摘要:

AbstractEs wurde das Reaktionsgleichgewicht SiBr4(g) + Si (f) = 2 SiBr2(g) im Temperaturintervall 1200 bis 1550°K nach der Strömungsmethode mit Argon als Trägergas untersucht: log Kp (Torr) = 13,09 – 16000/T. Werte für die Reaktionsenthalpie und ‐entropie, die Bildungsenthalpie und die Normalentropie von SiBr2(g) werden an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOrthoarsensäurepentamethylester reagiert mit primären aliphatischen Aminen im überschuß unter Bildung von dimeren Alkylamino‐alkylimino‐arsen(V)‐dimethylaten, in denen ein Arsen—Stickstoff‐Vierring vorliegt. Mit Benzylamin kann die analoge Verbindung dargestellt werden, wenn die für die Reaktion geforderten Molverhältnisse der Reaktionspartner zur Aminolyse eingesetzt werden. Bei einem überschuß an Benzylamin wird Dibenzylamino‐benzylimino‐arsen(V)‐methylat gebildet, das jedoch nur in Gegenwart von Benzylamin in der dimeren Form beständig ist. In Lösungsmitteln erfolgt Zersetzung der Verbindung unter Benzylaminabspaltung. Die dargestellten festen Verbindungen zersetzten sich beim Aufbewahren langsam unter Isonitrilbildung.Bei Anwendung von Anilin werden je nach der Menge des zur Aminolyse eingesetzten Amins stabile Verbindungen der Zusammensetzung [(CH3O)3As(NC6H5)]2; (CH3O)8As4(NC6H5)6oder (C6H5NH)8As1(NC6H5)6erhalten. Die letzten beiden Verbindungen sind mit Urotropi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHaidingerit kristallisiert in der Raumgruppe Penb. Die Struktur ist aus Schichtpaketen nach (010) aufgebaut, welche wie beim Gips durch die Bindungen der Wassermolekeln zusammengehalten werden. Die AsO4‐Tetraeder sind etwas verzerrt und über H‐Brücken in c‐Richtung verknüpft. Ca hat die Koordinationszahl 7. Die Calcium‐Sauerstoff‐Polyeder sind in a‐Richtung über gemeinsame Kanten, in c‐Richtung über gemeinsa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractSr‐Haidingerit kristallisiert in der Raumgruppe Pcab.Trotz unterschiedlicher Raumgruppe ähnelt die Struktur sehr der Struktur von Haidingerit. Wie Haidingerit besteht Sr‐Haidingerit aus Schichtpaketen nach (010), welche durch die H‐Brücken der Wassermoleküle zusammengehalten werden, jedoch bestehen zusätzliche Verknüpfungen der Schichtpakete durch SrO‐Bindungen. Sr besitzt die Koord

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDas Reaktionsgleichgewicht SiCl4(g) + Si(f) = 2 SiCl2(g) wurde im Temperaturbereich von 950–1300°C nach der Strömungsmethode mit Argon als Trägergas untersucht. Für die Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichtskonstante Kpwird die Gleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log\, {\rm K}_{\rm p} ({\rm Torr)} = 13,27 - 16770/{\rm T} $$\end{document}angegeben. Für die Reaktionsenthalpie und ‐entropie, die Bildungsenthalpie und die Normalentropie von SiCl2(g) unter Standardbedingungen werden die ermittelten Werte

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wird an Hand gaschromatographischer Untersuchungen gezeigt, daß bei der Umsetzung von Thiophosphorsäureestern mit Quecksilberchlorid in hydroxylhaltigen Lösungsmitteln eine besonders starke Solvolyse beobachtet werden kann. So bildete sich aus Triäthylthiophosphat und Quecksilberchlorid in Methanol durch Umesterung der Trimethylthiophosphat‐Quecksilberchlorid‐Komplex. Über den Einfluß des Quecksilbers auf diese Solvolyseneigung durch dessen Komplexbildung wird hingewiesen. Bei Addukten von Halogenthiophosphorsäureestern mit Bleiacetat wurde keine Umesterung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Komplexbildung von Tl(I) mit Thioharnstoff (TH) wurde systematisch untersucht. Es wurde eine Reihe neuer Verbindungen des Typs[Tl(TH)n] m+[Am−] erhalten, wobei n vom eingebauten Anion abhängig ist. In Gegenwart von Anionen der Ladung ≤ 2 und schwacher Komplexbildungsneigung zum Tl(I) (NO 3−, SCN−, SO 42−, SO 32−, S2O 32−, CO 32−) wurden 1:4‐Komplexe erhalten, während in Gegenwart von Anionen der Ladung>2 (PO 43−, Fe(CN) 64−) und starker Wechselwirkung mit Tl(I), (Cl−, Br−) 1:2‐ und 1:3‐Komplexe gebildet werden. Eine Ausnahme bildet [Tl(TH)6]J. Tl(I) erreicht in d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractEs wird eine Methode(1) zur Darstellung von Phosphor(III)‐oxid beschrieben, die es gestattet, das Oxid mit Ausbeuten zwischen 35 und 45% durch Verbrennen von farblosem Phosphor in einem Distickstoffmonoxid‐Strom bei Drucken zwischen 50 und 90 mm Hg kontinuierlich herzustellen.Andere Methoden, wie Oxydation von farblosem Phosphor in Sauerstoff—Stickstoff‐Gemischen und Umsetzung von PCl3mit [N(CH3)4]2SO3in flüssigem SO2, werden bezüglich ihrer Anwendbarkeit zur Darstellung von 5–5–30 g Phosphor(III)‐

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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摘要:

AbstractThe uranyl hydrolytic precipitates with successively changed Na/U ratios were measured in the region 400–3600 cm−1. The results indicate the uranyl to be influenced by sodium content; its antisymmetric frequency shifts linearly against Na/U.Two forms of hydroxyl groups are present — the first is influenced by sodium substitution, the second is not.Sodium uranates contain no water of crystallization but certain amounts of non‐stoichiometric water molecules, which can be removed rather difficultly even at elevated temperatures, are

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470310

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年代:1966

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摘要:

AbstractThermal analysis of the uranyl hydrolytic precipitate with systematically changed Na/U ratios gives two main effects. The first (ca. 50–200°C) is caused by removing of non‐stoichiometric water molecules; its magnitude is inversely proportional to the sodium content (i. e. a mutual substitution of H2O for Na). The second one (ca. 200–450°C) is composed and belongs to dehydration of hydroxyl groups (first, the bridging, then non‐bridging ones). The water molecules formed leave the solid di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663470311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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