摘要:

AbstractDas feste, farblose, verhältnismäßig leicht zugängliche Dinitrosyldisulfat setzt sich, oft recht heftig, mit einer Vielzahl von Stoffen um, wobei sich verwickelte Reaktionen abspielen. Mitgeteilt werden Solvolysen (mit Wasser, Alkoholen, Ammoniak, Methylamin), die Bildung aromatischer Diazoniumverbindungen, die Umsetzung mit Hydroxylamin, Hydrazin und Siliciumtetrachlorid sowie die Einwirkung auf einige organische Stoffe in Parallele zu den technisch vielfach genutzten Umsetzungen des N

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHochgereinigtes, praktisch wasser‐ und ammoniakfreies Methylamin löst Natrium bei Temperaturen unterhalb 0° erst im Laufe mehrerer Stunden zu niedrig konzentrierten Lösungen des Metalles auf. Die beobachtete geringe Löslichkeit ist darauf zurückzuführen, daß Verunreinigungen von NH3– ein ständiger und kaum völlig zu entfernender Begleiter des Methylamins in handelsüblichen Präparaten — eine Lösefähigkeit des CH3NH2vortäuschen, wie aus Konzentrations‐ und Absorptionsmessungen an den blauen L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDie Geschwindigkeit der Umwandlung in wässeriger Lösung von 1,2‐ und 1,6‐Dinitritodiäthylendiaminkobalt(III)‐nitrat in die entsprechenden Dinitroverbindungen wird bei 20,0°C bzw. 20,0° und 30,0° C extinktiometrisch untersucht. Sie vollzieht sich bis zu einem sehr hohen Prozentgehalt der Dinitroform genau wie eine Reaktion erster Ordnung. Die Geschwindigkeitskonstanten sind erheblich größer als die der früher untersuchten Mononitritokobalt(III)‐salze. Für das 1,2‐Dinitritonitrat stimmt die Geschwindigkeitskonstante mit derjenigen überein, die man erhält, wenn man die Versuchslösung aus einem bei 40° C während 12 Stunden vorgewärmten festen Präparate dieses Salzes bereitet. Dies kann wegen der Isomerisation in festem Zustande nur die Nitronitrito‐ u

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktionen von pulverisiertem Silicium mit den wasserfreien Alkalicarbonaten wurden studiert und eine allgemeine Gleichung auf Grundlage der Silicium‐Natrium‐carbonat‐Schmelze vorgeschlagen. Es wird angenommen, daß die Hauptprodukte Kohlenstoff, Kohlenmonoxyd, Natrium und eine Natrium‐Silicium‐Sauerstoffverbindung sind, letztere mit Eigenschaften, die denen von Natriumsilicooxala

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractIsotropisierte Erdenmineralien geben beim Erhitzen, beim Übergang vom amorphen in den kristallinen Zustand, erhebliche Wärmemengen ab. An einer Reihe von Mineralien wurden diese Wärmemengen in der BERTHELOTschen Bombe und mit einer automatisch arbeitenden Differentialmethode gemessen. – Der thermische Beginn der Umwandlung hängt von der Art des Minerals, von dem Grad der Isotropisierung und von der Vorbehandlung ab. Verschiedene dieser Faktoren wurden untersucht.An einem Gadolinit wurde die Bindungswärme Base—Säure bestimmt und das Mindestmolekulargewicht berechnet. Aus den drei Größen: Mindestmolekulargewicht, Bindungswärme und Umwandlungswärme ließen sich Schlüsse auf die Natur des isotropisierten Zustandes und auf den Übergang amorph ⇄ kristallin ziehen. Es wurde versucht, einen Zusammenhang zwischen der chemischen Zusammensetzung der Mineralien und ihrer Neigung zur Isotrop

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840406

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDie Spektren einiger Verbindungen dieser Gruppe werden mitgeteilt und diskutiert; dabei wird die Frequenzlage der SN‐Schwingung lokalisiert.Die Federkraft der SN‐Bindung wird auf Grund einer Modellrechnung für Amidosulfonsäure mit 3,7 · 105Dyn/cm angenommen.Darüber hinaus wird eine Abhängigkeit der SO‐Valenzfrequenzen vom Ladungszustand des Schwefels an Hand mehrerer SO‐ und NSO

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840407

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

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AbstractEs wurden der Austausch von OH−‐ gegen F−‐Ionen untersucht und die Reversibilität des Austausches, der Einfluß des PH−Wertes, der Verweilzeit und der F−‐Konzentration der Austauschlösung auf das Austauschvermögen geprüft.In der Montmorillonit‐, Beidellit‐ und Vermikulitgruppe (Montmorillonit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Wolchonskoit, Vermikulit) erfolgt der Anionenaustausch an den Rändern der Oktaederschichten. Das Anionenaustauschvermögen hängt daher von der Größe des Durchmessers der Kristalle und von den Ladungen der Kationen an den Rändern der Oktaederschichten ab. Es ist innerhalb der Meßgenauigkeit unabhängig von der Dicke der Kristalle.An Nontronit konnte der Einfluß der Ladung der Kationen an den Rändern der Oktaederschicht durch die Änderung des Anionenaustauschvermögens bei Reduktion und Oxydation ermittelt werden.In der Kaolinitgruppe sind die an der einen Basisfläche des Kristalles liegenden OH‐Gruppen gegen F−‐Ionen austauschbar. Die Höhe des Austauschvermögens hängt daher von der Dicke der Kristalle ab. Beim Halloysit werden, wie beim Kaolinit, die OH−‐Gruppen der einen Basisfläche ausgetauscht. Das experimentelle Ergebnis würde der Annahme nicht widersprechen, daß der Austausch an der Innenwand der Halloysitröhrchen erfolgt.Bei Kaolinit und Halloysit geht die Reaktion über den Austausch hinaus und führt schließlich zur Bildung von (NH4)3AlF6und amorphem SiO2.In nicht entwässertem und nur teilweise entwässertem Halloysit kann Ammoniumfluorid an Stelle von Wasser eingelagert werden. Daher geht die Zersetzung von Halloysit zu (NH4)3AlF6und SiO2sehr viel rascher vor sich als die von Kaolinit.Die Bestimmung des Anionenaustauschvermögens von OH−gegen F−wird durch Verunreinigungen, wie z.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Erhitzen von Al2O3in einer B2O3‐Schmelze auf 1000 bzw. 1100 ° C konnten die Aluminiumborate 2 Al2O3· B2O3bzw. 9 Al2O3· 2 B2O3hergestellt werden. Einige physikalischen Daten beider Verbindungen werden angegeben. Während 2 Al2O3· B2O3bisher noch nicht beschrieben wurde, war 9 Al2O3· 2 B2O3bereits bekannt; es wurde jedoch in der vorliegenden Arbeit in einer anderen Modifikation e

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840409

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsatz von (PyH)2[TiO(SCN)4] oder K2[TiO(SCN)4] mit KNH2in flüssigem NH3wird Titanylamid TiO(NH2)2(I) als brauner amorpher Niederschlag erhalten. Es reagiert mit Kaliumamid zu TiO(NHK)2(II) (säureanaloges Verhalten). Auch mit NH4‐Salzen erfolgt Reaktion (basenanaloges Verhalten). Der thermische Abbau von I führt zum Titanylnitrid (TiO)3N2, das sich erst bei 1000° C unter Bildung von TiO zersetzt. II zersetzt sich zwischen 200 und 250° unter NH3‐Abspaltung zu (TiO)3N4K6und weiter bei 500–550° zu TiO, N2und Kalium. Alle dargestellten Titanyl–N‐Verbindungen sin

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840410

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verteilung von Fluorwasserstoff zwischen H2O und verschiedenen organischen Lösungsmitteln und die Verteilung einer größeren Anzahl anorganischer Fluoride zwischen wäßrigen 1–20 n HF‐Lösungen und Diäthyläther werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19562840411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1956

数据来源: WILEY