摘要:

AbstractDie röntgenographische Einkristall‐Strukturuntersuchung zeigt, daß Ba2CuTeO6bei Zimmertemperatur in einer triklinen JAHN‐TELLER‐Variante des hexagonalen Ba2NiTeO6‐Typs (12‐Schichten‐Struktur) kristallisiert:Gruppierungen aus drei flächenverknüpften Oktaedern sind über ausschließlich eckenverknüpfte TeO6‐Oktaeder miteinander verbunden. Die äußeren Oktaeder der Dreiergruppe sind mit CuII, das mittlere mit TeVIbesetzt. Das CuII‐Ion mit seinem JAHN‐TELLER‐instabilen2Eg‐Grundzustand verzerrt seine Sauerstoffumgebung so, daß sich der durch die Struktur vorgegebenen trigonalen Symmetrie der CuO6‐Polyeder eine tetragonale Komponente überlagert. Oberhalb von 800°K wandelt sich Ba2CuTeO6in einem kontinuierlichen Phasenübergang in die trigonale Ba2NiTeO6‐Struktur um.Die Untersuchungen wurden auf die Mischkristallreihe Ba2CuxZn1‐xTeO6ausgedehnt. Der Übergang von der Ba2NiTeO6‐ zur Ba2CuTeO6‐Struktur mit steigendem x ist lückenlos. Die ligandenfeld‐ und ESR‐spektroskopischen Messungen lieferten Informationen über das Ausmaß sowie die dynamische bzw. statische Natur der JAHN‐TELLER‐Verzerrung der CuO6‐Polyeder i

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractAcetato‐ und Arylcarboxylato‐kupfer(II)‐Komplexe der Zusammensetzung CuX2(Apy) sowie ein m‐Kresotinato‐kupfer(II)‐Komplex der Zusammensetzung Cu(m‐Kres)2(Apy)2wurden dargestellt (X = Acetat‐, Benzoat‐, Salicylat‐, o‐, m‐ oder p‐Kresotination; Apy = Antipyrin). Ihre magnetischen Suszeptibilitäten bei verschiedenen Temperaturen und ihre Elektronen‐ und ESR‐Spektren wurden gemessen. Die Ergebnisse zeigen, daß alle Komplexe der Zusammensetzung CuX2(Apy) Zweikernbrückenstrukturen mit einer Austauschwechselwirkung zwischen beiden Cu2+‐Ionen bilden. Der Komplex Cu(m‐Kres)2(Apy)2ist magnetisch verdünnt und weist offenbar eine verzerrt oktaedrische Koordination auf. Die Ursachen der Stabilisierung der Zweikernstrukturen bei Arylcarboxylato‐kupfer(II)‐Komplexen durch die Koordinatio

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Acet‐ und Benznitrosolsäurederivate der Ionen (C6H5)4Sb+, (CH3)4Sb+, (C6H5)3Te+und das Acetnitrosolsäurederivat des Ions C12H8J+zeigen in Lösung je nach Polarität des Lösungsmittels ionische oder kovalente Strukturen. Im festen Zustand besitzen nur die Derivate von (C6H5),Sb+eindeutig keinen Salzcharakter. Die Struktur von (C6H5)4Sb · O2N2C–CH3wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung besteht aus diskreten Molekeln mit leicht verzerrter trigonal‐bipyramidaler Umgebung des Antimon‐atoms. Der Nitrosolatoligand besetzt eine der axialen Positionen und ist über Sauerstoff gebunden. Kach Aussage der Elektronenspektren der Lösungen der Nitrosolsäurederivate fungieren die Nitrosolationen in den kovalenten Formen entweder als einzähnige Liganden rnit O‐Koordination oder als zweizähnige Chelat‐ bzw. Brückenligande

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractNa[Mn(CO)5] und Na[Re(CO)5] werden durch JCN in THF unter CO‐Eliminierung zu den beiden cis‐Jodo‐cyano‐tetracarbonylmetallaten Na[Mn(CO)4(CN)J] und Na[Re(CO)4(CN)J] oxydiert, die durch CH3J bzw. Si(CH3),3J in die betreffenden Isonitrilderivate Mn(CO)4(CNCH3)J, Re(CO),(CNCH3)J, Mn(CO)4[CNSi(CH3)3]J bzw. Re(CO)4. [CNSi(CH3)3]J überführt werden. Die Chloro‐ und Bromokomplexe Na[M(CO)4(CN)Cl] und Na[M(CO)4(CN)Br] erhält man durch Umsetzung von M(CO)5X (M = Mn, Re; X = CI, Br) mit Natrium‐bis(trimet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Schwingungsspektren der Titelverbindungen werden mitgeteilt und unter Berücksichtigung ihrer Kristallstrukturen zugeordnet. Die RAMAN‐Spektren wurden in wäßriger Aufschlämmung erh

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractN‐substituierte Salicylaldiminate mit tertiären Phosphan‐ bzw. Arsan‐Gruppierungen in der Seitenkette bilden mit Kationen der 3d‐Elemente 1,2‐Komplexe. In den Chelaten Cu(ON2PPh2)2, Cu(ON2AsPh2)2, Cu(ON3AsPh2)2, Ni(ON2PPh2)2, Ni(ONSAsPh2)2und Ni(ONSAsPh2)2(zur Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text) haben die Zentralatome die Koordinationszahl 4, die Phosphan‐ bzw. Arsangruppierungen koordinieren nicht. Dreizählig wirken die N‐substituierten Salicylaldiminate dagegen in den oktaedrischen Chelaten Ni(ON2PEt2)2, Co(ON2PEt2)2und Co(ON3AsPh2)2. Die Auflösung der neuen Chelate in Benzol ist in einigen Fällen, die Auflösung in Pyridin immer mit strukturellen Veränderungen verbunden.Vom Nickel(II) konnte ein binuclearer Komplex [Ni(ON2PPh)]2· C4H9OH mit dem Dianion der im freien Zustand nicht beständigen SCHIFFSCHEN Base aus Salicylaldehyd und β‐Aminoäthyl‐ph

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie129Xe‐Kernresonanzen einfacher Xenonverbindungen wurden vermessen. Der analytische Wert dieser Methode wird herausgestellt. Die Spektren Xe, XeF2, XeF4, XeOF4und XeO3entsprechen der Erwartung, während XeF6bei tiefer Temperatur in Losung als Xe4F24vorliegt, worüber schon berichtet wu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie129Xenonkernresonanzen von Xe(OSeF5)2, Xe(OTeF5)2, FXe–OSeF5, FXe–OTeF5und F5SeO–Xe–OTeF5wurden vermessen und interpretiert. Die gemischtsubstituierten Xenon‐Derivate FXe–OSeF5, FXe–OTeF5und F5SeO Xe–OTeF5existieren nur im Gleichgewicht mit den reinsubstituierten Derivaten Xe(OSeF5)2, Xe(OTeF5)2und XeF2· Kopplungen des129Xe mit den an1 Xenon gebundenen Fluoratomen, mit den äquatorialen Fluoratomen am Selen und Tellur und mit dem Tellur‐ isotop125T

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractK4Mo(CS)8· 2 H2O was prepared by the reduction of MOO2−by KBH4in potassium cyanide medium. The reduction proceeds during the slow addition of concentrated acetic acid. The synthesis is efficient because reduction and complexation are accomplished at the same ti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Existenz von Mn(OCOCH3)2· 2 H2O wird vorausgesagt und die Bedingungen für seine Existenz im Gleichgewicht werden bestimmt.Untersucht werden die Löslichkeitsisothermen des Zweistoffsystems Mn(OCOCH3)2–H2O und des Dreistoffsystems Mn(OCOCH3)2–CH3COOH–H2O bei 40 und 60°C. Dabei werden Kristallisationsfelder saurer Acetate folgender Zusammensetzung festgestellt : 2 Mn(OCOCH3)2· CH3COOH · 6H2O und Mn(OCOCH3)2· CH3COOH · 1,5 H2O bei 40°C, sowie Mn(OCOCH3)2· CH3COOH · H2O bei 60°C; bei 60°C ferner Kristallisationsfelder von Mn(OCOCH3)2· 2H2O und Mn(OCOCH3)2. Diese Ergebnisse wurden auch röntgenographisch und thermogra

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19744090311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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