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1. |
Zur Kenntnis des Systems Be3N2 Si3N4, IV. Die Kristallstruktur von BeSiN2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 225-235
P. Eckerlin,
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PDF (660KB)
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摘要:
AbstractEs wird die Darstellung und röntgenographische Untersuchung von Kristallen der Verbindung BeSiN2beschrieben. Die Kristalle sind verdrillingt. Die orthorhombische Elementarzelle (Raumgruppe Pna21) enthält 4 Formeleinheiten; die Gitterkonstanten betragen: a = 4,977; b = 5,747; c = 4,674 Å. Die Struktur stellt eine Überstruktur des Wurtzits dar, bei der Beryllium und Silicium eine Ordnung anstreben, die der Ordnung der Metallatome im Chalkopyrit (CuFeS2), dessen Atomgerüst auf dem Zinkblendegitter aufbaut, analog ist. Jedes Stickstoffatom ist von 2 Beryllium‐ und 2 Siliciumatomen tetraedrisch u
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530502
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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2. |
Untersuchungen am Graphitoxid V. Über den Bildungsmechanismus des Graphitoxids |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 236-242
H. P. Boehm,
M. Eckel,
W. Scholz,
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PDF (420KB)
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摘要:
AbstractGraphitoxid entsteht aus Graphit und leicht Sauerstoff abgebenden Oxydationsmitteln nur dann, wenn der Graphit zuerst zum Graphitsalz (C n+A−· 2 HA) oxydiert wird. Die weitere Oxydation verläuft um so schneller und vollständiger, je mehr Wasser die Oxydations‐mischung enthält, wobei jedoch eine kritische Konzentration, bei der die Graphitsalze zersetzt werden, nicht überschritten werden darf. In konz. HClO4gelingt auch die elektrochemische Oxydation zu Graphitoxid. Bei der Bildung von Graphitoxid geht nahezu kein Kohlenstoff verloren; das Netzwerk der Kohlenstoffatome in den Schichten des Graphitoxids enthält keine Löcher oder
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530503
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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3. |
Über gemischte Cyano‐Isonitrilo‐Komplexe des Wolframs |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 243-246
H. Latka,
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摘要:
AbstractDie Herstellung von Cyano‐Isonitrilo‐Komplexen des vierwertigen Wolframs ausgehend von Alkylhalogeniden und Silberoktacyanowolframat(IV) und ihre Eigenschaften werden beschrie
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530504
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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4. |
Europium(II)‐oxalat |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 247-249
H. Pink,
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摘要:
AbstractEs wird eine Methode zur Darstellung von Europium(II)‐oxalat angegeben. Die Verbindung kristallisiert in rotbraunen Kristallen als Monohydrat. Sie ist mit der entsprechenden Strontiumverbindung isomorp
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530505
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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5. |
Über niedere Schwefeloxide. XVIII. Die Darstellung des Bis‐2‐naphthyltrisulfan‐2‐oxids und die Struktur der Polyschwefeloxide |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 250-258
R. Steudel,
P. W. Schenk,
J. Bilal,
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PDF (445KB)
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摘要:
AbstractDurch Kondensation von Thionylchlorid mit Thio‐2‐naphthol erhält man Bis‐2‐naphthyltrisulfan‐2‐oxid R2S3O (R = C10H7) als erste bei 20°C stabile Verbindung mit der Gruppe SSOS. Das R2S3O zerfällt bei 130°C quantitativ in SO2, Schwefel und R2S2und wird bei 20° von Jodwasserstoff quantitativ zum R2S3reduziert. Die intensivste Bande im Infrarotspektrum des R2S3O (1117 cm−1) wird der (S = O)‐Valenzschwingung einer an zwei Schwefelatome gebundenen Thionylgruppe zugeordnet. Danach gelingt es, das IR‐Spektrum fester Polyschwefeloxide zu deuten und die bereits früher angenommene Struktur dieser Verbindungen (Schwefelketten mit eingeba
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530506
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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6. |
Die Reaktion von TcO 4−und ReO 4−mit Schwefelwasserstoff Darstellung des Tetrathioperrhenat‐Ions in Lösung |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 259-264
A. Müller,
B. Krebs,
E. Diemann,
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摘要:
AbstractDie Reaktion der Ionen TcO 4−und ReO 4−mit Schwefelwasserstoff in wäßriger Lösung wird mit Hilfe von Elektronenabsorptionsspektren untersucht. An Hand eines einfachen MO‐Diagramms konnte die Existenz des ReS 4−‐Ions in Lösung nachgewiesen werden. Das Elektronenabsorptionsspektrum des Tetrathioperrhenat‐Ions wurde zugeordnet. Im Falle des TcO 4−‐Ions bildet sich möglicherwe
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530507
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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7. |
Infrarotspektren von PF2(NCS), PF(NCS)2, OPF2(NCS), OPF(NCS)2, SPF2(NCS) und SPF(NCS)2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 265-269
H. W. Roesky,
A. Müller,
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PDF (272KB)
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摘要:
AbstractDie IR‐Spektren von flüssigen Phosphor‐fluorid‐isothiocyanaten werden im Bereich zwischen 4000 und 420 cm−1gemessen und teilweise zugeordnet. Der Gang der charakteristischen Valenzschwingungen wird in homologen Reihen diskutiert. Aus der Lage der PO‐Valenzschwingungen ergibt sich, daß die formale Elektronegativität der — NCS‐Gruppe zwischen derjenigen von Chlo
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530508
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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8. |
Über Umwandlungen in Phasen vom aufgefüllten NiAs(Ni2In‐) Strukturtyp |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 270-280
P. Brand,
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摘要:
AbstractDer Unordnungs‐Ordnungs‐Übergang in Proben der Zusammensetzung Ni1,5Sn, Ni1,5In und Ni1,75Ge wurde mit Hilfe der röntgenographischen Analyse und durch Messungen der Temperaturabhängigkeit des elektrischen Widerstandes verfolgt. Dabei konnte die Kristallstruktur der Tieftemperaturform des Ni1,5Sn aufgeklärt werden. Untersuchungen im quasi‐binären System NiAsNi1,5Sn führten zu dem Ergebnis, daß bereits bei 10 Mol‐% NiAs die gefundene Umwandlung völl
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530509
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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9. |
Neue Untersuchungen über die Chloride des Molybdäns |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 281-310
H. Schäfer,
H.‐G. V. Schnering,
J. Tillack,
F. Kuhnen,
H. Wöhrle,
H. Baumann,
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摘要:
AbstractDie Molybdänchloride wurden einer erneuten chemischen und physikalischen Untersuchung unterworfen.Die Synthese im Temperaturgefälle lieferte die Verbindungen MoCl4, α‐MoCl3und MoCl2(≙Mo6Cl12) in reiner, kristallisierter Form. Auf gleichem Wege wurde die neue Verbindung MoCl3,08(„β‐MoCl3”︁) gefunden.Das im festen Zustande dimere MoCl5verdampft monomolekular (Massenspektrometer).Der thermische Zerfall (Thermogravimetrie, Massenspektrometer) von MoCl3erfolgt nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2{\rm MoCl}_{\rm 3} {\rm = MoCl}_{\rm 2} {\rm + MoCl}_{\rm 4},g;{\rm P(MoCl}_{\rm 4} {\rm,800}^ \circ {\rm C) = 12 atm,} $\end{document}während MoCl2nach\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2{\rm MoCl}_{\rm 3} {\rm = Mo + MoCl}_{\rm 4},g{\rm zerf}a{\rm llt; P(MoCl}_{\rm 4} {\rm,800}^ \circ {\rm C) = 0,4 atm}{\rm .} $\end{document}.Kristallstrukturuntersuchungen lieferten folgende Informationen:MoCl4kristallisiert trigonal in einem Schichtengitter mit hexagonal dichter Cl‐Packung. Die Mo‐Atome besetzen 75% der Metallplätze einer Trichloridstruktur, wobei im Mikrobereich Ordnungszustände auftreten.α‐MoCl3und β‐MoCl3kristallisieren monoklin in Schichtengittern mit kubisch (α) bzw. hexagonal (β) dichter Cl‐Packung. Die Mo‐Atome sind paarweise als Mo2‐Gruppen aneinander gebunden (MoMo = 2,76 Å).Mo6Cl12(MoCl2)kristallisiert orthorhombisch. Die Struktur enthält [Mo6Cl8]‐Gruppen, die 2‐dimensional unendlich miteinander verknüpft sind: {[Mo6Cl8]Cl2}Cl4/2. Die Bindungsabstände MoMo innerhalb der regulären Mo6‐Oktaeder betragen 2,61 Å.Der Vergleich der Vergleich der Raumbeanspruchung („pro Cl”︁) zeigt, daß diese beim Übergang von den höheren Molybdänchloriden zum Mo6Cl12wegen dessen sperrigen Aufbaus sprunghaft größer wird.Magnetische Messungen liefern für MoCl5und MoCl4nahezu den reinen Spinwert, während die für α‐MoCl3, β‐MoCl3und Mo6Cl12gemessenen Werte wegen der MoMo‐Wechselwirkungen sehr
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530510
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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10. |
Zur Konstitution des V2O5· J2O5· 4 H2O bzw. VO2JO3· 2 H2O |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 353,
Issue 5‐6,
1967,
Page 311-319
G. Ladwig,
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PDF (535KB)
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摘要:
AbstractDas bisher als Heteropolysäure angesehene, in gelben Blättchen kristallisierende schwerlösliche V2O5· J2O5· 4 H2O ist ein echtes Hydrat. Bildungsmedium (pH ≤ 1), Eigenschaften und IR‐Spektrum sprechen für ein Dioxovanadin (V)‐jodat‐2‐Hydrat, VO2JO3· 2 H2O, in dem monomere VO 2+‐ und JO 3−‐Gruppen über partiell kovalente Vanadin‐Jodat‐Bindungen zu einem koordinationspolymeren Gitter verknüpft sind. Die thermische Entwässerung erfolgt unter hydroly
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19673530511
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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