摘要:

AbstractIm Rahmen von Untersuchungen an ionisierenden Lösungsmitteln wird Benzoylfluorid unter diesem Gesichtspunkt als Lösungsmittel untersucht. Die physikalischen Daten des Benzoylfluorides werden soweit bekannt zusammengestellt und teilweise erstmalig bzw. erneut bestimmt. Es wird ein Überblick über das Lösevermögen des Benzoylfluorides für anorganische und organische Stoffe gegeben. Zahlreiche Substanzen erhöhen beim Lösen in Benzoylfluorid die sehr geringe spezifische Eigenleitfähigkeit des reinen Lösungsmittels von χ20°= 1 · 10−8ω−1cm−1bedeutend. Die spezifischen und molaren Leitfähigkeiten einiger dieser Verbindungen werden bestimmt. Als Ursache der geringen Eigenleitfähigkeit des reinen Benzoylfluorides muß eine sehr geringe Eigendissoziation des Benzoylfluorides nach C6H5COF ⇌ C6H5CO++ F−angenommen werden. Entsprechend diesem Dissoziationsschema werden die in Benzoylfluorid löslichen Verbindungen in säuren‐, basen‐ und salzanaloge Stoffe sowie in Substanzen, die in das Solvosystem des Benzoylfluor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie in dem ionisierenden Solvens Benzoylfluorid aufgefundenen Säuren‐ und Basenanalogen wurden in neutralisationsanalogen Umsetzungen zu den entsprechenden salzanalogen Verbindungen unter gleichzeitiger Bildung von Solvensmolekülen umgesetzt. Weiterhin wurden zwischen salzanalogen Verbindungen, die sich von einem schwachen Basenanalogen ableiten, und starken Basenanalogen Verdrängungstitrationen durchgeführt. Die Reaktionen wurden konduktometrisch und potentiometrisch verfolgt, teilweise wurden die gebildeten Salzanalogen präparativ dargestellt. Aus dem Verlauf der potentiometrischen Titrationen wurde die obere Grenze des Ionenproduktes des Benzoylfluorides bei 20° zu [C6H5CO+][F−]<10−19

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractSalzsaure Lösungen von Germanium(IV)‐chlorid zeigen oberhalb einer Salzsäurekonzentration von 6 n im UV‐Gebiet von 2100–2150 Å eine starke Absorption, die sowohl der Salzsäure‐ als auch Germaniumkonzentration proportional ist. Im untersuchten Germaniumkonzentrationsbereich gilt bei konstanter Säurekonzentration das Lambert‐Beersche Gesetz. Da weder eine wäßrige Lösung von GeO2noch GeCl4in Methanol unter vergleichbaren Konzentrationsbedingungen eine nennenswerte Absorption aufweisen, wird als absorbierender Körper in salzsaurer Lösung das GeCl 62−‐Ion angenommen. Aus den Meßergebnissen konnte die Gleichgewichtskonstante der Reaktion 2 Cl−+ GeCl4⇌ GeCl 62−sowie der molare Extinktionskoeffizient berechnet werden. Alkalichloride erhöhen das Absorptionsvermögen salzsaurer Lösungen von GeCl4. Der Effekt nimmt innerhal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractSymmetrisch zweifach silylsubstituierte Hydrazine reagieren nicht direkt mit Chlorsilanen, sondern erst nach vorangehender Metallierung einer NH‐Gruppe durch Lithium‐phenyl: R3SiNHNHSiR3+ LiC6H5+ R′3SiCl → ( R′3Si)(R3Si)NNHSiR3+ LiCl + C6H6.Das gleiche gilt für Monosilylhydrazine mit blockierten Funktionen am benachbarten N‐Atom: R′R″NNHSiR3+ LiC6H5+ R3SiCl → R′R″NN(SiR3)2+ LiCl + C6H6.Es konnten so dreifach und asymmetrisch zweifach trialkylsilylsubstituierte Hydrazine beq

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractTetraphenyldiphosphin reagiert als einzähliger Komplexligand mit wasserfreiem NiBr2, PdCl2, CoBr2, CoJ2in Toluol, Benzol bzw. Alkohol unter Bildung von Komplexen der allgemeinen Zusammensetzung [{(C6H5)2PP (C6H5)2}2MeX2]. An Hand magnetischer Untersuchungen, Dipolmoment‐ und Leitfähigkeitsmessungen ist für [{(C6H5)2PP (C6H5)2}2NiBr2], [{(C6H5)2PP (C6H5)2}2PdCl2] u. [{(C6H5)2PP (C6H5)2}2CoBr2] ein planquadratischer Bau anzunehmen. Das [{(C6H5)2PP (C6H5)2}2CoJ2] ist auf Grund des magnetischen Verhaltens tetraedrisch konfiguriert. Kupfer(I)‐salze setzen sich mit (C6H5)2PP(C6H5)2im Mol.‐Verh. von 1:1 um. Das (C6H5)2PP(C6H5)2· CuCl gleicht hinsichtlich des strukturellen Aufbaues den analogen Kupfer(I)‐Komplexen prim.,

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractTrimethylchlorsilan reagiert mit Natrium zum Hexamethyldisilan. Die präparative Darstellung gelingt mit Aluminiumchlorid als Katalysator und speziellen apparativen Maßnahmen. Während sich unter gleichen Bedingungen aus t‐Butylchlorid geringste Mengen Hexamethyläthan bzw. mit Trimethylchlorsilan t‐Butyltrimethylsilan bilden, schlagen Versuche zur Darstellung vom Octamethyltrisil

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch Sintern oder Schmelzen entsprechender Mischungen der Komponenten werden folgende Alkali‐Erdalkaliphosphate, ‐arsenate und ‐vanadate hergestellt: Na(K)Ca(Sr, Ba) P(As, V)O4. Ausgehend von der Isotypie des Kaliumsulfates mit derartigen A2XO4‐Verbindungen werden deren Gitterkonstanten für die rhombischen Niedertemperatur(NT)‐bzw. für die hexagonalen Hochtemperatur(HT)‐Formen berechnet. Alle Verbindungen kristallisieren in den Raumgruppen D 2h16bzw. D 3d3. Die HT‐Formen von NaBaPO4, NaSrAsO4, NaBaAsO4und der Vanadate des Sr und Ba sind unbeständig. In diesen Fällen tritt beim Erhitzen Zersetzung zu tertiären Salzen Me 3IXO4und Me 3II(XO4)2ein. Der Grund für die Zersetzung kann aus der Feldstärkentheorie von Dietzel hergeleitet werden. – An den Beispielen des KSrPO4und des KSrVO4wird gezeigt, daß die Verbindungen durch Wasser zu den entsprechenden Hydro

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe einer dielektrischen Meßmethode wird gezeigt, daß in verdünnten benzolischen Lösungen bei Zimmertemperatur Austauschreaktionen zwischen SiCl‐ und SiN‐Verbindungen vonstatten gehen, die rasch und völlig nach einer Seite verlaufen. Diese Reaktionen gestatten Aussagen über die nicht unmittelbar am Austausch beteiligte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100109

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年代:1961

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AbstractDie Dipolmomente einiger Dimethylaminosilanderivate wurden bestimmt. Der Vergleich der Dimethylaminochlorsilane mit den entsprechenden Methylchlorsilanen und Dimethylaminomethylsilanen zeigt bedeutende Abweichungen von der Additivität konstanter Bindungsmomente. Diese Abweichungen werden unter dem Gesichtspunkt der Herausbildung partieller SiN‐Doppelbindungen diskut

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractEs wird gezeigt, daß die Reaktion zwischen Molybdänpentachlorid und Methylalkohol in zwei Richtungen verlaufen kann. Die Reaktionsprodukte werden beschriebe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613100111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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