摘要:

AbstractIm „violetten”︁ Mg0,82[Pt(C2O4)2]  5,3 H2O liegt Pt in einer etwas höheren Oxydationszahl als +2 vor. Eine der verschiedenen Formen des Salzes kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Cccm mit a = 16,56 Å, b = 14,27 Å, c = 5,70 Å. Die Atomlagen wurden mit Patterson‐ und Fourier‐Synthesen ermittelt und dreidimensional bis zu einem R‐Wert von 5,2% verfeinert. Die Struktur enthält planare [Pt(C2O4)2]‐Komplexe übereinander gestapelt. Die Pt‐Atome bilden lineare Ketten mit 2,85 Å (= c/2) Abstand voneinander. Die erhöhte Ladung ist über die Kette verschmiert. Weitere Phasen mit ähnlichem Pt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractK4(PO2NH)4· 4 H2O, K4(PO2NH)4· xH2O, Rb4(PO2NH)4· 6 H2O, Cs4(PO2NH)4· 6H2O und (NH4)4(PO2NH)4· 4 H2O sowie die wasserfreien Verbindungen werden dargestellt. Die Möglichkeit geometrischer Isomerie beim Tetrametaphosphimatanion läßt beim Tetrakaliumsalz im hydratisierten Zustand zwei Arten des Salzes und im wasserfreien Zustand zwei Modifikationen erscheinen. Infrarotspektren dienen zur Charakterisierung der Produkte. Entwässerungsverhalten, Wasseraufnahme, Löslichkeit sowie Hitze‐ und Hydrolysebeständigkeit der dargestellten Salze werde

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractAus Intensitäten von Pulverdiagrammen (Röntgen‐ und Neutronenbeugung) wurden die Kristallstrukturen der orthorhombischen Selenate MSeO4(M  Mn, Co, Ni) durch Ausgleichsrechnung verfeinert. In diesen Verbindungen ist das Selen tetraedrisch von Sauerstoff umgeben; der mittlere Selen–Sauerstoff‐Abstand beträgt 1,65 Å. Die Metallatome haben sechs Sauerstoffatome in oktaedrischer Anordnung als nächste Nachbarn; der mittlere Abstand zwischen Metall und Sauerstoff be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractEs wird über die Darstellung von SrY2O4‐Einkristallen bei hohen Temperaturen und deren röntgenographische Untersuchung berichtet. SrY2O4kristallisiert orthorhombisch (a = 10,08, b = 11,91, c = 3,40 Å), Raumgruppe D 2h16–Pnam und ist mit CaFe2O4isotyp. Parameter vgl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie bekannten Verbindungen des Typs Me6X14· 8 H2O (Me  Nb, Ta; X  Cl, Br) wurden hergestellt und analytisch, röntgenographisch, spektralphotometrisch und durch magnetische Messungen auf Verunreinigung durch [Me6X12]3+geprüft. Die Tantalverbindungen zeigen danach deutliche [Ta6X12]3+‐Gehalte. Die reinen Verbindungen Ta6X14· 8 H2O sind unter Ausschluß von Luftsauerstoff darstellbar.Bei tieferer Temperatur wurden die isotypen Hydrate Ta6Cl14· 9 H2O und Nb6Cl14· 9 H2O erhalten.Für die neuen Verbindungen Ta6Br15· 8 H2O mit der [Ta6Br12]3+‐Gruppe sowie Ta6Br16· 7 H2O und Ta6Cl16· zH2O mit [Ta6X12]4+‐Gruppen werden Darstellungsvorschriften angegeben.In das erhaltene Bild ordnen sich auch die wasserfreien Verbindungen mit [Me6X12]‐Gruppen weitgehend ein. Das magnetische Verhalten der Verbin

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractZwischen stabilisiertem Zirkonoxid und metallischem Iridium kommt es in oxydierender Atmosphäre zu einer heftigen gegenseitigen Korrosion, die bereits bei etwa 1500°C einsetzt, ohne daß dabei eine bleibende chemische Veränderung der Ausgangskomponenten eintritt. Ein gleiches Verhalten wurde zwischen Al2O3und Ir beobachtet. Es werden intermediär auftretende Verbindungen von Oxid und Iridiumoxid vermutet, die nach kurzer Zeit wieder dissoziieren. Damit eignet sich Iridium nicht als Tiegelmaterial für Oxide in oxydierender Atmos

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractDie Atomabstände in beiden Modifikationen der intermetallischen Verbindung Ni1,5Sn werden nach PAULINGdiskutiert. Sie zeigen, daβ neben metallischen kovalente Bindungskräfte wirksam sind. Während in der Tieftemperaturform zwischen überschüssigen Nickelatomen und den nächsten Zinn‐Nachbarn Einfachbindungen eingegangen werden, weisen die entsprechenden Atomabstände in der Hochtemperaturmodifikation auf einen starken Doppelbindungsa

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractThe hydrogen bonding by the acidic protons of the HPO 42−ion and by the water hydrogens was studied in the case of anhydrous dicalcium phosphate, dicalcium phosphate dihydrate and octacalcium phosphate, mainly on the basis of the analysis of the infrared spectra. The OH stretching, in‐plane bending and out‐of‐plane bending regions, as well as the region where the librational and „translational”︁ modes of water are expected to appear were investigated.A distribution of the acidic hydrogen between more than two O's is indicated in the structure of CaHPO4, whilst this does not seem to be so in the case of CaHPO4· 2 H2O. It appears that several types of hydrogen bonds are present in the unit cell of CaHPO4. The water molecules in CaHPO4· 2 H2O are apparently of two types: some are coordinated onto Ca2+and involved in rather strong hydrogen bonding, whereas the rest are only weakly hydrogen bonded. The water molecules in octacalcium phosphate are also

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractTetrahalo zinc(II) complexes were reacted with 4‐vinyl pyridine (4‐vpy), 4‐methyl pyridine (4‐mepy) and thiourea (tu) in ethanolic medium. The following mixed ligand anionic complexes were characterised: [ZnBr3L]−(L = 4‐vpy, 4‐mepy); [ZnCl3L]−(L  tu); [ZnBr3L2]−(L = 4‐mepy

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580301

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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