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AbstractDie IR‐Spektren der Verbindungen AgSO3NH2, KSO3NHAg · H2O, Ag3NSO3· H2O, Ag3NSO3, Ag3NSO3· 3 NH3· 2 H2O sowie AgSeO3NH2, ·‐und ‐Ag3NSeO3und Ag3NSeO3· 3 NH3· 2 H2O zeigen mit steigendem Silbergehalt stetige Annäherungen aller NXO3‐Valenzschwingungsbanden (X = S oder Se), die sich auf zunehmenden Bindungsausgleich, verursacht durch den Übergang der wenig polaren NH‐Bindungen in stark polare NAg‐Bindungen, zurückführen lassen. Daher sind die Spektren der Salze Ag3NSO3und Ag3NSeO3denen von kristallisierten Sulfaten und Selenaten mit niedriger site‐Symmetrie der SO 42−‐bzw. SeO 42−‐Ionen sehr ähnlich. Im Gegensatz zu den Trisilbersalzen der Amidoschwefelsäure sind in denen der Amidoselensäure oberhalb 400 cm−1AgN‐Valenzschwingungsbanden nachweisbar. Das wird auf eine Verstärkung der kovalenten AgN‐Bindungsanteile zurückgeführt, die durch die Zunahme der NXO 33−‐Bindungspolaritäten von X = S zu X = Se ermöglicht wird. Die Silberamidosulfate sind daher salzartiger als die entsprechenden Siberamidoselenate. Es werden Strukturvorschläge für die Salze Ag3NXO3und Ag3NXO3· 3 NH3· 2 H2O (X = S, Se) gemacht. Für die noch nicht beschriebenen Verbindungen Ag3NSO3· H2O und Ag3NSO3werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

数据来源: WILEY

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AbstractDimethylamino‐ und Diäthylamino‐dimethylglyoxim (H2L und H2M) bilden mit Nickel(II) und Palladium(II) Innerkomplexe, die Analoga zum Bis‐(dimethyl‐glyoximato)‐nickel bzw.‐palladium darstellen. Die tertiären Aminogruppen von H2L und H2M nehmen nicht an der Komplexbildung teil, vermögen aber auch dann, wenn die Dioximliganden an ein Zentralatom gebunden sind, Protonen anzulagern und geben damit den Anlaß zur Bildung quarternärer Ammoniumsalze wie Ni(H2L)2Cl2und Ni(H2L)2(ClO4)2. Im Zusammenhang mit den Verbindungen Ni(H2L)2Cl2und Ni(H2L)2, 2 H2O wird das Isomerieproblem bei Nickel(II)‐Komplexen vicinaler

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wird die mechanochemische Reduktion von CuO, ZnO, Fe3O4, Fe2O3, NiO, CoO und MgO mit Kohlenstoff bei Raumtemperatur in einer Schwingmühle durchgeführt. Am Beispiel der Reduktion des Kupfer(II)‐oxids werden Untersuchungen über die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit vom Verhältnis der eingesetzten Reaktionspartner, von der zugeführten Energie und der unterschiedlichen Reduktionswirkung von Aktivkohle, Rußen und Graphit an

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDie Reaktion von Zinksulfid mit Chrom(III)‐sulfid wurde mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen verfolgt. Nach dem Tempern wurde die Umsetzung in den Sulfidgemischen analytisch, röntgenographisch und IR‐spektroskopisch untersucht. Die IR‐Spektren von ZnCr2S4, CdCr2S4, HgCr2S4, ZnS und Cr2S3werden mitgeteilt.Im Temperaturbereich von 420–490°C findet bei einer Zunahme der Leitfähigkeit mit der Versuchsdauer eine teilweise Umsetzung statt. Für eine vollständige Reaktion sind jedoch Temperaturen von 490°C und höher erforderlich, wobei die Leitfähigkeit während des Temperns nach dem Durchlaufen eines Maximums wieder abnimmt. Der Mechanismus der Bildung von Thiospinellen wird im Vergleich mit den verschiedenen, bei Oxospinellen aufgefundenen Reaktionsmechanismen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractWährend von Eisen und Nickel bisher keine Salze des Typs MeLiBO3erhalten wurden, treten die des Kobalts, Zinks und Mangans in den quasibinären Systemen MeOLiBO2auf. In Analogie zum MgLiBO3schmelzen alle drei inkongruent unter Abscheidung des Schwermetalloxides. Sie sind durch Tempern der entsprechenden Oxide mit LiBO2im Überschuß bei 800°C (unter Ausschluß von O2für CoLiBO3und MnLiBO3und MnLiBO3) leicht zugänglich. Der LiBO2‐Überschuß wird mit wasserfreiem Methan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractDas durch Hochtemperaturammonolyse von UCl4und UCl3erstmals dargestellte Uranimidchlorid U(NH)Cl kristallisiert im Schichtengitter des PbFCl (Raumgruppe D4h7‐P4/nmm) mit 2 Molekeln in der tetragonalen Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = 3,972 ± 0,005 Å und c = 6,180 ± 0,010 Å. Intensitätsrechnungen ergaben für Uran den Parameter u = 0,168 ± 0,001 und für Chlor den Parameter v = 0,63 ± 0,005. Der im Vergleich zu anderen salzartigen Imiden wesentlich kleinere wirksame Radius der NH2−‐Ionen im U(NH)Cl läßt vermuten, daß die NH2−‐Ionen in dieser Verbindung durch Wasserstoffbrückenbindungen an einer freien Drehbarkeit gehindert werden.Kürzeste Abstände sind: NH2−NH2−= 2,81 ÅU3+4NH2−=2,29 Å; U3+4ClPO = 3,13 Å; U3+

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractEs wurden die von Schwefelsäure verschiedener Konzentrationen (50–100% H2SO4) aufgenommenen N2O3‐Mengen quantitativ bestimmt. Die Absorptionen erfolgten bei Temperaturen von 19, 60 und 95°C. Die absorbierten N2O3‐Mengen sind der Schwefel säurekonzentration direkt und der Temperatur umgekehrt proportional; wobei festzustellen war, daß ein merklicher Umsatz gemäßVon NOHSO4wird erstmals ein Debyeogramm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480108

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年代:1966

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AbstractFür die Infrarotspektren der MoO2S22−‐ und WO2S22−‐Ionen wird eine wahrscheinliche Zuordnung angegeben.Die Spektren und Valenzkraftkonstanten werden im Zusammenhang mit den entsprechenden Spektren der Tetraoxoanionen und Tetrathioanionen di

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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AbstractIn Schmelzen von kondensierten Natriumphosphaten und Natriumdisulfat, in denen das Molverhältnis (P2O5+ SO3): Na2O>1 ist, reagieren die Komponenten zu Sulfatophosphaten mit endständig gebundenen NaSO3‐Gruppen vom TypDie mittlere Kettenlänge dieser Verbindungen wird um so kleiner, je höher der Anteil an Disulfat im Ausgangsgemisc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480110

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年代:1966

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AbstractAus dem IR‐Spektrum von stabilisotop markiertem Pinnoit, MgO · B2O3· 3 H2O, wird abgeleitet, daß die Schwingungen der über eine BOB‐Brücke verbundenen Tetraeder wenig miteinander koppeln. Die beobachteten Banden werden näherungswei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19663480111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1966

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