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1. |
Struktur und Eigenschaften von Cd4SiS6Zur Kenntnis von Cd4SiSe6 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 193-206
B. Krebs,
J. Mandt,
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摘要:
AbstractDie Struktur des monoklin in der Raumgruppe Cc mit a = 12,310, b = 7,041, c = 12,336 Å, β = 110,38°, Z = 4 kristallisierenden Cd4SiS6wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse aufgeklärt. Diesem neuen Defekt‐Tetraeder‐Strukturtyp gehören auch Cd1GeS6, Hg4SiS6, Hg4GeS6und Cd4GeSe6an. In der Struktur sind SiS4‐ und verzerrte CdS4‐Tetraeder (Si–S 2,101–2,132 Å, Cd–S 2,510–2,694 Å) über alle vier Polyederecken dreidimensional verknüpft, so daß 2/3 der S‐Atome einseitig mit 2 Cd + 1 Si, die restlichen tetraedrisch mit 4 Cd verbunden sind. Die Packung der S‐Atome ist stark verzerrt; die Struktur hat wenig Ähnlichkeiten mit bekannten Tetraeder‐Strukturtypen. Analog zu den GeS‐ und SnS‐Bindungen in Thiogermanaten bzw. Thiostannaten enthält die SiS‐Bindung nur sehr geringe „‐Anteile. Die Schwingungsspektren von Cd4SiS6werden angegeben und diskutiert.Tiefrotes, mit Cd4SiS6isotypes Cd4SiS6wu
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880302
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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2. |
Die Kristall‐ und MolekularStruktur von Antimontetrachloridazid (SbCl4N3)2 |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 207-217
Ulrich Müller,
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摘要:
Abstract(SbCl4N3)2kristallisiert monoklin (Raumgruppe P21/n) mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle; die Gitterkonstanten sind a = 8,051, b = 9,353, c = 10,124 Å und β = 93,75°. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe einer dreidimensionalen Patterson‐Synthese gelöst und nach der Methode der kleinsten Quadrate bis zu einem R‐Wert von 4,9% für die 922 beobachteten Reflexe verfeinert. Die Struktur ist aus zentrosymmetrischen (SbCl4N3)2‐Molekeln aufgebaut, denen in sehr guter Näherung die Punktsymmetrie 2/m zukommt und die wie in einem raumzentrierten Gitter gepackt sind. In der Molekel sind die linearen Azidogruppen um 24° gegen den planaren (Sb–αN)2‐Ring geneigt; jedes Antimonatom ist verzerrt oktaedrisch von zwei Stickstoff‐ und vier
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880303
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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3. |
Zur Kristallzüchtung von Cadmiumsulfid und anderen II–VI‐Verbindungen. IV. Zum Gleichgewicht zwischen Selen und Wasserstoff bei 400°C |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 218-228
Peter Flögel,
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摘要:
AbstractMitführung von HgSe in N2bzw. H2als Transportgas zwischen 540 und 360°C wird gemessen und nach 2 HgSef= 2 Hg + ΣxnSengedeutet. Es gilt lg PHg(atm) = −;6579,0:T – 7,0264 ± 0,012. Bei Anwendung eines festen Katalysators reagiert H2mit Selen bis zum Gleichgewicht. Auswertung unter Berücksichtigung der Selenpolymerisation ergibtMitführung von CdSe in N2bzw. H2wird überprüft und erweitert (1000 bis 600 bzw. 370°C).Die normale Bildungsenthalpie des Selenwasserstoffs ΔH°298(H2Se) = 6,4 ± 0,2 kcal/Mol in Verbindung mit übrigen thermodynamischen Größen aus „Landolt‐Börnstein”︁ (1961) für H2Se, H2, Se2bestätigt sich. Es wird mit Angaben anderer Autoren verglichen. Die Gleichgewichtsbeziehungen für H2Se bei verschiedenen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880304
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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4. |
Über Chalkogenolate. LIV. Untersuchungen über Thioameisensäuren 2. Darstellung und Eigenschaften von Dithioformiaten |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 229-237
R. Engler,
G. Gattow,
M. Dräger,
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摘要:
AbstractK[HCS2] wurde durch Reaktion von Chloroform mit K2S hergestellt. Rb[HCS2] und Cs[HCS2] entstehen bei der Umsetzung der entsprechenden Alkoholate mit der trimeren Dithioameisensäure. Die isostrukturellen Verbindungen kristallisieren tetragonal mit Z = 8 in der Raumgruppe 14cm–C 104v, 14c2–D 102doder I4/mcm–D 184h.Die Dithioformiate T1[HCS2], In[HCS2]3und M[HCS2]2mit M = Pb, Zn, Cd, Hg sowie M[HCS2] mit M = [(C6H5)4P], [(C6H5)4As], [(C2H5)4N], (C6H5)3Sn wurden dargestellt.Die hergestellten Verbindungen wurden mit chemischen, röntgenographischen und massenspektrometrischen sowie mit IR‐, UV‐ und1H‐NMR‐spektroskopischen Met
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880305
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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5. |
Über die Koordinationstendenz saurer Aminogruppen. XVIII. Struktur‐ und Bindungsverhältnisse von Bis‐(3‐phenyl‐5‐pyridyl(2)‐pyrazolato)‐kupfer(II) ‐ eine ESR‐Studie |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 238-244
H. Hennig,
R. Kirmse,
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摘要:
AbstractBis‐(3‐phenyl‐5‐pyridyl(2)‐pyrazolato)‐kupfer(II) [Cu(PP)2], ein braunes paramagnetisches Neutralchelat, wurde ESR‐spektroskopisch in Lösung und als Pulver (diamagnetisch verdünnt) untersucht. Das ESR‐Spektrum ist durch einen Spin‐HAMILTON‐Operator axialer Symmetrie beschreibbar. An Hand der durch Auswertung der g‐, Cu‐HFS‐ und14N‐Liganden‐HFS‐Tensoren berechneten Bindungsparameter für die Cu–N‐Bindungen kann nachgewiesen werden, daß der Kovalenzgrad sowohl der δ‐, als auch der π‐Bindungen im Vergleich zu kationischen Kupfer(II)‐Chelaten vom Äthylendiamin‐Typ deutlich zugenommen hat, was mit den chemisc
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880306
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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6. |
Chronopotentiometrische Untersuchungen in Metall‐Salz‐Systemen |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 245-256
H. H. Emons,
W. Tautz,
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摘要:
AbstractDie Löslichkeit von Zink in geschmolzenem ZnCl2, ZnBr2und ZnJ2wird chronopotentiometrisch bestimmt. Die lineare Abhängigkeit des Gleichgewichtes zwischen der Zinkaktivität in Zink‐Wismut‐Legierungen und der Konzentration des gelösten Metalls in der Schmelze sowie die Auswertung der Potential‐Zeit‐Kurven nach Karaoglanoff weist die Bildung von niederwertigen
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880307
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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7. |
A Vibrational Analysis of the Sulphuryl Halides I. Halides of type SO2X2(X = F, CI) II. Halides of mixed type SO2XF (X = CI, Br) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 257-268
R. A. Suthers,
T. Henshall,
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摘要:
AbstractCalculations are reported on the molecular force fields of sulphuryl fluoride and sulphuryl chloride, using new data for the fluoride and a modified geometry for the chloride. Further calculations were performed for the mixedhalides SO2XF (X = Cl, Br) on the basis of data and structural proposals of Birchall and Gillespie as well as Reed and Lovejoy.
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880308
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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8. |
A vibrational analysis of the Thionyl and Seleninyl Halides |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 269-276
R. A. Suthers,
T. Henshall,
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摘要:
AbstractThe problem of the molecular force field of the thionyl halides has been reinvestigated. Satisfactory agreement between observed and calculated frequencies was achieved by means of modified valence force fields with six and seven constants. Similarly, a six parameter field holds for the seleninyl halides. The electrostatic interaction between the lone electrons of the sulphur and selenium atom, respectively, and the halogen atoms is discussed.
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880309
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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9. |
Six and eight coordinate complexes of tin(IV) with some aromatic SCHIFFbases |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 277-281
N. S. Biradar,
V. B. Mahale,
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摘要:
AbstractA few complexes of tin(IV) chloride with some Schiff bases have been prepared in benzene medium. The complexes are orange red in colour and amorphous. The elemental analysis shows that these are 1:1 or 1:2 adducts. They are nonelectrolytes in DMF. On the basis of the infrared spectra and conductance measurements the coordination number six and eight are proposed to the complexes.
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880310
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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10. |
Über den Dissoziationszustand von geschmolzenem Natriumdiwolframat (Na2W2O7) |
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ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry,
Volume 388,
Issue 3,
1972,
Page 282-290
R. G. Gossink,
J. M. Stevels,
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摘要:
AbstractKordes und Nolte sind der Meinung, daß Na2W2O7beim Schmelzen dissoziiert gemäßwährend Gelsing et al. annehmen, daß im gleichen Fall Dissoziation in Na+‐Ionen und ein Gemisch aus Ketten von WO4‐Tetraedern (WO 2−4, W2O 2−7, W3O 2−10usw.) auftritt.Im nachstehenden Artikel wird nachgewiesen, daß das Dissoziationsschema nach Gelsing et al. die von Kordes und Nolte selbst gefundenen kryometrischen Resultate hervorragend erklären kann. Das Dissoziationsschema nach Gelsing et al. ist sogar wahrscheinlicher als das nach Kordes und Nolte, wenn auch die Resultate von Oberflächenspannungsmessungen, berichtet von Gossink und Stevels, in die Betracht
ISSN:0044-2313
DOI:10.1002/zaac.19723880311
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1972
数据来源: WILEY
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