摘要:

AbstractNa8Ga2O7, neu dargestellt, kristallisiert monoklin mit a = 8,650, b = 10,985, c = 10,043Å, β = 107,6°,Z= 4 in der Raumgruppe P21/c‐C2h5; alle Teilchen liegen auf der Punktlage 4(e) Parameter vgl. Text. Die Struktur zeigt „isolierte”︁[Ga2O7]‐Gruppen, die durch Na+miteinander verbunden sind. Der MADELUNG‐Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKristalle von Te3Cl2, aus der isotypen Reihe Te2X (X  Cl, Br, J) von Te2Br und Te2J, sowie von β‐ und α‐TeJ wurden dargestellt und zur Strukturbestimmung nach Einkristallmethoden verwendet.Te3Cl2kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n, z = 4, mit a = 10,136(15), b = 8,635(3), c = 7,039(8) Å und β = 100,74(6)°. Die Struktur besteht aus makromolekularen Bauelementen von Telluratomen, deren Beziehung zur Struktur des elementaren Tellurs behandelt wird.Te2Xkristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pnam, z = 8. Gitterkonstanten für das Bromid [Jodid] sind: a=14,921(12) [15,295(3)], b=12,843(6) [13,694(4)], c=4,005(3) [4,123(2)]Å. Die Struktur besteht aus unendlichen Doppelketten, die zu Bändern von Te6‐Ringen mit Bootkonformation kondensiert sind, und verbrückenden Halogenatomen an den Rändern.β‐TeJkristallisiert monoklin, Raumgruppe C2/m, z = 8, mit Gitterkonstanten a = 15,383(2), b = 4,182(2), c = 11,999(2) Å und β = 128,09(1)°. Die Struktur besteht aus unendlichen Ketten von Telluratomen, an welchen die Jodatome alternierend verbrückende und terminale Positionen besetzen.α‐TeJkristallisiert triklin, Raumgruppe P1, z = 8, mit Gitterkonstanten a = 9,958(3), b = 7,992(2), c = 8,212(4) Å, α = 104,37(11), β = 90,13(4) und γ = 102,89(7)°. Der makromolekulare Bauzusammenhang der Subhalogenide des Tellurs ist im α‐TeJ zu einem Te4‐Ring (dem Te4J4‐Molekül) entartet.Die untersuchten Strukturen werden vergleichend und im Zusammenhang mit Struktur

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMössbauer‐Untersuchungen an Ferrocenyl‐dihalogenboranen (C5H5)‐Fe(C5H4BR2) (R  F, Cl, Br, J) zeigen eine Abnahme der Quadrupolaufspaltung ΔEQmit zunehmender Lewis‐Acidität der Dihalogenborangruppe. Dagegen bleibt die Isomerieverschiebung

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractGasförmige Molekeln TeSx(x = 1 … 7) und Te2Sy(y = 1 … 6) wurden massenspektrometrisch nachgewiesen. Solche Molekeln sind dafür maßgebend, daß Tellur mit Schwefel im Temperaturgefälle 375 → 325°C chemisch transpor

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractMn2(CO)8[μ‐Sn(Br)Mn(CO)5]2kristallisiert im monoklinen Kristallsystem (a = 881,7 pm; b = 1237,6 pm; c = 1551,1 pm und β = 63,54°) in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde anhand 2601 symmetrisch unabhängiger Reflexe nach der Schweratommethode gelöst. Das zentrale Molekülfragment von Mn2(CO)8[μ‐Sn(Br)Mn(CO)5]2besteht aus einem planaren Mn2Sn2‐Rhombus, der quer durch den Ring eine MnMn‐Bindung (MnMn = 308,6(1) pm) enthält. Außer don Bindungen zu den beiden Mn‐Atomen des Rings existieren für jedes Sn(IV)‐Atom noch eine Bindung zu einem Br‐ und Mn(CO)5‐Liganden, so daß um die beiden Sn(IV)‐Atome eine verzerrt tetraedrische Koordination vorliegt. Die terminalen Liganden des Mn2(CO)8[μ‐Sn(Br)Mn(CO)5]2befinden sich in trans‐Stellung zum Mn2Sn2‐Rhombus. Die mittleren Bindungsabstände betragen: SnMn = 263,0(1) pm; SnBr = 255,4(1) pm; MnC = 184,4(6) pm; CO = 113,3(7) pm. Ein Vergleich des Mn2Sn2‐Rhombus mi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Komplexsalze K[Cr(CN)(NCS)3(en)] und [Cr(CN)(NCS)(en)2]SCN werden erstmals dargestellt und nach säulenchromatographischer Isolierung aus dem Reaktionsgemisch durch den Chromgehalt sowie Spektren charakterisiert

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractUnter UV‐Bedingungen in THF liefern [SnCl3]−‐Ionen mit den Metall(0)‐trifluorphosphinen von Nickel, Eisen und Molybdän die Metallat(0)‐Komplexe [Ni(PF3)3SnCl3]−, [Fe(PF3)3(SnCl3)2]2−und [Mo(PF3)5SnCl3]−. Hingegen bildet das bei Substitutionsreaktionen hinter dem [SnCl3]−. Ion zurückstehende [GeCl3]−.‐Ion unter ähnlich drastischen Bedingungen lediglich mit Fe(NO)2(PF3)2das Monosubstitutionsprodukt [Fe(NO)2(PF3)GeCl3]−. Aus CpMn(PF3)3(Cp  h5‐C5H5) sind über den intermediär gebildeten Komplex CpMn(PF3)2THF beide Substitutionsderivate [CpMn(PF3)2ECl3]−(EGe, Sn) leicht zugänglich. Die Metallatkomplexe werden als [As(C6H5)4]+‐ bzw. [N(C2H5)4]+‐Salze isoliert; ih

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wird über Photoredoxreaktionen an Komplexen des Typs [Co(phen)2ox]X · nH2O (phen = 1,10‐Phenanthrolin, ox = C2O4−; X−= F, Cl, Br, J, HCOO, C3H7COO, ClO4; n = 1–3) im festen Zustand berichtet, die durch Einstrahlung bei 350 nm ausgelöst werden. Durch Photolyse an dünnen Schichten und in KBr‐Preßlingen wurden die Quantenausbeuten der Photoredoxreaktionen über naßanalytische bzw. IR‐spektroskopische Konzentrationsermittlung in Abhängigkeit von unterschiedlichen Anionen X ermittelt. Der Bruttoumsatz der Photolysereaktionen wurde analytisch, mittels spektroskopischer Methoden sowie magnetochemisch bestimmt und die Endprodukte wurden identifiziert. Auf Grund der Stöchiometrie der Reaktion und dem EPR‐spektroskopischen Nachweis von Oxalatanionradikalen wird ein Mechanismus für den Ablauf der

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220109

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年代:1976

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AbstractGemischtliganden‐Komplexe des Typs (dipy)Ni(PR3)2sind dann stabil, wenn dem n‐Donator α,α′‐Dipyridyl ein Phosphan bzw. Phosphit mit π‐Akzeptorfunktion als Zweitligand gegenübersteht. Sie können aus (R3P)2Ni(C2H4) und dipy, aus (dipy) Ni(COD) und PR3oder aus (dipy)Ni(C2H5)2und PR3dargestellt werden.Die Synthese des Komplexes (dipy)Ni[P(C6H11)3]2, in dem nur n‐Donatoren als Liganden vorlägen, gelang, wenn von [(C6H11)3P]2Ni(C2H4) oder (dipy)Ni(COD) ausgegangen wurde, nicht. Die Reaktion von (dipy) Ni(C2H5)2mit (C6H11)3P führt zu [(

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractSeveral complexes of N,N′‐diethylthiourea (Dietu) with zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) halides were prepared and characterized by i.r. (4000–60 cm−1), raman (400–60 cm−1), in the solid state and n.m.r. and conductometric methods in solution. The complexes Zn(Dietu)2X2, Cd(Dietu)2X2(X  Cl, Br, I) and Hg(Dietu)2X2(X  Br, I) are tetrahedral species in which intramolecular NH …︁ X interactions have been observed. The 1:1 mercury(II) complexes, Hg(Dietu)X2(X  Cl, Br), appear to have a dimeric tetrahedral halide‐bridged structure in the solid state. In all these complexes N,N′‐diethylthiourea i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19764220111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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