摘要:

AbstractIn den Systemen des CrCl2mit CsCl, RbCl und kCl treten jeweils Verbindungen des Typs ACrCl3und A2CrCl4auf. Bis auf das Cs2CrCl4schmelzen sie kongruent. Im System NaCl/CrCl2existiert nur das inkongruent schmelzende Na3CrCl5. Zwischen LiCl und CrCl2herrscht auf der LiCl‐reichen Seite Mischkristallbildung, während auf der CrCl2‐reichen Seite das System vom eutektischen Typ ist. In der Mischungslücke bildet sich bei tiefer Temperatur eine Verbindung, deren Zusammensetzung nicht ermittelt werden konnte.CsCrCl3kristallisiert im hexagonalen Perowskit‐Typ (CsNiCl3‐Typ). Es liegt demnach keine JAHN‐TELLER‐Verzerrung vor. Das Gitter des RbCrCl3ist ähnlich, aber anscheinend von niederer Symmetrie. Die Verbindungen Cs2CrCl4und Rb2CrCl4kristallisieren im K2NiF4‐Typ; K2CrCl4‐Typ; K2CrCl4wahrscheinlich im gleichen Typ aber, mit verzerrtem Koordinations‐oktaeder.Das Vorliegen tetraedrischer Koordination bei den Verbindungen des Systems CsCl/CuCl2wird auf den kleineren Radius des Cu2+‐Ions sowie auf den geringeren Ionenbindugsanteil der Cu–

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTiO2und NbO2bilden eine lückenlose Mischkristallreihe (Ti1−xNbx)O2. Der Übergang van der TiO2‐zur NbO2‐Struktur vollzieht sich oberhalb 75 Mol‐% NbO2kontinuierlich.Die Mischkristalle mit x = 0,2 und weniger befolgen das CURIE‐WEISSsche Gesetz. Die auf unendliche Verdünnung extrapolierten μeff‐Werte für Nb4+streben einem Grenzwert von 1,9 B.M. zu. Selbst bei hoher diamagnetischer Verdünnung treten im Gitter noch Nb–Nb‐Paare auf, und zwar in höherer Konzentration als nach der Wahrscheinlichkeit zu erwarten ist.Die elektrische Leitfähigkeit von NbO2(ϰ ∼ 10−4Ω;−1cm−1) steigt durch den Einbau van Ti4+bis zu einem Maximum von ϰ ∼ 10−1Ω−1cm−1für x = 0,5.Die Rutilphase (Ti1−xTax)O2reicht nur bis x = 0,5. Bei dieser Zusammensetzung liegt ein Titan(III)‐tantal(V)‐oxid vor. Die Tantalreihe zeigt gegenüber der Niobreihe charakteristische Unterschiede in den magnetischen und elektrischen Eigenschaft

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVO2und NbO2bilden eine Rutilphase (V1−xNbx)O2. Der tetragonale Bereich erstreckt sich von x = 0,1 bis ∼0,9. Aus Suszeptibilitätsmessungen und Messungen der elektrischen Leitfähigkeit folgt, daß die Rutilphase sich aus den beiden Mischkristallreihen (V 4+1−2xV 3+xNb 5+x)O2mit 0

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Flüchtigkeit von CrO3in Gegenwart von Wasserdampf wird für 135

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie thermolytische Spaltung einer Reihe von Ammoniumfluorometallaten im strömen‐ den gasförmigen Ammoniak wird bei verschiedenen Reaktionstemperaturen und unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Dabei ergaben sich günstige Verfahren zur präparativen Darstellung von AlN, VN, NbN, Ta3N5, CrN, U3N4(aus UF4) und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe compounds CrII(N2H4)2X2, (X = Cl, Br, J), have been prepared. Magnetic studies over a range of temperature of 90 to 350°K show them to be spin free chromium(II) complexes. Their infra‐red spectra are almost identical to those of other hydrazine complexes of bivalent metals which have been assigned polymeric structures involving bridging hydrazine molecules. The frequency of the main band in their reflectance spectra is independent of the halogen, and this is presumably due to a large tetragonal distorti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer thermische Zerfall der Bariumperjodate Ba(JO4)2·4 H2O, Ba2J2O9·9 H2O, Ba3(JO5)2·9 H2O und des Bariumjodats Ba(JO3)2·2 H2O wurde zwischen 20−700°C untersucht. Eines der Produkte der thermischen Zersetzung von Ba2J2O9·9 H2O ist BaJO4·H2O mit formal sechswertigem Jod. Die magnetischen Suszeptibilitäten wurden gemessen; alle Jodate und Perjodate sind diamagnetisch, während BaJO4·H2O paramagnetisch ist. Es liegt also eine definierte Ver

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Phosphate des Typs Me II0,5Th0,5PO4(MeII= Cd, Ca, Sr, Pb) kristallisieren ohne Ausnahme in der Struktur des Huttonits (ThSiO4). Alle vier Verbindungen können auf thermischem Wege bei 1000−1200°C dargestellt werden. Die entsprechenden Arsenate, MeII0,5Th0,5AsO4, weisen für MeII= Ba, Pb und Sr ebenfalls Huttonitstruktur auf. Beim Ca0,5Th0,5AsO4existiert neben letzterer eine zweite Modifikation mit Zirkonstruktur, die beim Cd0,5Th0,5AsO4ausschließlich auftritt. Für diese beiden Verbindungen werden die Gitterdimensionen angegeben. Versuche zur Darstellung analoger Chromate(V) blieben ohne Erfolg. Der Verlauf des thermischen Abbaus von Gemischen aus Th(CrO4)2und SrCO3, CaCO3oder Ca(OH)2wurde au

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Assoziationsgrad der Chlorotitansäureäthylester in Benzol und Dioxan wird durch kryoskopische Messungen untersucht: TiCl3OC2H5löst sich in beiden Lösungsmitteln monomer, TiCl2(OC2H5)2in Benzol dimer und in Dioxan monomer und TiCl(OC2H5)3in Benzol trimer und in Dioxan dimer.Leitfähigkeitsmessungen lassen erkennen, daß die Verbindungen in Acetonitril partiell in Ionen zerfallen. Der Dissoziationsgrad nimmt mit abnehmendem Chlorgehalt zu. Bei der Umsetzung von TiCl3OC2H5und TiCl2(OC2H5)2mit [N(C2H5)4]Cl in Acetonitril erhält man die Verbindung [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5)CH3CN]. Diese Reaktion gestattet Rückschlüsse auf die Zusammensetzung der in Acetonitril ausgebildeten Ionenformen.Durch Einengen der Lösungen von TiCl3OC2H5und TiCl2(OC2H5)2in Acetonitril und Dioxan erhält man die Additionsverbindungen TiCl3OC2H5· 2CH3CN, TiCl3OC2H5· 1,5C4H8O2, TiCl2(OC2H5)2· CH3CN und TiCl2(OC

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Darstellung von 10 schwerlöslichen Tl(III)‐Verbindungen mit einigen Carbonsäuren wird beschrieben. Die Verbindungen mit aliphatischen Oxysäuren sind instabil und zerfallen bei Belichtung im festen Zustand unter Decarboxylierung infolge Reaktion der Oxygruppe mit Tl(III). Die komplexe Natur der Verbindungen wird durch Ionenaustauschmessungen nachgewi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643340311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY