen des Systems CoFeSO2ist das Kobalt unabhängig von der Art der Ausgangsstoffe bei mehr als 20 Mol‐% O2in der Schmelze als flüssiges CoO‐Molekül enthalten. Unterhalb 20 Mol‐% O2ergibt sich FeS + CoO = FeO + CoS. Das Orthosilicat, 2 CoO · SiO2, kristallisiert wie Fayalith. CoS ergibt mit Übersch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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AbstractDie teilweise Reduktion von CeO2bei 250°–350° C in stehendem und strömendem Wasserstoff wurde untersucht. Es tritt unter Farbänderung eine Reduktion bis zu rund 12% ein. Mit steigender Temperatur nimmt der Reduktionsgrad unter Auftreten verschiedener Farbstufen zu, bei 1250° C entsteht, wie bereits bekannt, Ce2O3. Da die zu 12% reduzierten Produkte und auch das in der Literatur als Ce4O7angesprochene dunkelblaue Oxyd röntgenographisch nur die Linien des CeO2‐Gitters zeigen, wird angenommen, daß es sich bei diesen Produkten um CeO2mit Sauerstofflüc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19512650111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1951

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