摘要:

AbstractMangan(II)‐acetylacetonat reagiert mit Tribenzylaluminium bzw. Dibenzylmagnesium zu den gelben Komplexen 3(C6H5CH2)2Mn · Al(acac)3bzw. (C6H5CH2)2Mn Mg(acac)2. Dibenzylmangan entsteht auch bei Einwirkung von Dibenzylmagnesium oder Benzyl magnesiumchlorid auf MnCl2· 1,5 THF; eine Abtrennung von den Magnesiumsalzen gelingt in Form des 1,4‐Dioxankomplexes (C6H5CH2)2Mn · 2C4H8O2, dessen Ligandenmoleküle im Vakuum weit gehend entfernt werden können.Dibenzylmangan reagiert mit CO2, CS2und SO2unter Insertion in die Mn–C‐Bindungen. Die entsprechenden Mangansalze wurden isoliert und näher ch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550101

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractSalze der Tris[1,2‐äthandiolato(2‐)]‐ und der Tris[2,3‐butandiolato(2‐)]‐arsensäure konnten durch Umesterung von Pentamethoxyarsoran mit 1,2‐Diolen unter Zusatz verschiedener Amine als Protonenacceptoren synth

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY

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AbstractMit Heizguinieraufnahmen wurde das Verhalten von CdSO4im Temperaturbereich von 25–960°C untersucht. Außer der bei Raumtemperatur thermodynamisch stabilen Modifikation (N‐CdSO4) existieren 3 Hochtemperaturmodifikationen (M, H1 und H2‐CdSO4), von denen nur das metastabile M‐CdSO4bei Raumtemperatur kinetisch stabil zu erhalten ist. Metrik und Strukturtyp von H1‐ und H2‐CdSO4wurden bestimmt. H1‐CdSO4ist mit N‐CuSO4strukturverwandt, besitzt jedoch eine Überstruktur. Es kristallisiert orthorhombisch mit a325°C= 17,80 Å, b325°C= 7,35 Å, c325°C= 4,84 Å, Z = 8. H2‐CdSO4kristallisiert hexagonal mit a850°C= 5,01 Å, c850°C= 7,64 Å, Z = 2 in einem modifizierten NaKSO4‐Typ (RG: P3m 1); Cd2+nur auf Na+‐Punktlagen. Temperatur und Verlauf der Umwandlungen sowie die thermische Dilatation

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Kristall‐ und Molekülstruktur der isomeren Komplexe (CO)3Mo(μ2‐SC(CH3)3)3Mo‐ η7‐C7H7und (CO)3Mo(μ2‐SC4H9)3Mo‐η7‐C7H7wurden mittles Röntgenstrukturanalyse ermittelt. In beiden Verbindungen weicht die Anordnung der Mo2S3‐Einheit stark von der erwart

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Kristall‐ und Molekülstrukturen der analog hergestellten Komplexe η3‐C7H7(CO)2Mo (μ‐OCH3)3Mo‐η7‐C7H7und η3‐C7H7(CO)2W(μ‐OCH3)3W‐ η4C7H8(CO)2wurden mit tels Röntgenstrukturanlyse ermittelt. Die Anordnung der Brücken im triklinen Molybdänkomplex weist angenähert C3v‐Symmetrie auf, im monoklinen Wolframkomplex C8‐Symmetrie. In der paramagnetischen mixed‐valence Molybdänspezies sind die C7H7‐Ringe η3‐ bzw. η7‐gebunden, im diamagnetischen Wolframkomplex liegt ein η3‐koordinierter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDrei neue Verbindungen zwischen Cäsiumazid und Strontiumazid konnten aus wäßrigen Lösungen bei Zimmertemperatur kristallisiert werden. Für die Gitterkonstantenbestimmung verwendeten wir Röntgen‐Einkristallaufnahmen, die indizierten Pulverdaten wurden tabelliert. CsSr(N3)3kristallisiert monoklin: a = 1 589, b = 1 015, c = 904 pm, β = 90,47°, Z = 8, Raumgruppe P21/c. Cs2Sr(N3)4kristallisiert rhombisch: a = 1 263, b = 1 454, c = 1 183 pm, Z = 8, Raumgruppe Cmca. Cs2Sr(N3)4· 4 H2O kristallisiert rhombisch: a = 2 061, b = 1114, c = 637 pm, Z = 4, Raumg

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractDie Stapelvariante Ba6W4□2O18ist der erste oxidische Repräsentant des Cs3Tl2Cl9‐Typs. Die Strukturbestimmung ergab für die R.G. R3c mit der Stapelfolge (h)6, Z = 3, einen verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen Zuverlässigkeitsfaktor R′ = 6,8%.Das Oktaedergerüst besteht aus Gruppen von je zwei flächenverknüpften WO6‐Oktaedern (W2O6/2O6), die in der (110)‐Ebene gegeneinande verschoben sind. In den Doppeloktaedern werden die beiden W‐Atome aus der idealen zentralen Lage (W‐‐W: 2,327Å) ausgelenkt, so daß der W‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractAlle Verbindungen wurden aus den Elementen im flüssigen Ammoniak dargestellt. Während Rb2S4keine definierte Zusammensetzung aufweist, zeigen die Schwingungsspektren des Cs2S4sowie deren ähnliche Struktur mit dem Na2S4, daß Cs2S4entgegen früheren Annahmen als eigenständige Verbindung auftritt. Rb2S5und Cs2S6sind die langkettigsten Glieder ihrer homologen Reihe. Während Na2S4auch in der Schmelze noch aus S42−‐Ketten besteht, findet für die anderen Polysulfide eine Disproportionierung in S3−‐Radikale und wahrscheinlich Monosulfid statt. In der auf Zimmertemperatur abgeschreckten Schmelze des Cs2S6wird eine zweifach verzweigte Kettenstruktur, ein Thioanaloges des Dithionits, S2S42−, angenommen. Bei allen Polysulfiden gibt es eine mittlere Valenzfrequenz, die unabhängig vom Kation mit steigender K

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractCu(C6H5COO)2· 2H2O · 2CH3NH2has been obtained as blue crystals by slow evaporation. The crystals belong to the orthorhombic system, space group P21212, with two molecules in a unit cell of dimension: a = 22.304(2), b = 7.633(1) and c = 5.730(1) Å; V = 975 Å3, ϱ = 1.37 g cm−3. The structure was solved by heavy atom method and refined by a least squares method (R = 0.037). The coordination of Cu2+ion is five. The atom arrangements of this structure is very near to the copper benzoate one solvated by one water molecule and two β picoline mo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

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AbstractAus dem System FeCl3–AsPh3–Acetonitril wurden bei erhöhter Temperatur Komplexe der Zusammensetzung FeCl3(OAsPh3)1,5und FeCl3(OAsPh3)2isoliert. (PPh3= Triphenylphosphin; OPPh3= Triphenylphosphinoxid; AsPh3= Triphenylarsin; OAsPh3= Triphenylarsinoxid). In Gegenwart von Eisen(III)‐chlorid‐Komplexen kommt es im Verlauf der Reaktion zur Oxydation von AsPh3zu OAsPh3. Auf Grund der magnetischen und spektralen Daten wird die Stereochemie der isolierten Komplexe be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19794550110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1979

数据来源: WILEY