ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den Schwingungsspektren der Verbindungen P(CH3)nCl5−nergibt sich, daß sie als Phosphoniumsalze [P(CH3)nCl4−n]+Cl−vorliegen. Diese Phosphoniumionen gleichen schwingungsspektroskopisch weitgehend den isoelektronischen Methylchlorsilanen. Die Verbindung P(CH3)3FCl liegt als [P(CH3)3F]+Cl−vor, jedoch mit stark gelockerter PF

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin Verfahren zur Herstellung von Thiotrithiazylchlorid, S4N3Cl, aus S2N3Cl, aus S2Cl2und Ammoniak (sowie von S4N3Br aus S2Br2und NH3) wird beschrieben. S4N3Cl ist in wasserfreier Ameisensäure löslich und stellt in diesem Lösungsmittel einen 1,1‐wertigen Elektrolyten dar. Durch doppelte Umsetzung von S4N3Cl in Ameisensäure mit anderen Elektrolyten können leicht andere Thiotrithiazyl‐Verbindungen hergestellt werden. Bei der Hydrolyse entsteht [S4N3]OH, das mit Thionylchlorid wieder in S4N3Cl übergeführt werden kann. Mit Ammoniak wird aus S4N3Cl in guter Ausbeute S4

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1Durch Erhitzen von Gemischen von Lithium‐und Nickeloxid in O2‐Atmosphäre wurden Produkte der allgemeinen Formel LixNi1−xO mit O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractIm ternären System InSbTe wird eine Phase der Zusammensetzung In3SbTe2mit Kochsalzstruktur (a = 6,126 Å) gefunden. Die Phase wird bei 568°C peritektisch gebildet und zerfällt bei etwa 420°C in InTe und InSb. Durch Abschrecken wird sie bei Raumtemperatur metastabil erhalten.Zu den bei Normalbedingungen stabilen Randphasen InTe und InSb, auf derem quasibinären Schnitt die Phase liegt, bestehen keine kristallchemischen Beziehungen, wohl aber zu deren metallischen, supraleitenden Hochdruckmodifikationen, besonders dem InTe(II) mit NaCl‐Struktur (a = 6,16 Å): In3SbTe2zeigt metallische Leitfähigkeit und wird supraleitend (Tcetwa 0,9°K). Zwischen 77 und 300°K wird ein schwacher temperaturunabhängiger Diamagnetismus gefunden: %g= −3,2 · 10−7.Das Tx‐Diagramm des quasibinären Schnittes InTeSb und der Verlauf der Liquiduslinien binärer und quasibinärer Schnitte im ternären Sy

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractZrF3läßt sich durch Umsetzung von Zirkoniumhydrid mit einem HFH2‐Gemisch bei 750°C und weniger gut durch Reduktion von (NH4)2ZrF6mit H2bei 650°C darstellen. Die bläulich‐graue Substanz ist thermisch ziemlich stabil. Die Röntgendiagramme deuten auf eine dem ReO3‐Typ verwandte Kristallstruktur hin. Die Verbindung weist wenig temperaturabhängigen Paramagnetismus auf; der θ‐Wert liegt sehr hoch. Der bei Ionenbindung zu erwartende m̈eff‐Wert von 1,73 BM. wird bei Zimmertemperatur annähernd erreicht. Für die Dichte wurde pyknometrisch ein Wert d 425= 4,26 gefunden.Versuche zur Darstellung von Thorium(III)‐fluori

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie elektrische Leitfähigkeit von sorgfältig gereinigtem flüssigen Schwefel wurde im Bereich von 120–270°C in Abhängigkeit von der Temperatur, der Feldstärke und der Zeit des Stromflusses untersucht. Eine hierfür geeignete Apparatur wurde entwickelt. Die Auswertung der erhaltenen Meßergebnisse zeigte, daß im geschmolzenen Schwefel bei Temperaturen unterhalb von 170°C elektrophoretische Leitung vorliegt, die von Verunreinigungspartikeln verursacht wird. Dies erklärt die im Vergleich zu den erhaltenen Ergebnissen erheblich größere Leitfähigkeit in den Angaben älterer Autoren. Der Temperaturverlauf der Leitfähigkeit im genannten Temperaturbereich ist in erster Linie von der Viskosität der Schwefelschmelze abhängig. Die Leitfähigkeit besitzt daher bei 154,8°C ein steiles Maximum und bei 169,5°C ein flaches Minimum. Der Mechanismus des Ladungstransports durch die Verunreinigungsteilchen wird im einzelnen diskutiert. Oberhalb von 170°C wird der Stromfluß im wesentlichen von Elektronen getragen. Im Eigenleitungsbereich, bei den untersuchten Proben von etwa 200°C an, beträgt die Ablösungsenergie der Elektronen 2,9 eV. Dieser Wert für die „Breite der verbotenen Zone”︁ wird im Zusammenhang mit den optischen Eigenschaften der Schwefelschmelze und dem Verhalt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEs wird über Messungen der Sättigungsdrucke von ZrF4, HfF4, SnF2und BeCl2(von einigen mm Hg bis fast 1 atm) und von MgCl2(nur bis 125 mm Hg) berichtet. Für CaCl2Können nur angenäherte Angaben gemacht we

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEs werden die Daten der MÖSSBAUER‐Spektren komplexer Eisenverbindungen berichtet. Berlinerblau und TURNBULLs Blau sind Eisen(III)‐hexacyanoferrate(II) ein Wertigkeitsausgleich zwischen Eisen(III) existiert nicht. Für Fe3(CO)12wurde eine lineare Anordnung der Eisenatome bewiesen, bei der die beiden äußeren Eisenatome von je sechs, das mittlere Eisenatom von vier CO‐Gruppen umgeben ist. In Fe2(CO)9hat jedes Eisenatom die Koordinationszahl 6. Eine Eisen—Eisen‐Bindung liegt nicht vor. Die Isomerieverschiebungen komplexer Eisenverbindungen stellen einen experimentellen Beweis für die Gültigkeit des Elektroneutralitätsprinzips von PAULINGdar. Der CURIE‐Punkt von KFeS2wurde zu — 28 ± 2°C bestimmt. Die π‐Bindungsstärken der einzelnen Liganden in Prussiationen nehmen in der Reihenfol

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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Abstract1Nach einer Übersicht über heterotype Mischphasenbildung mit im Rutil‐ und Fluoritgitter kristallisierenden Wirten wird die Darstellung von Fluoritmischphasen der Dioxide von Uran, Thorium, Cer und Zirkonium mit Wismutoxid beschrieben.2Von den Mischphasen werden Farbe, Gitterkonstanten, pyknometrisch bestimmte Dichten und die für zwei Fehlordnungsarten berechneten Röntgendichten angegeben.3Im System UO2BiO1,5erstreckt sich eine. Fluoritphase von UO2bis 100 Mol‐% BiO1,5(δ‐Bi2O3) im ganzen Phasenbereich ist die Kationenpunktlage voll besetzt und nehmen die Anionenlücken mit steigendem BiO1,5‐Gehalt laufend zu.4Im System ThO2BiO1,5reicht die Fluoritphase von 0 bis etwa 60 Mol‐% BiO1,5bei gleicher Fehlordnung der Phase wie unter 3.5Im System CeO2BiO1,5beobachtet man eine Fluoritphase von 0 bis etwa 40 Mol‐% BiO1,5bei gleicher Fehlordnungsart wie unter 3.6Im System ZrO2BiO1,5tritt von etwa 30 bis 100 Mol‐% BiO1,5die zweidimensional geordnete Fluoritüberstrukturphase des β‐Bi2O3auf. Aus dem Dichtevergleich folgen bei 100 Mol‐% BiO1,5ein ideal besetztes Kationenteilgitter und Lücken im Anionenteilgitter; bei 40 Mol‐% BiO1,5liegt ein ideal besetztes Anionenteilgitter mit Kationen auf Zwischengitterplätzen vor; zwischen beiden Zusammensetzungen der Mischphasen geht die eine Fehlordnungs

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643330411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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