摘要:

AbstractDie Strukturen der Titelverbindungen I und II wurden röntgenographisch bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. I und II kristallisieren monoklin in der Raumgruppe C 2h5–P21/n mit a = 8,479 Å, b = 18,295Å. c = 12,795 Å, β = 90,751° bzw. a = 6,937 Å, b = 14,883 Å, c = 19,086 Å, β = 90,585°. Z beträgt jeweils 4. In I und II liegt eine Molybdän–Zinn‐Bindung vor; das Molybdän in I und II ist angenähert tetraedrisch von zwei CO‐Gruppen, einem Cyclohepatrienylring und den Sn(C6H5)2Cl bzw. Sn(

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie in Schema 1 zusammengefaßten Verbindungen I bis X der Ringsysteme der Titelüberschrift wurden erstmalig dargestellt und über Elementaranalysen, IR‐,1H‐ und31P‐NMR‐Spektren in ihrer Struktur sich

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach dem Prinzip der Ringsynthesen durch Kondensation zweier dreigliedriger α,ω‐difunktioneller Bausteine in hoher Verdünnung ließen sich erstmalig die aus 3 bzw. 4 verschiedenen Elementen bestehenden rein anorganischen Sechsringsysteme Si2SN3und Si2SN2O mit Einfachbindungen im Ring und Schwefel der Oxydationszahl +6 aufbauen (Rkk. 1; 2) und in den Verbindungen I–VII charakter

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die IR‐ und Raman‐Spektren geordneter Perowskite A 2IIBIIWVIO6(AII=Sr2+, Ba2+; BII= Cu2+, Ni2+,Zn2+) mitgeteilt und durch Lagegruppen‐ und Faktorgruppenanalyse (K = O) den inneren Schwingungen des WO 66‐Ions sowie den Gitterschwingungen zugeordnet. Es zeigt die Kupferverbindung eine tetragonale Verzerrung, die auf dem Jahn‐Teller‐Effekt des Cu2+beruht. Die Bindungsverhältnisse werden im Vergleich mit den analogen Tellurverbind

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas blaue Chrom(II)‐chlorid‐tetrahydrat CrCl2. 4 H2O kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 5,904, b = 7,339, c = 8,347 Å und β = 110,10°. Die Elementarzelle enthält zwei isolierte Komplexe, in denen die Chromatome an vier planarquadratisch angeordnete, nahe benachbarte H2O‐Molekeln (CrO = 2,078 Å) und an zwei transständige, weiter entfernte Cl‐Atome (CrCl = 2,758 Å) gebunden sind. Dieser Aufbau läßt sich mit der Formel {[Cr(H2O)4]Cl2} zum Ausdruck bringen. Die Lichtabsorption wird auf der Basis der Strukturbesti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractDie 18 möglichen stereospezifisch verlaufenden Substitutionsreaktionen im System [OsClnJ6‐n]2‐, n = 0–6 wurden in Abhängigkeit von der Ligandenkonzentration, des pH‐Werts, der Ionenstärke und der Temperatur untersucht. Die kinetische Stabilität nimmt mit steigender Anzahl der Cl‐Liganden zu und wird bei den durch Folgereaktionen gebildeten Gemischtligandkomplexen stark durch den trans‐Effekt beeinflußt. Die Aktivierungsenergie ist für die Substitution der durch trans‐Wirkung gelockerten Cl‐Liganden um etwa 5 kcal/Mol niedriger, für gefestigte J‐Liganden um etwa 4 kcal/Mol höher als im Fall der entsprechenden re

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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AbstractMit Hilfe der Geschwindigkeitskonstanten für die einzelnen Austauschschritte im System [OsClnJ6‐n]2‐n = 0–6 läßt sich die Bildung der verschiedenen Gemischtligandkomplexe durch Folgereaktionen quantitativ beschreiben. Aus berechneten Konzentration‐Zeit‐Diagrammen lassen sich die optimalen Bedingungen zur Darstellung bestimmter Species entnehmen. Der stereospezifische Ablauf der Substitutionsreaktionen und die Bildung reiner cis‐ bzw. trans‐Komplexe w

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

Abstractγ‐Merkaptopropyl‐phenylphosphin reagiert mit Aldehyden und Ketonen unter intramolekularer Kondensation zu den entsprechenden 1,3‐Thiaphosphorinanen. Diese P—S‐haltigen Heterocyclen, für die anhand von H‐NMR‐Spektren die Existenz von Isomeren bewiesen wird, zeigen Eigenschaften tert. Phosphine und die cyclischer Acetale, was u. a. aus der Phosphoniumsalzbildung und dem hydrolytischen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBericht über Versuche zur Benzylierung von Nickel‐, Kobalt‐und Eisenhalogeniden, Triaryl‐ und Trialkylphosphinkomplexen von Nickel‐ und Kobalthalogeniden, Nickel‐bis‐cyclooctadien und Nickeltetrakis‐triphenylphosphin mit verschiedenen Benzylierungsreagenzien. Bei einigen der Reaktionen erfolgte offensichtlich intermediär die Bildung instabiler Benzylmetallverbindungen, doch gelang in keinem Falle d

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractVon der monoklinen Modifikation der Verbindung CaGa2O4wurden Einkristalle dargestellt und ihre Kristallstruktur mit Diffraktometer‐Röntgendaten bestimmt; a = 7,992, b = 8,830, c = 10,585 Å, β = 94,72°, Raumgruppe C 2h5—P21/C. Ebenso wie die orthorhombische stellt auch die monokline Modifikation einen weiteren Vertreter der aufgefüllten Tridymitstru

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19734020211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY