摘要:

AbstractK6[CuSi2O8] und Rb4[CuSi2O7] wurden erstmals durch Tempern innig verriebener Gemenge aus K2O bzw. Rb2O, CuO und SiO2in verschlossenen Ag‐Zylindern bei 500°C in Form von transparenten blaugrünen Einkristallen erhalten. Die Strukturaufklärung (IPDS‐Datensätze, Mo‐Kα; K6[CuSi2O8]: 1292 F2(hkl), R1 = 0,059; wR2 = 0,103 und Rb4[CuSi2O7]: 763 F2(hkl), R1 = 0,049; wR2 = 0,114) belegt die Raumgruppe P1für beide Verbindungen. K6[CuSi2O8]: a = 619,4(2); b = 665,5(2); c = 753,0(2) pm; α = 83,66(3); β = 87,71(3); γ = 70,19(3)°; Z = 1. Rb4[CuSi2O7]: a = 631,9(9); b = 707,5(10); c = 715,2(6) pm; α = 114,2(1); β = 100,7(1); γ = 107,9(1)°; Z = 1. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie Effektive Koordinationszahlen, ECoN, aus Mittleren Fiktiven Ionenradien, MEFIR, erhalten, werden angegeben. Die Absorptionsspektren von K6[CuSi2O8] und Rb4[CuSi2O7] werden anhand des Angular‐Overlap‐M

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinkristalle von Ba(VO)Cu4(PO4)4wurden mit Festkörperreaktionen dicht unterhalb des Schmelzpunktes des Reaktionsgemenges aus BaP2O6, Cu3(PO4)2, CuO, V2O5und V2O3in geschlossenen, evakuierten Quarzglasampullen dargestellt. Diese Verbindung kristallisiert tetragonal, Raumgruppe D 42P4212, mit a = 9,560(2), c = 7,160(2) Å, Z = 2. Besondere und neue Eigenschaften der Kristallstruktur sind zueinander isolierte Cu4O12−und (VO)(PO4)4‐Gruppen. Die Kristallchemie der Cu4O12‐Baugruppen wird mit Blick auf andere Verbindungen, die nicht in Ebenen verknüpfte MO4‐Polygone aufweis

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSrNi2P2und BaNi2P2wurden durch Erhitzen entsprechender Elementgemenge dargestellt und röntgenographisch mit Einkristallmethoden untersucht. Die Sr‐Verbindung kristallisiert bei Normaltemperatur in einer Überstruktur des ThCr2Si2‐Typs (NT‐SrNi2P2: Immm; Z = 6; a = 3,951(2), b = 11,853(2), c = 10,432(2) Å), die durch Auslenkung der Atome aus den idealen Positionen verursacht wird. Die PP‐Abstände längs [001] betragen 2,45 und 3,28 Å. Die Verbindung durchläuft mit steigender Temperatur bei 45°C (Normaldruck) sowie mit zunehmendem Druck bei ca. 4 kbar (Normaltemperatur) jeweils eine Phasenumwandlung 1. Ordnung und kristallisiert dann im unverzerrten ThCr2Si2‐Strukturtyp (I4/mmm; Z = 2). Während bei der Hochtemperaturphase (HT‐SrNi2P2: a = 3,948(1), c = 10,677(3) Å; 100°C) der PP‐Abstand längs [001] 3,12 Å beträgt, liegt er bei der Hochdruckphase (HD‐SrNi2P2: a = 4,003(1), c = 9,761(2) Å; ca. 4 kbar) dem c/a‐Verhältnis zufolge vermutlich bei 2,45 Å. Die Gründe für die Phasenumwandlungen werden an Hand der elektronischen Struktur diskutiert, BaNi2P2(a = 3,947(1), c = 11,820(1) Å) kristallisiert ebenfalls im ThCr2Si2‐Typ, der PP‐Abst

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPlasmachemisch können durch Reaktion von Germanium(IV)‐chlorid mit Sauerstoff die Germanium(IV)‐oxidchloride GenOn−1Cl2n+2(n = 2–5), GenOnCl2n(n = 3–6) und GenOn+1Cl2n‐2(n = 4–7) erhalten und massenspektrometrisch nachgewiesen werden. Nach Literaturangaben ist bisher nur Ge2OCl6durch thermisch aktivierte Reakt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSingle crystals of potassium iron hydrogen phosphate, KFe3(HPO4)2(H2PO4)6· 4 H2O, were prepared hydrothermally by heating a mixture of Fe2O3, H3PO4and K2CO3with a small amount of water. It crystallizes monoclinic, space group C2/c (N° 15 Int. Tab.) with Z = 4 and a = 1701(2), b = 960.4(5), c = 1750(1) pm, β = 90.88(7)°.The crystal structure was solved by using 1716 unique reflections F0>4σ(F0) with a final wR2 value of 0.126 (SHELXL‐93).The main feature of the crystal structure are layers formed by PO4‐tetrahedra around the FeO6‐octahedra parallel to (001). K+and H2O molecules connect these layers. Effective Coordination Numbers (ECoN), Mean Fictive Ionic Radii (MEFIR), Charge Distribution (CHARDI) and the Madelung Part of Lattice Energy (MAPLE) are calculated for the title compound. The existence of hydrogen bonds is confirmed by these ca

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die Darstellung und Einkristallstrukturbestimmung der ternären Selenide Rb3BiSe3, Cs3BiSe3und RbK2BiSe3berichtet. Die Synthese gelingt durch Umsetzungen von Bi2O3mit dem entsprechenden Alkalicarbonat in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C. Die Verbindungen kristallisieren im Na3AsS3‐Typ (RaumgruppeP213). In die Strukturdiskussion wird der Th3P4‐Typ als Aristotyp mit einb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCd[AuF4]2und das dazu isotype Hg[AuF4]2, beide gelb, kristallisieren tetragonal in der Raumgruppe P4/mcc‐D 24h(Nr. 124) mit a = 575.0 bzw. 575.6 pm, c = 1034.8 bzw. 1042.3 pm und Z = 2. Die Darstellung der Einkristalle erfolgte durch Festkörperreaktion der binären Fluoride im Gol

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBlack single crystals of LiNb6Cl15were obtained from reactions of Nb powder, NbCl5and LiCl in sealed niobium tubes at 850°C. The heavy atom structure of LiNb6Cl15(Ia3d(no. 230), Z = 16, a = 2055.5(2) pm at 100 K, R(F) = 0.028, R(F2) = 0.053) is isotypic with the structure of Ta6Cl15. The [Nb6Cl12]2+clusters in the structure are three‐dimensionally interconnected via three additional Cla−a. These bridge all vertices of niobium clusters, consistent with [Nb6Cl12iCl 6/2a−a]−(the NbCla–aNb angles are 140°). At low temperatures the lithium ions are disordered over one‐third of sites (48 f), occupying cavities inside of two distorted corner‐sharing tetrahedra of chloride. These positions for lithium represent the narrowest sections of infinite channels in the structure built up by chloride. An increased lithium ion mobility is obtained above 170 K b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Tempern mikrokristalliner Ag[AuF4]2‐Proben im Autoklaven (p(F2) ∼︁ 200 bar, T ∼︁ 400°C, t ∼︁ 14 d) wurden leuchtend grüne Einkristalle von Ag[AuF4]2erhalten. Die Verbindung kristallisiert monoklin, in der Raumgruppe P21/n  C 2h5; (Nr. 14) mit a = 522.3(1), b = 1101.3(3), c = 550.5(2) pm, β = 94.98(3)°, Z = 2 und is

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe interactional shape of XeF2with respect to energy and distance was observed by He atom scattering in molecular beam experiments. The heterogeneous second virial coefficient and the binary coefficient of diffusion were calculated from the resulting interaction potential.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19976231111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1997

数据来源: WILEY