摘要:

AbstractDie IR‐ und RAMAN‐Spektren von LiReO4, NaReO4, KReO4, NH4ReO4, RbReO4, CsReO4, AgReO4, TlReO4, Mg(ReO4)2, Ca(ReO4)2, Sr(ReO4)2, Ba(ReO4)2, Zn(ReO4)2, Cd(ReO4)2und Pb(ReO4)2werden mitgeteilt. Der Einfluß der Kristallstruktur auf die inneren ReO4−‐Schwingungen wird unter Verwendung der site‐ und der Faktorgruppenanalyse diskutiert. Außerdem wird die Abhängigkeit der Frequenz dervsReO4von Kationenparametern betrachtet. Aus diesen Beziehungen ergibt sich, daß die Perrhenatanionen in den Perrhenaten einwertiger Kationen hauptsächlich durch die Kationen beeinflußt werden, während bei den Perrhenaten des Typs Me(ReO4)2die Wechselwirkung zwischen den Anionen die übergeord

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTetraalkyl‐disilane R2SiHSiHR2[R  C2H5‐, i‐;C3H7‐, C6H5CH2‐] und Tetraaryl‐disilane (p‐XC6H4)2SiHSiH(C6H4X‐p)2[X = H‐, F‐, Cl‐, CH3‐, CH3O‐] werden in Äthanol/Wasser alkalisch solvolysiert. SiH‐ und SiSi‐Solvolyse verlaufen simultan und sind analytisch nicht zu trennen. Der Einfluß der Organogruppen au

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSubstanzen der Formel (C2H5)x(RO)3−xSiH [R = CH3‐, C2H5‐, n‐C3H7‐, s‐C3H7‐, n‐C4H9‐, i‐C4H9‐, s‐C4H9‐, t‐C4H9‐] [x = 0, 1, 2]wurden der alkalischen Solvolyse in Äthanol/Wasser unterworfen. Die Reaktionsgeschwindigkeiten werden an Hand von Sub

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCoU2O6und NiU2O6kristallisieren hexagonal mit a = 9,095und c = 4,990Å bzw. a = 9,015und c = 5,103Å, Z = 3, in der Raumgruppe D 32—P321 (Na2SiF6‐St

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften von Chelatkomplexen des 2‐Äthylmercapto‐cyclo‐hexylamins (ÄMCA) werden beschrieben. Es bilden sich 1, 1‐ und 1, 2‐Komplexe der Zusammensetzung MII(ÄMCA)X2(MII Cu, Pd, Pt; X  Br, Cl) und MII(ÄMCA)2X2(MII Co, Ni, Cu, Pd; X  Br, NCS). Daneben entsteht in Methanol durch Solvolyse Co(ÄMCA) Br(OCH3). Aus Reflexionsspektren und magnetischen Untersuchungen folgt für die dargestellten Verbindungen in kristallinem Zustand eine oktaedrische Struktur, sowie eine näherungsweise Interpolation der Ligandfel

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNeu dargestellt wurden KAgO (farblos) und CsAgO (gelb) aus den Oxidkomponenten. Nach Einkristalluntersuchungen (Präzessionsaufnahmen nach [100] und [001], MoKα) kristallisiert KAgO tetragonal: S 42—I4, Z = 8, a = 9,91, c = 5,46 Å; c/a = 0,55. Es liegen quadratische [Ag4O4]‐Gruppen vor; längs [001]sind durchgehende Kanäle (∅︁ = 2,5 Å) vorhanden. CsAgO ist nach dem Debyeogramm mit KAgO isotyp: a = 10,25Å, c =

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDie Darstellung der Sulfide von tertiären Phosphinen des Typs R3−n(C6F5)nP und Estern des Typs (RO)3−n(C6F5)nP wird beschrieben.Die chemischen Verschiebungen δ19Fund δ31Psowie charakteristische Schwingungen der Infrarotspektren werden mitgeteilt und disk

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEinige Metallchelate von 8‐Hydroxy‐7‐formyl‐chinolin wurden unter dem Aspekt einer möglichen Koordinationskonkurrenz untersucht. An Hand von Vergleichsuntersuchungen an 8‐Hydroxy‐7‐allyl‐chinolin bzw. 8‐Hydroxy‐7‐propenyl‐chinolin sowie mittels IR‐spektroskopischer Befunde konnte nachgewiesen werden, daß alle untersuchten Metallionen den Oxinteil des Chelatbildners gegenüber dem Salicylaldehydteil bevorzugen. Lediglich die bifunktionelle SCHIFFsche Base von 8‐Hydroxy‐7‐formyl‐chinolin mit Äthylendiamin zeigte gegenüber Metallionen kein

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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摘要:

AbstractDimeres Eisendinitrosylbromid [Fe(NO)2Br]2bildet mit koordinativ zweizähligen S‐ und N‐haltigen Liganden (L2), wie verschiedenen Thioamiden, o‐Aminothiophenol, 2‐Mercaptobenzthiazol, Tetramethylbisphosphindisulfid, Guanidin und gewissen Diaminen, paramagnetische Eisen ‐ Stickoxid‐Komplexe des Typs [(ON)2Fe(L2)]+Br−; ferner entstehen auch Verbindungen mit 2 Ligandenmolekülen [(ON)2Fe(L2)2]+Br−. Der oAminothiophenol‐Komplex des ersten Typs kann mit Zink zur diamagnetischen, elektroneutralen Verbindung [(ON)2FeHSC6H4NH2], mit Na‐amalgam zum Salz mit dem Anion [(ON)2FeHSC6H4NH2]−reduziert werden. Mit 1, 4Dithian und [Fe(NO)2Br]2entsteht ein zweikerniger, nichtionogener Komplex Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylsäure bildet mit dem Nitrosylhalogenid einen „Roten ROUSSINschen Ester”︁ [(ON)2FeSR]2(R  C6H4COOH) mit freien Carboxylgruppen, die durch Salzbildung nachweisbar sind. Die NO‐Spekt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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AbstractAmmonium‐diamidothiophosphat, NH4[POS(NH2)2], kristallisiert in der Raumgruppe P 21mit Z = 2 und den Gitterkonstantena= 8,115 Å,b= 6,459 Å,c= 5,483 Å und β = 101,30°. Die Kristallstruktur wurde mit dreidimensionalen photographischen Daten bestimmt. Alle Bindungslängen im Anion weisen die erwartete durch dπ–pπ‐Wechselwirkungen verursachte Verkürzung gegenüber reinen Einfachbindungen auf. Die thermische Bewegung des Anions entspricht weitgehend der eines starren Körpers. Sieben der acht Wasserstoffatome der Formeleinheit nehmen an Wasserstoffbrücken teil, die die Kationen und Anionen zu einem komplexen dreidimensionalen Ne

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19683580511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1968

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