摘要:

AbstractEs wird die Frage untersucht, ob Zinntetrachlorid ein ionisierendes Lösungsmittel ist. Die Anzahl der in SnCl4löslichen anorganischen Substanzen ist beschränkt. Die Eigenleitfähigkeit des reinen SnCl4ist sehr gering. Auch die spezifischen und molekularen Leitfähigkeiten der Lösungen sind relativ klein.Aus konduktometrischen Titrationen ergibt sich folgende Klassifikation der löslichen, schwachen Elektrolyte in

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn festem und flüssigem Germaniummonosulfid werden Dampfdruckmessungen nach der Mitführungsmethode unter besonderer Berücksichtigung des Temperaturbereichs um den Schmelzpunkt des GeS durchgeführt. Der Schmelzpunkt von GeS wird zu 615°C, der Siedepunkt zu 827°C ermittelt.Germaniumdisulfid GeS2dissoziiert bei höherer Temperatur unter Bildung von GeS, Schwefel und eines Sulfids Ge2S3, dessen Existenz sichergestell

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractEs wird die thermische Stabilität der Phasen im System Gallium/Schwefel bis zu Temperaturen von 1300°C untersucht. Ga2S2zerfällt vom Schmelzpunkt 970°C ab nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3\,\,{\rm Ga}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 2} \to {\rm Ga}_{\rm 4} {\rm S}_{\rm 5} + {\rm Ga}_{\rm 2} {\rm S,} $$\end{document}wobei Ga2S im Temperaturgebiet von 970 bis 1200° C absublimiert.Kristallines Gallium(I)‐sulfid Ga2S disproportioniert oberhalb 950° C in Ga2S2und Gallium; das Gemisch dieser beiden Stoffe als Bodenkörper steht mit gasförmigem Ga2S im Gleichgewicht.Ga2S3spaltet ab 950° C Schwefel ab und geht in Ga4S5über; das Dissoziationsgleichgewicht 2 Ga2S3⇌ Ga4S5+\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\rm 1}}{{\rm 2}} $\end{document}S2liegt in Stickstoff auf der rechten, in Schwefelwasserstoff auf der linken Seite der Gleichung.Ga4S5ist bis 1200° C stabil und hat eine Phasenbreite von Ga4S4,80bis Ga4S5,20. Oberhalb 1200° C dissoziiert es in geringem Umfang in Sc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractDie Sublimationsdrucke von Zinksulfid werden zwischen 1150° und 1310° C, von Cadmiumsulfid zwischen 950° und 1175° C nach der Mitführungsmethode gemessen. Aus den Dampfdruckkurven werden die thermodynamischen Daten der Sublimation berechnet und mit den Ergebnissen anderer Autoren vergli

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractDurch Umsetzung von trimerem und tetramerem Phosphornitrilchlorid mit Kaliumfluorsulfinat wurden die bisher unbekannten Phosphornitrilfluoride (NPF2)3und (NPF2)4dargestellt.Die Substanzformel der Verbindungen wurde durch Analyse, die Molekulargröße durch Dampfdichtemessung und Ermittlung der Gefrierpunktserniedrigung in Benzol bestimmt. Aus den Dampfdruckkurven der Stoffe konnten ihre Tripel‐ und Kochpunkte ermittelt und die Schmelz‐, Verdampfungs‐ und Sublimationswärmen errechnet werden. Dichtebestimmungen nach der Schwebemethode ergaben, daß die Phosphornitrilfluoride infolge ihres kleineren Molvolumens eine größere Dichte besitzen als die Chloride. Das Trimere kristallisiert rhombisch, das Tetramere monoklin. Im UV absorbieren die Phosphornitrilfluoride zum Unterschied von den Chloriden bis zur kurzwelligen Grenze von 200 mμ nicht.Hinsichtlich des chemischen Verhaltens unterscheidet sich (NPF2)4nicht erheblich von (NPCl2)4. Das trimere Fluorid reagiert viel träger als das trimere Chlorid. Die Hydrolyse von (NPF2)4ergibt die gleiche Tetraphosphornitrilsäure N4P4(OH)8· 2H2O wie die Hydrolyse von (NPCl2)4. Bei längerem Erhitzen auf 350° C im geschlossenen Gefäß wird (NPF2)3in ein hochpolymeres Phosphornitrilfluorid umgewandelt, dessen Eigenschaften denen des „Phosphornitrilchlori

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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摘要:

AbstractEs werden besonders geeignete Methoden zur Darstellung der Vanadinchloride und Oxychloride sowie der Pentachloride des Niobs und Tantals und deren Additionsverbindungen mit Schwefeltetrachlorid beschrieben.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950507

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年代:1958

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Abstract1Es wurde Calciumcarbid mit wechselnden Mengen CaS, SiO2, CaSiO3oder Al2O3auf Temperaturen bis 2900°C erhitzt.2Calciumsulfid reagierte bei Temperaturen bis 2500° C nicht mit Calciumcarbid oder Kohlenstoff. Bei 2850° C wurde aus Calcumsulfid und Kohlenstoff Calciumcarbid gebildet. Die Verflüchtigung des Sulfids beginnt bei etwa 2600° C und ist bei 2800° C vollständig.3Siliciumdioxyd wurde in der Schmelze des überschüssig vorhandenen Calciumcarbids in SiC übergeführt. Bis 2300° C wurde keine Verflüchtigung des Siliciums aus der Carbidschmelze festgestellt, bei 2600° C war diese Verflüchtigung weitgehend vollständig. Entsprechende Versuche mit CaSiO3zeigten, daß die Verflüchtigung des Siliciums um etwa 300° tiefer einsetzte.4Aluminiumoxyd wurde in der Schmelze des überschüssig vorhandenen Calciumcarbids in Al4C3übergeführt. Die Verflüchtigung begann bei 2050° und war bei 2750°

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19582950501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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