摘要:

AbstractDie durch Umsetzung von Eisen(II)‐bromid und Bromcyan gewinnbare Verbindung Hexa(bromcyan)eisen(II)‐bistetrabromoferrat(III)‐Bromcyan(1/2) kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1mit a = 1249,3, b = 823,5, c = 962,2 pm, α = 89,58°, β = 77,72°, γ = 87,79° und Z = 1 Formeleinheit. Die salzartige Verbindung wird aus annähernd oktaedrischen, ausschließlich durch Bromcyan‐Moleküle umgebenen Kationen [Fe(NCBr)6]2+, annähernd tetraedrischen Anionen [FeBr4]−und Solvatmolekülen BrCN aufgebaut. Die Packung der Komplexe läßt sich mit dem CdCl2‐Strukturtyp vergleichen. Kurze Kontaktabstände d(Br ⃛Br) zwischen den koordinierten BrCN‐Molekülen und Br−‐Ionen verknüpfen die Baugruppen zu einem Band längs [111], in das auch

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verbindung PI4+AlI4−wurde dargestellt und ihre Kristallstruktur aus Einkristall‐Diffraktometerdaten bestimmt (orthorhombisch, Pna21, a = 1109,4, b = 1048,5, c = 1529,3 pm V = 1778,8 · 106pm3, Z = 4).Die nahezu tetraedrischen Kationen und Anionen (mittlere PI‐ und AlI‐Abstände: 239,6 bzw. 251,8 pm) sind durch schwach‐bindende Iod‐Iod‐Wechselwirkungen (338,6–345,1 pm) dreidimensional

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kristallstruktur der Titelverbindung wurde aus Einkristalldiffraktometerdaten bestimmt. P2I5+AlI4−kristallisiert orthorhombisch, Pbca, mit a = 1 088,3, b = 1 827,3, c = 2 031,6 pm, V = 4040 · 106pm3, Z = 8. P2I5+‐ und AlI4−‐Ionen sind durch schwach‐bindende Iod‐Iod‐Wechselwirkungen miteinander verknüpft (II‐Abstände zwischen 343,5 und 376,3 pm). Die mittleren PI‐ und AlI‐Abstände

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

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AbstractDie IR‐ und Ra‐Spektren von Tl2[CrO4] und (C2H5)4N[MnO4] werden gemessen und zugeordnet. Die Besonderheiten des Präresonanz‐ und Resonanz‐Raman‐Effektes werden diskutiert. Die genaue Kenntnis des Schwingungsspektrums ermöglicht es, die komplizierte Schwingungsfeinstruktur im elektronischen Absorptionsspektrum von (C2H5)4N[MnO4] aufzuklären. Für die aus der Elektronenübertragung t1→ e* resultierenden Zustände findet man Banden bei 15 000, 15 170 cm−1für1T1(I), bei 17 646, 17 708, 17 809 cm−1für1T2(II) und bei 17 920, 17 992 und 18 080 cm−1für3T2(III). Für die aus der t2→ e*‐Anregung resultierenden Zustände liegen Banden bei 24 661 cm−1für1T1(IV) und 30 230 cm−1für1T2(V). Die Schwingungskopplung erfolgt nur mit der totalsymmetrischen MnO‐Valenzschwingung. Die Banden bei 29 500 cm−1und 44 450 cm−1werden den Z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

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AbstractAls erster Trialkylzinndithiocarbonsäureester wurde Methyl‐tricyclohexylstannandithiocarboxylat (L1) dargestellt, das mit (η5−C5H5)Mn(CO)2· THF den Komplex CpMn(CO)2L1bildet. Entsprechend reagieren die Triarylstannandithiocarbonsäure‐alkylester, L2= Ar3SnCS2R (Ar = Phenyl, R = Methyl, Ethyl, Allyl, Isopropyl; Ar = o‐, p‐Tolyl, R = Methyl), mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen zu den Neutralkomplexen W(CO)5L2und CpMn(CO)2L2, in denen L2einzähnig über die Thiocarbonylgruppe koordiniert ist. Der Methylester, L3= Ph3SnCS2Me, liefert mit Re2(CO)9· THF den Dimetallcarbonyl‐Komplex Re2(CO)9L3, in dem der Ligand wahrscheinlich die axiale

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von Lithium‐triphenylstannandithiocarboxylat mit 1,n‐Dibromalkanen in THF‐Lösung liefert für 3 ⩽ n ⩽ 6 stabile 1,n‐Bis(triphenylstannandithiocarbonsäure)alkylenesterI–IV, während für n = 1,2 Eliminierungsreaktionen ablaufen. Nur die Propylen‐ und ButylenesterI, II(L) bilden mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen neutrale Zweikern‐Komplexe des Typs MLM (M = W(CO)5, CpMn(CO)2) mit jeweils einzähniger Koordination der Thiocarbonylgruppe. Da die EsterI–IVbevorzugt in der offenenn‐Alkan‐Konformation vorliegen, erfolgt aus sterischen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Enthalogenierung von Isopropyldichlorphosphan undsec‐Butyldichlorphosphan mit Magnesium führt zu den Titelverbindungen (i‐PrP)3(1) bzw. (s‐BuP)3(2). Als Nebenprodukte werden die entsprechenden Cyclotetraphosphane, im Fall von1auch noch (i‐PrP)5, gebildet.1und2sind relativ beständige Triorganyl‐cyclotriphosphane, die in reiner Form isoliert und vollständig charakterisiert werden konnten. Auf Grund der chiralen P‐gebundenen Kohlenstoffatome bildet2vier31P‐NMR‐spektroskopisch unterscheidbare Kon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzung von 2‐Dimethylarsino‐ethanol Me2AsCH2CH2OH mit verschiedenen Metallcarbonylen führt zu Komplexen des Typs (CO)n−1ZL bzw. (CO)n−2ZL2; durch Cyclisierung der Liganden werden Chelat‐Komplexe erhalten; die Reaktion mit Halogeniden RX führt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWir berichten über Hochdruckversuche an Seltenerd‐Trichloriden, die unter Normalbedingungen im AlCl3‐Typ kristallisieren. Zusätzlich zu dem bei höheren Drücken gefundenen PuBr3‐Typ tritt in mittleren Druckbereichen eine neue Struktur auf, deren Isotypie zum RhF3‐Typ durch eine Röntgenstrukturanalyse nachgewiesen werden konnte und die unter Normalbedingungen bislang nur bei Fluoriden beobachtet wurde. Sie stellt eine dichtere Packung dar und zeigt eine höhere Primärkoordination durch Symmetrisierung. Wir diskutieren ein Modell für den Verlauf der strukturellen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVO[S2COC2H5]3kristallisiert monoklin mit a = 15,065(7) Å, b = 18,540(48) Å, c = 12,824(7) Å, = 99,31(7)° in der Raumgruppe P21/n; Z = 8. Die Struktur wurde aus röntgenographischen Einkristalldaten bei 20°C bestimmt und bis zu einem konventionellen R‐Faktor von 0,045 verfeinert.Im Oxovanadin(V)‐ethylxanthat liegen isolierte Moleküle vor. Das zentrale Vanadinatom ist an ein Sauerstoffatom in axialer Position und sechs Schwefelatome der drei Xanthat‐Liganden gebunden. Das Koordinationspolyeder ist eine verzerrte pentagon

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19834980311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1983

数据来源: WILEY