摘要:

AbstractDimethylamino‐dimethylaluminium, das ausschließlich in der dimeren Form existiert, wurde röntgenographisch untersucht. Es kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/a mit a = 12,85, b = 8,15, c = 7,65 Å und β = 117,7°. Die Struktur wurde aus PATTERSON‐, FOURIER‐ und Differenz‐FOURIER‐Synthesen abgeleitet und nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einem R‐Wert von 5,8% verfeinert. Die Verbindung hat die Struktur eines ebenen, annähernd quadratischen Vierrings aus alternierenden Al‐ und N‐Atomen, die von je zwei Methylgruppen koordiniert sind. Folgende mittleren Bindungslängen und ‐winkel wurden gefunden: AlN 1,96; AlC 1,96; NC 1,49 Å; NAlN 88,4; Al

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von [Os(NH3)6][OsBr6] mit konz. HBr lassen sich durch Hochspannungspapierionophorese mehr als 40 Zwischenprodukte qualitativ nachweisen. Zwei davon werden durch kontinuierliche Durchflußionophorese in präparativen Mengen isoliert und als Cs‐Salze gefällt. Diese sind bis 400°C stabil. Die Elementaranalyse ergibt die Zusammensetzungen Cs2[Os5(NH2)8Br14] bzw. Cs2[Os2(NH2)2Br8]. Chemische Umsetzungen und das Verhalten bei der Ionophorese weisen auf das Vorliegen von fünf‐ bzw, zweikernigen Komplexen hin. Durch Reaktion mit siedender HCl werden die entsprechenden mehrkernigen Chlorokomplexe

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei tribomechanischer Beanspruchung von Gold in CO2‐Atmosphäre konnte über die radioaktive Markierung beider Phasen der unmittelbare Nachweis für eine Umsetzung zu Kohlenstoff und Goldoxid erbracht werden. Das Goldoxid wurde im IR‐Spektrum als Au2O3identifiziert. Durch diese Reaktion wird an Hand der freien Reaktionsarbeit mit einem Betrag von 90 kcal/Grammatom ein Beispiel für die durch den Bearbeitungsprozeß gelieferten hohen Energiebeträge gegeben. Diese Reaktionsarbeit übersteigt den Betrag der freien Sublimationsarbeit des Goldes von 72 kcal/Grammatom.Man kann daraus den Schluß ziehen, daß über die Tribosublimation hinaus eine Spaltung der CO2‐Molekel bzw. eine Ionisation der Goldatome in dem durch die mechanische Beanspruchung erzeugten Tribo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFünf und sechsgliedrige Nitrosyl‐Chelatkomplexe vom Typ bilden sich unter NaBr‐Abspaltung bei der Reaktion der Kobalt‐ und Eisendinitrosylhalogenide mit Natriumsalzen von Acyloinen, wie Benzoin, und 1,3‐Diketonen, wie Acetylaceton, Benzoylaceton und Dibenzoylmethan. Ebenso führt die Einwirkung von Natriumsalicylat und dem Mononatriumsalz des Brenzkatechnis auf diese Dinitrosylhalogenide zu einkernigen Chelatkomplexen; mit dem Dinatriumsalz des Brenzkatechins konnte beim Kobalt die Bildung einer zweikernigen Verbindung der Struktur (ON)2CoOC6H4OCo(NO)2beobachtet werden, in der ausschließlich Oxobrücken vorliegen. Anhand von IR‐Spektren, magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen werden die Struktur‐ und Bindungsverhält

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

Abstract1. C6H5me2SiCH2Br bildet mit Lithium fast quantitativ C6H5me2SiCH2Li [I], das sich mit Br(me2SiCH2)2Br [II] zu C6H5(me2SiCH2)3Br umsetzt. Die Verbindungen C6H5(me2SiCH2)nBr [III], n = 2, 3, 4, 5, 6 bilden sich nach (a).Durch Spaltung mit Brom nach (b)Werden die Verbindungen der Gruppe IV erhalten. Sie bilden mit Lithium die cyclischen Carbosilane (me2SiCH2)n; (n = 2, 3, 4, 5, 6).2. (I) bildet mit Clme2SiCH2Br neben C6H5(me2SiCH2)2Br auch C6H5me2SiCH2Br, Cl(me2SiCH2)2Br sowie C6H5(me2SiCH2)nBr. Die Umsetzung ist auf eine Ummetallierung nach (c)Zurückzuführen. Bei niedriger Temperatur (−78°C) ist die Ummetallierung begünstigt. Bei der Verbindung Cl(me2SiCH2)nBr, n>1, wird die Ummeta

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn Anwesenheit schwacher Lewis Basen (Äther, Dioxan) erfolgt cis‐Addition von R2AlH (R = Isobutyl) an me2(CH2Br)SiCCSiHme2(a), (me = Methyl), wodurch sich die Reaktionsfähigkeit der CH2Br‐Gruppe (a) so erhöht, daß unter HBr‐Abspaltung Ringschluß zum 1,1,3,3‐Tetramethyl‐1,3‐disila‐cyclopenten‐4 (b) eintritt (isoliert nach Hydrolyse). In Nebenreaktionen bilden sich durch Addition und anschließende Hydrolyse cis‐ und trans‐Disilyläthene, Disilyläthane, 1,1,3,3‐Tetramethyl‐1,3‐disila‐cyclopentan (c), durch Isobutylierung der SiH‐Gruppe das me3SiCH2CH2Sime2R (d) und durch Hydrierung der CH2Br‐Gruppe das me3SiCCSiHme2(e). Bei der Umsetzung in Pentan bestimmen Addition, Isobutylierung der SiH‐ und Hydrierung der CH2Br‐Gruppe die Reaktion, so daß als Hauptprodukt (d) entsteht (70%) während (b) und (c) nur in geringem Anteil auftreten. In Anwesenheit starker Lewis‐Basen (N‐Methyl‐Pyrrolidin) erfolgt keine Addition von R2AlH an (a), sondern eine Hydrierung der CH2Br‐Gruppe zu (e) (95%), weil der stabile Donator‐Akzeptor‐Komplex R2HAl: N‐Methyl‐Pyrrolidin eine Addition des Alans an (a) nicht zuläßt. me2(CH2Cl)SiCCSiHme2ist unter den gleichen Reaktionsbedingungen nur in sehr eingesc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Molekülspektren von symmetrischen und unsymmetrischen Hexaphenyl‐digermyl‐, ‐distannyl‐ und ‐diplumbyl‐sulfiden des Typs (C6H5)3MS′(C6H5)3(M und M′ = Ge, Sn, Pb) werden mitgeteilt und die Metall—Schwefel‐Valenzschwingungen zugeordnet. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinkristalluntersuchungen an SrYb2O4, CaYb2O4und CaLu2O4, sowie Untersuchungen an den Systemen CaOYb2O3und CaOGd2O3zeigen, daß für die Bildung von Verbindungen des CaFe2O4‐Bautyps die Bedingung R Me 2+>R Me 3+erfüllt sein muß. Das Anionengerüst [Me 23+O4]2−ist starr. Volumenänderungen von Me2+werden bis an die Begrenzung der Eleme

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobutanthion‐(4) SCS2CCl2wurde mit folgenden Substanzen umgesetzt: Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, Hydrazine, Alkoholate, Phenolate, Mercaptide, Thiophenolate, Sulfide und Hydrogensulfide. Als Reaktionsprodukte entstehen vorwiegend Derivate der Di(trithiokohlensäure), die nach verschiedenen Methoden näher charakteris

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie scheinbaren Säurekonstanten einiger Polyphenole und Salicylsäurederivate werden potentiometrisch mit Hilfe der Glas‐ bzw. Wasserstoffelektrode sowie UV‐spektrophotometrisch unter jeweils vergleichbaren Bedingungen bestimmt. Zur Vermeidung von Autoxydationserscheinungen wird streng anaerob gearbeitet. Die Ergebnisse können qualitativ gedeutet werden, wenn neben den Substituenteneffekten die Möglichkeit zur Ausbildung von intramolekularen Wasserstoffbrücken in Betracht gezo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19703770111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY